콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 7,900,677주 공모 주식을 발행하는 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 21일, 콜버스파마슈티컬스(이하 '회사')는 제프리 LLC 및 골드만삭스와 함께 여러 인수인들의 대표로서 공모 주식 발행에 관한 인수 계약을 체결했다.이번 공모는 회사의 보통주 7,900,677주를 발행하는 것으로, 주당 공모 가격은 22.15달러이다.인수인들은 회사로부터 주당 20.821달러에 주식을 구매하기로 합의했다.또한, 회사는 인수인들에게 30일 동안 추가로 1,185,101주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이 옵션은 2026년 1월 22일에 전량 행사됐다.공모는 2026년 1월 23일에 마감될 예정이다. 이번 공모는 2024년 8월 6일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 진행된다.공모를 통해 회사가 예상하는 순수익은 약 163.6백만 달러로, 인수 수수료 및 공모 비용을 차감한 후의 금액이다.회사는 이 자금을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이에는 자본 지출 및 연구 개발, 특히 T세포 림프종 및 아토피 피부염, 히드라데니티스 수푸라티바, 천식 임상 시험에 대한 비용이 포함된다. 인수 계약에는 회사와 인수인 간의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 계약의 종료 조항도 포함되어 있다.이 계약의 내용은 전적으로 해당 계약의 당사자에게만 유효하며, 계약의 내용은 기밀 유지 조항에 따라 제한될 수 있다.인수 계약의 사본은 본 문서의 부록으로 첨부되어 있으며, 이 계약의 내용은 해당 부록에 의해 완전하게 규정된다. 2026년 1월 23일, Latham & Watkins LLP의 법률 의견서가 첨부되어 있으며, 이는 발행된 주식의 유효성에 관한 것이다.이 의견서는 SEC의 규정에 따라 요구되는 사항을 충족하기 위해 제공된다.회사는 이번 공모를 통해 자본을 조달하고, 향후 연구 개발 및 운영에 필요한
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 공모주 발행을 중단했다고 통보했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 콜버스파마슈티컬스(이하 회사)는 제안된 등록된 인수 공모와 관련하여 제프리스 LLC(이하 제프리스)에 자사의 보통주 발행을 중단했다고 통보했다.이는 2024년 8월 6일에 증권거래위원회(SEC)에 제출된 투자설명서 보충서에 따라 이루어진 것으로, 회사의 선반 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-281318)가 2024년 8월 15일에 효력을 발생한 것과 관련이 있다.이 등록신청서는 2024년 8월 6일에 체결된 오픈 마켓 판매 계약(Sale Agreement)과 관련이 있으며, 이 계약은 회사와 제프리스 간의 최대 1억 달러 규모의 보통주 판매를 포함하고 있다.중단 이전에는 ATM 주식이 판매되지 않았으며, 모든 1억 달러의 ATM 주식은 판매 가능 상태로 남아 있었다.회사는 새로운 투자설명서 보충서나 등록신청서가 SEC에 제출될 때까지 판매를 하지 않을 것이지만, 판매 계약은 여전히 유효하다.이 현재 보고서(Form 8-K)는 회사의 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 이는 1933년 증권법 제10조의 요구 사항을 충족하는 서면 투자설명서에 의해서만 이루어진다.또한, 이 보고서는 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법이 되는 주 또는 관할권에서 회사의 증권이 판매되지 않을 것임을 명시한다.이 현재 보고서(Form 8-K)는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.우리의 기대, 신념, 계획, 목표, 가정 또는 미래 사건이나 성과에 대한 진술은 역사적 사실이 아니며 미래 예측일 수 있다.이러한 진술은 종종 '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '예상한다', '의도한다', '계획한다', '예측한다', '추정한
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 긍정적인 데이터가 발표됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2026년 1월 20일, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 Phase 1 임상 시험의 4번째 코호트에서 긍정적인 결과를 발표했다.4번째 코호트 데이터는 1-3 코호트의 결과와 일치하는 유리한 안전성 및 유효성 결과를 보여주었으며, 8주 치료 기간 동안 반응이 심화되었다.소퀼리티닙 치료를 받은 환자 중 75%가 EASI 75에 도달했고, 25%는 EASI 90, 33%는 IGA 0/1에 도달했다.1-4 코호트 모두 이전에 전신 치료를 받은 환자들에서도 긍정적인 안전성 및 유효성 결과를 나타냈다.회사는 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 2026년 1분기에 아토피 피부염 환자를 대상으로 소퀼리티닙의 Phase 2 임상 시험을 시작할 계획이다.2026년 1월 15일 기준으로 4번째 코호트의 등록이 완료되었으며, 모든 소퀼리티닙 치료 환자(n=12)는 56일 치료 과정을 마쳤다.12명의 위약 환자 중 10명이 56일째 평가 가능했으며, 2명은 비협조적이어서 56일 방문을 놓쳤다.4번째 코호트의 평균 기저 EASI는 소퀼리티닙 치료 환자에서 25.7, 위약 환자에서 21.9였다.4번째 코호트에서 소퀼리티닙을 받은 환자들의 EASI 평균 감소율은 72%였고, 위약 환자들은 40%였다.56일째, 두 명의 위약 환자가 치료가 필요한 질병 악화를 경험했으나 소퀼리티닙 그룹에서는 없었다.4번째 코호트의 EASI 75, EASI 90 및 IGA 0/1 도달률은 각각 75%, 25%, 33%로, 위약 그룹의 20%, 0%, 0%와 비교되었다.안전성 데이터에 따르면, 2026년 1월 15일 기준으로 새로운 안전 신호는 관찰되지 않았으며, 보고된 부작용은 소퀼리티닙 환자의 41.7%, 위약 환자의 50%에서 발생했으며 모두 1-2등급이었다.회사는 소퀼리
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 콜버스파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과와 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 ITK 억제제인 소퀼리티닙의 아토피 피부염 1상 시험 연장 코호트 4(200mg BID 용량, 8주 치료 기간)에서 환자 등록이 완료되었으며, 데이터 발표는 2026년 1월로 예상된다.소퀼리티닙 아토피 피부염 2상 시험은 2026년 1분기 초에 시작될 예정이다.재발/불응성 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 소퀼리티닙의 3상 등록 임상 시험이 여러 임상 사이트에서 환자를 모집하고 있으며, 최종 1상/1b 결과는 미국혈액학회 연례 회의에서 구두 발표될 예정이다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시) / 오후 1시 30분(태평양 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "우리는 아토피 피부염과 T세포 림프종에서 소퀼리티닙의 개발을 진행하고 있다. 소퀼리티닙은 면역 질환과 암의 범위에서 잘 견딜 수 있는 치료제로서 이상적으로 자리 잡을 가능성이 있다. 믿는다"고 말했다.이어 "소퀼리티닙의 200mg 하루 두 번 용량과 8주 치료 기간에 대한 추가 정보를 제공할 연장 코호트 4의 결과를 몇 달 내에 보고할 것을 기대하고 있다. 또한, 우리는 2026년 1분기 초에 소퀼리티닙을 사용한 아토피 피부염 2상 시험을 시작할 예정이다. 종양학 분야에서는 PTCL에 대한 3상 등록 임상 시험이 계속 진행되고 있으며, 관련된 1상/1b 시험의 최종 결과가 ASH에서 구두 발표될 예정이다"라고 덧붙였다.2025년 9월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 6570만 달러로
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 1,015만 7천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,021만 7천 달러의 순손실에 비해 크게 개선된 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스의 누적 적자는 4억 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 845만 4천 달러로, 2024년 3분기의 522만 2천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 211만 8천 달러로, 2024년 3분기의 203만 3천 달러에 비해 소폭 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 6,570만 달러에 달한다.콜버스파마슈티컬스는 현재 진행 중인 임상 시험과 제품 개발을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 2026년 4분기까지 자금이 소진될 것으로 보인다.콜버스파마슈티컬스는 현재 소켈리티닙(soquelitinib), 시포라데넌트(ciforadenant), 무파돌리맙(mupadolimab) 등 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보의 상용화 가능성을 높이기 위해 임상 시험을 진행하고 있다.그러나 이들 제품 후보가 성공적으로 상용화되기 위해서는 FDA 및 기타 규제 기관의 승인이 필요하다.회사는 또한 2024년 5월에 실시한 등록 직접 공모를 통해 약 3천만 달러의 자금을 조달했으며, 이로 인해 향후 연구개발 및 상용화 활동에 필요한 자금을 확보할 수 있었다.콜버스파마슈티컬스는 향후 임상 시험 결과에 따라 제품 후보의 상용화 여부가 결정될 것으로 보이며, 이 과정에서 발생할 수 있는 다양한 리스크를 관리해야 할 필요성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 이사회가 데이비드 무어를 이사로 임명했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 2일, 콜버스파마슈티컬스의 이사회는 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 추천에 따라 데이비드 무어를 이사로 임명했다.무어는 2028년 주주 연례 회의까지 임기가 만료되는 3기 이사로 임명되었으며, 후임자가 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 그의 사망, 사직 또는 해임이 있을 때까지 재직하게 된다.무어는 또한 2025년 10월 2일부터 이사회의 보상위원회와 지명위원회에도 임명됐다.회사의 비상근 이사 보상 프로그램에 따라, 무어는 비상근 이사로서 이사회에서의 서비스에 대해 연간
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 콜버스파마슈티컬스는 2025년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과와 2025년 6월 30일 기준 재무 상태에 대한 보도 자료를 발표했다.보도 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "아토피 피부염에 대한 소퀼리티닙의 1상 시험에서 보고된 데이터에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이 적응증에 대한 개발을 여러 방향으로 진행하고 있다"고 말했다.그는 1상 시험의 연장 코호트 4에 환자 등록이 진행 중이며, 8주 치료 기간을 탐색하고 있으며, 2025년 4분기에는 데이터를 보고할 계획이라고 덧붙였다.또한, 중국의 파트너인 앤젤 파마슈티컬스는 12주 치료 기간과 400mg의 1일 1회 복용량을 포함한 별도의 1b/2상 시험을 시작할 계획이다.2025년 6월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 7440만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 5200만 달러에서 증가한 수치이다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 모든 남아있는 보통주 워런트가 행사되어 3570만 달러의 수익을 올렸으며, 이 중 200만 달러는 CEO인 밀러 박사가 행사한 워런트에서 발생한 것이다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 790만 달러로, 2024년 같은 기간의 410만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 800만 달러로, 2024년 같은 기간의 430만 달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스의 총 자산은 8946만 달러이며, 총 부채는 814만 달러로 나타났다.이 회사는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 89,461천 달러로, 2024년 12월 31일의 68,907천 달러에서 증가했다.자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 14,691천 달러, 시장성 증권이 59,716천 달러, 관련 당사자에 대한 매출채권이 86천 달러, 선급비용 및 기타 자산이 1,287천 달러가 포함된다.부채는 9,233천 달러로, 2024년 12월 31일의 36,339천 달러에서 감소했다.현재 부채의 주요 항목으로는 매입채무가 3,137천 달러, 운영 리스 부채가 728천 달러, 발생채무 및 기타 부채가 5,013천 달러이다.주주 지분은 80,228천 달러로, 2024년 12월 31일의 32,568천 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스의 연구개발 비용은 7,873천 달러로, 2024년 같은 기간의 4,114천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2,387천 달러로, 2024년 같은 기간의 1,821천 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 10,260천 달러로, 2024년 같은 기간의 5,935천 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스는 389,815천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준의 397,010천 달러에서 감소한 수치이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 74,400천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.콜버스파마슈티컬스는 현재 소퀼리티닙(soquelitinib), 시포라데넌트(c
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 콜버스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 연례 주주총회(이하 연례 총회)를 개최했다.2025년 4월 17일 사업 종료 시점에 주주명부에 등록된 주주만이 연례 총회에서 투표할 수 있는 자격이 주어졌다.등록일 기준으로 회사의 보통주식은 68,169,461주가 발행되어 연례 총회에서 투표할 수 있는 자격이 있었다.연례 총회에서는 53,395,500주가 아래에 제시된 세 가지 제안에 대해 직접 또는 위임 투표로 진행되었으며, 각 제안은 2025년 4월 25일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 확정 위임장에 상세히 설명되어 있다.연례 총회에서 제안된 각 제안에 대한 주주 투표 집계는 다음과 같다.제안 1 — 이사 선출 회사의 주주들은 아래의 제안된 제3기 이사 후보를 이사회에 선출하였으며, 이들은 2028년 연례 주주총회까지 또는 각자의 후임자가 선출되고 자격을 갖추거나, 사망, 사직 또는 해임될 때까지 재직하게 된다.제3기 이사 후보는 이안 T. 클락과 피터 A. 톰슨, M.D.로, 이안 T. 클락은 찬성 투표 수 2,885,318, 반대 투표 수 1,042,037, 브로커 비투표 1,412,194를 기록하였고, 피터 A. 톰슨, M.D.는 찬성 투표 수 3,883,201, 반대 투표 수 441,537, 브로커 비투표 1,412,194를 기록하였다.제안 2 — 독립 등록 회계법인 선정 승인 회사의 주주들은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLC의 선정을 승인하였다. 찬성 투표 수는 5,313,705, 반대 투표 수는 117,988, 기권은 140,460이었다.제안 3 — 회사의 주요 경영진 보수 승인에 대한 비구속 자문 투표 회사의 주주들은 비구속 자문 방식으로 회사의 주요 경영진 보수를 승인하였다. 찬성
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 3군 전체 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 6월 4일에 발표한 보도자료에 따르면, 소퀼리티닙을 평가하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 임상시험의 3군에서 새로운 중간 데이터를 공개했다.이 데이터는 3군의 모든 환자에 대한 28일 추적 결과를 포함하며, 3군(200mg을 하루 두 번 복용, 총 일일 복용량 400mg)이 1군 및 2군(하루 두 번 100mg 및 하루 한 번 200mg, 총 일일 복용량 200mg)과 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보이고 있음을 지속적으로 보여준다.전체적으로 1-3군의 데이터는 소퀼리티닙 치료를 받은 환자들이 위약군에 비해 28일째 아토피 피부염 영역 및 중증도 지수(EASI) 점수에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였음을 나타낸다(p=0.036). 콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "아토피 피부염 환자에 대한 소퀼리티닙의 1상 시험 3군의 28일 데이터는 지난달 Society for Investigative Dermatology 회의에서 제공한 데이터 업데이트와 일치한다"고 말했다.그는 "3군의 결과가 더 빠르고 깊은 반응을 지속적으로 보여주고 있으며, 이는 환자에게 중요한 요소인 가려움증 감소와 함께 나타나고 있어 고무적이다. 우리는 최근 시작된 연장 군에서 더 긴 치료 기간을 통해 환자 결과의 추가 개선 가능성을 탐색하기를 기대한다"고 덧붙였다.2025년 5월 28일 기준으로 1, 2, 3군의 등록이 완료되어 총 48명의 환자가 참여하였으며, 모든 환자(소퀼리티닙 36명, 위약 12명)가 28일 치료 과정을 완료했다.3군의 환자들은 1군 및 2군의 환자들에 비해 더 진행된 질병을 앓고 있으며, 평균 기초 EASI 점수가 더 높았다.28일째 3군의 평균 EASI 감소율은 64.8%였으며, 1군과 2군의
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 콜버스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과와 재무 상태를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 소켈리티닙의 임상 1상 시험에서 3개 코호트의 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었다. 특히, 3코호트(200mg 하루 두 번, 총 일일 복용량 400mg)에서 1, 2코호트(100mg 하루 두 번 및 200mg 하루 한 번, 총 일일 복용량 200mg)와 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보였다.모든 코호트에서 소켈리티닙 치료군은 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 및 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1의 임상적으로 중요한 지표에서 위약군에 비해 유의미한 반응을 보였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 442억 원으로, 2024년 12월 31일의 520억 원에 비해 감소했다. 2025년 5월, 8,945,175개의 보통주 매입권을 보유한 주주들이 1주당 3.50달러에 모든 매입권을 행사하여 약 313억 원의 현금을 회사에 제공했다. 이 중 559,073주는 회사 CEO인 리차드 밀러가 매입권을 조기 행사하여 구매한 것이다.현재 회사는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 75억 원으로, 2024년 같은 기간의 41억 원에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 소켈리티닙 개발과 관련된 임상 시험 및 제조 비용 증가와 인건비 증가에 기인한다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순이익은 152억 원으로, 이는 회사의 보증 부채 공정 가치 변화와 관련된 251억 원의 이익을 포함한다. 2024년 같은 기간의 순손실은 57억
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,519만 3천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 570만 1천 달러의 순손실과 비교된다.이번 분기의 순이익에는 2,512만 9천 달러의 공모권 부채 공정가치 변동으로 인한 비영업 수익이 포함되어 있다.운영 비용은 992만 2천 달러로, 2024년 같은 기간의 625만 3천 달러에서 증가했다.연구개발 비용은 745만 3천 달러로, 2024년의 407만 5천 달러에서 증가했으며, 일반 관리 비용은 246만 9천 달러로, 2024년의 217만 8천 달러에서 소폭 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 5만 9,438천 달러로, 2024년 12월 31일의 6만 8,907천 달러에서 감소했다.유동 자산은 4만 5,491천 달러로, 2024년 12월 31일의 5만 4,407천 달러에서 감소했다.유동 부채는 9,279천 달러로, 2024년 12월 31일의 3만 5,402천 달러에서 감소했다.콜버스파마슈티컬스는 현재 소퀼리티닙, 시포라데넌트 및 무파돌리맙을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보는 면역 세포의 기능을 조절하는 데 중점을 두고 있다.특히 소퀼리티닙은 재발성 T세포 림프종 치료를 위한 3상 임상 시험에 진입했으며, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 1상 시험도 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 4,420만 달러에 달한다고 밝혔다.2025년 5월 7일에는 공모권 조기 행사로 약 3,130만 달러의 현금을 확보했다.이러한 자금은 향후 12개월 이상 운영을 지원할 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.콜버스파마슈티컬스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 향후 제품 후
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 콜버스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "우리는 선택적 ITK 억제제인 소퀼리티닙을 다양한 질병에서 발전시키고 있다"고 말했다. 그는 아토피 피부염에 대한 1상 임상 시험이 세 번째 코호트의 등록을 완료할 예정이며, 이 코호트는 T세포 림프종에서의 경험을 바탕으로 최적의 용량으로 예상된다고 밝혔다.첫 두 코호트의 결과는 안전성과 효능을 보여주었으며, EASI 75 및 IGA 0 또는 1의 엄격한 기준을 사용하여 위약과 비교한 결과이다. 콜버스는 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 3상 등록 임상 시험을 여러 사이트에서 진행 중이며, 최근에는 자가면역 림프증식증후군(ALPS)에 대한 2상 시험을 시작했다. 이 질병은 여러 자가면역 증상을 동반하는 희귀 유전 질환이다.콜버스는 소퀼리티닙의 새로운 작용 기전의 가치를 암과 면역 질환 모두에서 입증할 계획이다. 2025년 3분기에는 고형 종양에 대한 임상 시험을 시작할 예정이다.2025년 1월 13일, 콜버스는 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀼리티닙의 1상 임상 시험의 첫 두 코호트에서 중간 결과를 발표했다. 이 결과는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었으며, IGA 0 또는 1 및 EASI 75의 임상적으로 중요한 기준에서 소퀼리티닙 치료 그룹이 위약에 비해 유의미한 반응을 보였다.2024년 12월 31일 기준으로 콜버스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 5,200만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 2,710만 달러에 비해 증가한 수치이다. 2024년 동안 회사는 등록된 직접 공모를 완료하여
