콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 3군 전체 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 6월 4일에 발표한 보도자료에 따르면, 소퀼리티닙을 평가하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 임상시험의 3군에서 새로운 중간 데이터를 공개했다.이 데이터는 3군의 모든 환자에 대한 28일 추적 결과를 포함하며, 3군(200mg을 하루 두 번 복용, 총 일일 복용량 400mg)이 1군 및 2군(하루 두 번 100mg 및 하루 한 번 200mg, 총 일일 복용량 200mg)과 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보이고 있음을 지속적으로 보여준다.전체적으로 1-3군의 데이터는 소퀼리티닙 치료를 받은 환자들이 위약군에 비해 28일째 아토피 피부염 영역 및 중증도 지수(EASI) 점수에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였음을 나타낸다(p=0.036). 콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "아토피 피부염 환자에 대한 소퀼리티닙의 1상 시험 3군의 28일 데이터는 지난달 Society for Investigative Dermatology 회의에서 제공한 데이터 업데이트와 일치한다"고 말했다.그는 "3군의 결과가 더 빠르고 깊은 반응을 지속적으로 보여주고 있으며, 이는 환자에게 중요한 요소인 가려움증 감소와 함께 나타나고 있어 고무적이다. 우리는 최근 시작된 연장 군에서 더 긴 치료 기간을 통해 환자 결과의 추가 개선 가능성을 탐색하기를 기대한다"고 덧붙였다.2025년 5월 28일 기준으로 1, 2, 3군의 등록이 완료되어 총 48명의 환자가 참여하였으며, 모든 환자(소퀼리티닙 36명, 위약 12명)가 28일 치료 과정을 완료했다.3군의 환자들은 1군 및 2군의 환자들에 비해 더 진행된 질병을 앓고 있으며, 평균 기초 EASI 점수가 더 높았다.28일째 3군의 평균 EASI 감소율은 64.8%였으며, 1군과 2군의
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 콜버스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과와 재무 상태를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 소켈리티닙의 임상 1상 시험에서 3개 코호트의 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었다. 특히, 3코호트(200mg 하루 두 번, 총 일일 복용량 400mg)에서 1, 2코호트(100mg 하루 두 번 및 200mg 하루 한 번, 총 일일 복용량 200mg)와 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보였다.모든 코호트에서 소켈리티닙 치료군은 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 및 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1의 임상적으로 중요한 지표에서 위약군에 비해 유의미한 반응을 보였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 442억 원으로, 2024년 12월 31일의 520억 원에 비해 감소했다. 2025년 5월, 8,945,175개의 보통주 매입권을 보유한 주주들이 1주당 3.50달러에 모든 매입권을 행사하여 약 313억 원의 현금을 회사에 제공했다. 이 중 559,073주는 회사 CEO인 리차드 밀러가 매입권을 조기 행사하여 구매한 것이다.현재 회사는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 75억 원으로, 2024년 같은 기간의 41억 원에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 소켈리티닙 개발과 관련된 임상 시험 및 제조 비용 증가와 인건비 증가에 기인한다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순이익은 152억 원으로, 이는 회사의 보증 부채 공정 가치 변화와 관련된 251억 원의 이익을 포함한다. 2024년 같은 기간의 순손실은 57억
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,519만 3천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 570만 1천 달러의 순손실과 비교된다.이번 분기의 순이익에는 2,512만 9천 달러의 공모권 부채 공정가치 변동으로 인한 비영업 수익이 포함되어 있다.운영 비용은 992만 2천 달러로, 2024년 같은 기간의 625만 3천 달러에서 증가했다.연구개발 비용은 745만 3천 달러로, 2024년의 407만 5천 달러에서 증가했으며, 일반 관리 비용은 246만 9천 달러로, 2024년의 217만 8천 달러에서 소폭 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 5만 9,438천 달러로, 2024년 12월 31일의 6만 8,907천 달러에서 감소했다.유동 자산은 4만 5,491천 달러로, 2024년 12월 31일의 5만 4,407천 달러에서 감소했다.유동 부채는 9,279천 달러로, 2024년 12월 31일의 3만 5,402천 달러에서 감소했다.콜버스파마슈티컬스는 현재 소퀼리티닙, 시포라데넌트 및 무파돌리맙을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보는 면역 세포의 기능을 조절하는 데 중점을 두고 있다.특히 소퀼리티닙은 재발성 T세포 림프종 치료를 위한 3상 임상 시험에 진입했으며, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 1상 시험도 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 4,420만 달러에 달한다고 밝혔다.2025년 5월 7일에는 공모권 조기 행사로 약 3,130만 달러의 현금을 확보했다.이러한 자금은 향후 12개월 이상 운영을 지원할 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.콜버스파마슈티컬스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 향후 제품 후
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 이사 선임과 보상 계획을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 8일, 콜버스파마슈티컬스의 이사회는 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 추천에 따라 리차드 반 덴 브룩을 이사로 임명했다.반 덴 브룩은 2027년 주주 연례 회의까지 임기가 유효한 2급 이사로 임명되었으며, 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 또는 그의 사망, 사직 또는 해임 시까지 임기를 수행한다.또한, 반 덴 브룩은 이사회 감사위원회와 지명 위원회에도 임명되었으며, 이는 2025년 4월 8일부터 효력이 발생한다.콜버스파마슈티컬스의 비상근 이사 보상 프로그램에 따라, 비상근 이사인 반 덴 브룩은 이사회에서의 서비스에 대해 연간 35,000달러의 보수를 받으며, 이는 분기별로 지급되고 현재 달력 분기의 나머지 기간에 대해 비례 배분된다.또한, 콜버스파마슈티컬스의 2016년 주식 보상 계획에 따라 30,000주를 구매할 수 있는 주식 옵션의 자동 초기 부여를 받는다.반 덴 브룩은 감사위원회 위원으로서의 서비스에 대해 추가로 연간 10,000달러의 현금 보상을 받으며, 지명 위원회 위원으로서의 서비스에 대해 추가로 연간 4,000달러의 현금 보상을 받는다.이 보상은 모두 분기별로 지급되며 현재 달력 분기의 나머지 기간에 대해 비례 배분된다.반 덴 브룩은 또한 콜버스파마슈티컬스의 비상근 이사 보상 프로그램에 따라 후속 주식 보상에 대한 자격이 있다.위의 설명은 콜버스파마슈티컬스의 비상근 이사 보상 프로그램의 텍스트에 의해 전적으로 제한된다.이 프로그램의 양식은 2025년 3월 25일 미국 증권 거래 위원회에 제출된 콜버스파마슈티컬스의 연례 보고서의 부록 10.12로 제출되었다.또한, 반 덴 브룩은 이사 및 임원에 대한 콜버스파마슈티컬스의 표준 면책 계약에 서명할 예정이다.이 계약의 양식은 2025년 3월 25일 SEC에 제출된 콜버스파마슈티컬스의 연례 보고서의 부록 10.6으로 제출되었다.1934년
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 콜버스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "우리는 선택적 ITK 억제제인 소퀼리티닙을 다양한 질병에서 발전시키고 있다"고 말했다. 그는 아토피 피부염에 대한 1상 임상 시험이 세 번째 코호트의 등록을 완료할 예정이며, 이 코호트는 T세포 림프종에서의 경험을 바탕으로 최적의 용량으로 예상된다고 밝혔다.첫 두 코호트의 결과는 안전성과 효능을 보여주었으며, EASI 75 및 IGA 0 또는 1의 엄격한 기준을 사용하여 위약과 비교한 결과이다. 콜버스는 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 3상 등록 임상 시험을 여러 사이트에서 진행 중이며, 최근에는 자가면역 림프증식증후군(ALPS)에 대한 2상 시험을 시작했다. 이 질병은 여러 자가면역 증상을 동반하는 희귀 유전 질환이다.콜버스는 소퀼리티닙의 새로운 작용 기전의 가치를 암과 면역 질환 모두에서 입증할 계획이다. 2025년 3분기에는 고형 종양에 대한 임상 시험을 시작할 예정이다.2025년 1월 13일, 콜버스는 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀼리티닙의 1상 임상 시험의 첫 두 코호트에서 중간 결과를 발표했다. 이 결과는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었으며, IGA 0 또는 1 및 EASI 75의 임상적으로 중요한 기준에서 소퀼리티닙 치료 그룹이 위약에 비해 유의미한 반응을 보였다.2024년 12월 31일 기준으로 콜버스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 5,200만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 2,710만 달러에 비해 증가한 수치이다. 2024년 동안 회사는 등록된 직접 공모를 완료하여
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.보고서에 따르면, 콜버스파마슈티컬스는 현재 2억 8천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 2024년에는 6천 2백만 달러의 순손실을 기록했다.이 회사는 현재 3개의 주요 제품 후보인 소퀼리티닙(soquelitinib), 시포라데넌트(ciforadenant), 무파돌리맙(mupadolimab)의 임상 개발을 진행 중이다.이들 제품 후보는 면역 세포의 기능을 조절하여 암 및 면역 매개 질환을 치료하는 데 중점을 두고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 콜버스파마슈티컬스는 6천 2백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 2천 7백만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다.이 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 3억 9천 7백만 달러의 누적 적자를 보유하고 있다.콜버스파마슈티컬스는 2024년 5월 6일에 3천 5백만 달러의 자금을 조달하기 위해 주식 및 전환 가능한 증권을 발행했으며, 이로 인해 자본금이 증가했다.이 회사는 앞으로도 연구 개발 및 상업화를 위해 상당한 자금을 필요로 할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달을 위해 공모 및 사모를 고려하고 있다.콜버스파마슈티컬스는 현재 2개의 자회사를 보유하고 있으며, 각각 케이맨 제도와 홍콩에 등록되어 있다.이 회사는 또한 내부 통제 및 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위해 관리팀과 감사위원회가 정기적으로 보고서를 검토하고 있다.결론적으로, 콜버스파마슈티컬스는 현재 임상 개발 중인 제품 후보들에 대한 긍정적인 결과를 기대하고 있으며, 향후 상업화에 대한 계획을 세우고 있다.그러나, 이 회사는 여전히 상당한 손실을 기록하고 있으며,
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 2군 데이터를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 1월 13일에 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 임상시험에서 소퀼리티닙의 새로운 중간 데이터를 발표했다.이번 데이터는 1군의 이전 보고된 결과와 2군의 10명의 환자에 대한 28일 추적 관찰 데이터를 포함하고 있으며, 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여준다.소퀼리티닙 치료군은 위약군에 비해 임상적으로 중요한 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1 및 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 점수에서 유의미한 반응을 보였다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "환자 수가 증가함에 따라 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 전망에 대해 여전히 기대하고 있다"고 말했다.그는 "200mg의 하루 1회 복용량을 평가한 2군의 추가 데이터는 12월에 보고된 1군의 초기 결과보다 더 나은 것으로 보인다"고 덧붙였다.1군에서 12명의 환자가 100mg을 하루 두 번 복용하고 4명이 위약을 받았으며, 2군에서는 7명이 200mg을 하루 한 번 복용하고 3명이 위약을 받았다.28일 치료 후, 소퀼리티닙 그룹의 19명 중 26%가 IGA 0 또는 1을 달성했으며, 37%가 EASI 75를 달성했다.반면 위약 그룹의 7명 중에서는 아무도 IGA 0 또는 1이나 EASI 75를 달성하지 못했다.IGA 0 또는 1 및 EASI 75는 미국 식품의약국(FDA)에 의해 임상적으로 의미 있고 승인 가능한 지표로 간주되며, 아토피 피부염에 대한 FDA 승인 치료의 임상시험에서도 사용되었다.안전성 문제는 관찰되지 않았고, 임상적으로 중요한 실험실 이상도 발견되지 않았다.2군의 모든 10명 환자는 하루 1회 200mg의 전체 용량
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 임상 1상 시험 중간 데이터를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2024년 12월 18일, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 임상 1상 시험에서 소퀼리티닙의 중간 데이터를 발표했다.이번 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주며, 아토피 피부염에 대한 소퀼리티닙의 개발을 지원하고 ITK 억제가 면역 질환에 대한 새로운 작용 기전으로서의 가능성을 제시한다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "소퀼리티닙의 임상 1상 아토피 피부염
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 콜버스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과와 2024년 9월 30일 기준 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "소퀼리티닙에 대한 임상 프로그램에 대한 의사와 환자들의 강한 관심이 있으며, 우리는 이러한 시험에서의 지속적인 등록에 만족하고 있다"고 말했다.소퀼리티닙은 T 세포 기능과 면역을 조절하
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 4,021.7만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 600만 달러와 비교해 큰 폭으로 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 3억 8,490만 달러에 달한다.2024년 3분기 동안 연구개발 비용은 5,222만 달러로, 2023년 3분기의 3,965만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2,033만 달러로, 2023년 3분기의 1,595만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 7,255만
