커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.2025년 1분기 동안 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년에 달성한 모멘텀을 계속해서 구축하고 있다.퀑 X. 팜 회장이 말했다.제임스 퍼거슨 박사를 최고 의학 책임자로 임명한 것은 포트폴리오에 추가할 잠재 자산을 검토하고 테카르파린의 임상 프로그램을 설계하고 실행하는 데 성공할 수 있는 기반을 마련했다.믿는다.애보트와의 협력 계약은 좌심실 보조 장치(LVAD)를 사용하는 환자들을 위한 새로운 항응고제의 시장에서의 필요성을 검증했다.FDA와의 회의는 주요 시험 설계에 대한 추가 지침을 제공했다.2025년 3월 31일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,000만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 약 190만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 170만 달러로, 2024년 같은 기간의 60만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 110만 달러와 비교된다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 1분기에 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 170만 달러의 순손실과 비교된다.
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 10-Q 양식으로 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 2025년 1분기 동안 회사는 3,845,380달러의 순손실을 기록했으며, 이는 1주당 2.09달러의 손실로 나타났다.2024년 같은 기간 동안의 순손실은 1,663,288달러로, 1주당 1.56달러의 손실을 기록했다.회사의 총 운영 비용은 3,927,976달러로, 이는 2024년 1분기의 1,755,615달러에 비해 크게 증가한 수치이다.운영 비용의 주요 항목으로는 일반 및 관리 비용이 2,254,577달러, 연구 및 개발 비용이 1,667,882달러로 나타났다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 7,336,072달러이며, 이는 2024년 12월 31일의 10,017,942달러에서 감소한 수치이다.회사는 2025년 1분기 동안 운영 활동에서 4,648,755달러의 현금을 사용했으며, 이는 주로 순손실과 관련된 비현금 항목을 조정한 결과이다.회사는 2025년 5월 8일 기준으로 약 6,900,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 예상된다.그러나 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 1분기 동안 H.C. Wainwright & Co., LLC를 통해 102,246주를 판매하여 약 2,055,000달러의 총 수익을 올렸다.또한, 2025년 4월 1일부터 5월 7일 사이에 56,943주를 추가로 판매하여 약 907,000달러의 수익을 기록했다.회사는 향후 임상 시험을 위한 추가 자금 조달을 계획하고 있으며, 이를 위해 파트너십, 주식 판매 및 부채 금융을 통해 자금을 조달할 예정이다.그러나 이러한
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 주식 공모 프로그램에 대한 공시가 나왔다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 17일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모 프로그램과 관련된 보충 설명서를 제출했다.이 프로그램은 최대 216만 9,272주의 보통주를 판매하는 것으로, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.현재까지 커드리널쎄라퓨틱스는 이 프로그램을 통해 총 765만 5,240달러의 보통주를 판매했다.이 공모는 2024년 3월 12일 SEC에 제출된 등록신청서(Form S-3)에 따라 진행되며, 2024년 3월 20일에 효력이 발생했다.ATM 계약에 따라 커드리널쎄라퓨틱스는 주식 판매의 매개변수를 설정할 수 있으며, 판매되는 주식의 수, 판매 요청 기간, 하루 거래일에 판매할 수 있는 주식 수의 제한 및 최소 가격 등을 포함한다.Wainwright는 상장된 시장에서의 판매를 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것이며, 계약에 따라 커드리널쎄라퓨틱스는 Wainwright에게 판매 총액의 3.0%를 보상으로 지급한다.커드리널쎄라퓨틱스는 언제든지 ATM 계약에 따른 판매를 중단할 수 있으며, 계약에는 일반적인 진술, 보증 및 계약 조건이 포함되어 있다.또한, Blank Rome LLP는 이 보충 설명서에 포함된 216만 9,272주의 보통주에 대한 법적 의견서를 발행했다.이 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 ATM 계약에 대한 설명은 완전하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 1.1에 포함되어 있다.이 보고서는 보통주에 대한 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매가 이루어지지 않는다.커드리널쎄라퓨틱스는 이 계약에 따라 발행된 주식이 유효하게 발행되고, 완전히 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 의견을 제시했다.이
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2024년 전체 실적과 임상 발전 경과를 보고했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 커드리널쎄라퓨틱스(나스닥: CVKD)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.커드리널쎄라퓨틱스는 새로운 3상 준비가 완료된 경구 비타민 K 길항제인 테카르파린의 개발에 집중하는 생명공학 회사이다.2024년은 커드리널에게 테카르파린을 3상 임상 개발로 진입시키기 위한 기초를 다지는 해였다.퀑 팜 회장은 "2025년 동안 우리의 주요 초점은 실행에 있으며, LVAD(좌심실 보조 장치) 환자에서 테카르파린의 효능과 안전성을 평가하는 것과 더불어, 보다 신뢰할 수 있는 비타민 K 길항제가 해결할 수 있는 중요한 unmet need를 고려하는 것"이라고 말했다.2024년 동안 커드리널은 약 9.8백만 달러의 자금을 조달했으며, 이 중 5.1백만 달러는 ATM 시설을 통해, 4.7백만 달러는 워런트 행사로 조달했다.2024년 12월 31일 기준으로 커드리널의 현금 및 현금성 자산은 10.0백만 달러로, 2023년 12월 31일의 8.4백만 달러에 비해 증가했다.또한, 2024년 12월 31일 기준으로 약 180만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.2024년 연구 및 개발 비용은 4.2백만 달러로, 2023년의 4.1백만 달러와 비슷한 수준이다.일반 및 관리 비용은 6.8백만 달러로, 2023년의 3.5백만 달러에 비해 증가했다.커드리널은 2024년 동안 10.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 8.4백만 달러에 비해 증가한 수치이다.커드리널의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 10.1백만 달러, 총 부채가 2.7백만 달러로 나타났다.이러한 실적을 바탕으로 커드리널은 향후 임상 개발에 대한 긍정적인 전망을 가지고 있으며, 테카르파린의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 노력하고 있다
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 협력 계약을 체결했고, 테카르파린의 심장 보조 장치 환자에 대한 주요 연구를 지원했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 플로리다.폰테 베드라 -- 커드리널쎄라퓨틱스(증권 코드: CVKD)는 심혈관 치료제 개발에 집중하는 후기 단계의 생명공학 회사로, 아보트(증권 코드: ABT)와 협력 계약을 체결했다.이번 협력 계약은 커드리널쎄라퓨틱스의 주요 연구인 'TECarfarin Anticoagulation and Hemocompatibility with Left Ventricular Assist Devices' (TECH-LVAD) 시험을 지원하기 위한 것이다.이 연구는 심장 보조 장치(LVAD)를 이식받은 환자에서 테카르파린의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계됐다.협력 계약에 따라 아보트는 커드리널쎄라퓨틱스의 연구 설계, 사이트 식별, 연구 인지도 제고 및 HeartMate 3™에 대한 전문 지식을 지원할 예정이다.커드리널쎄라퓨틱스의 CEO인 퀑 팜은 "아보트의 지원을 받게 되어 기쁘다. 이는 테카르파린의 후기 단계 임상 개발 진전을 더욱 검증하는 것이다. 이번 파트너십은 주요 임상 시험 사이트에 대한 접근성을 강화하고 환자 등록 노력을 증대시킨다"고 말했다.아보트의 HeartMate 3™ LVAD는 고급 심부전 환자를 위한 기계적 순환 보조 장치로, 현재 미국에서 가장 진보된 LVAD로 알려져 있다.비즈니스 리서치 인사이트에 따르면, LVAD 시장은 2023년에 11억 달러로 평가됐으며, 2032년까지 24억 달러에 이를 것으로 예상된다.커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린을 통해 심혈관 질환 환자들의 미충족 수요를 충족시키기 위해 노력하고 있다.테카르파린은 새로운 경구 비타민 K 길항제(VKA)로, 기존의 와파린보다 더 안전하고 효과적인 항응고제 개발을 목표로 하고 있다.또한, 커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린에 대해 고급 심부전 환자와 심장 보조 장치 이식 환자에
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 최고 의학 책임자를 임명해서 테카르파린 임상 개발을 가속화했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 플로리다.폰테베드라 -- 커드리널쎄라퓨틱스(증권코드: CVKD)는 전문 심혈관 치료제 개발에 집중하는 후기 단계 생물의약품 회사로, 새로운 비타민 K 길항제인 테카르파린의 임상 개발을 가속화하기 위해 제임스 J. 퍼거슨 박사(MD, FACC, FAHA)를 새로운 최고 의학 책임자로 임명했다.퍼거슨 박사는 25년 이상의 심혈관 분야 리더십 경험을 보유한 저명한 의학 전문가로, 후기 단계 임상 개발을 이끌 예정이다. 그는 LVAD 환자에 대한 주요 시험을 포함하여 생명-long 항응고 요법이 필요한 희귀 심혈관 질환의 적응증에 대한 임상 개발을 주도하고, 회사의 파이프라인을 구축하기 위한 비즈니스 개발 기회를 모색할 것이다.퍼거슨 박사는 더글라스 W. 로소르도 박사를 대체하며, 커드리널은 로소르도 박사가 테카르파린 프로그램의 개발을 진전시키는 데 기여한 것에 대해 감사의 뜻을 전했다.커드리널의 CEO인 쿵 팜은 "퍼거슨 박사를 우리 팀에 환영하며, 그가 테카르파린의 후기 단계 임상 개발을 추진하고 적응증 우선순위를 정하는 데 중요한 역할을 할 것이라고 확신한다"고 말했다.퍼거슨 박사는 매티나스 바이오파마에서 최고 의학 책임자로 재직한 후 커드리널에 합류했으며, 아스트라제네카에서 여러 고위직을 역임한 바 있다. 그는 "커드리널에 합류하게 되어 매우 영광이다. 테카르파린의 후기 단계 임상 개발을 진행하고 70년 만에 비타민 K 표적 항응고의 첫 혁신을 가져오는 것을 기대한다"고 밝혔다.커드리널쎄라퓨틱스는 희귀 심혈관 질환을 위한 전문 치료제를 개발하는 후기 단계 생물의약품 회사로, 테카르파린은 심장 장치가 이식된 환자에게 더 안전한 항응고제 역할을 할 것으로 기대된다. 2025년에는 LVAD 환자를 대상으로 테카르파린과 와파린을 비교하는 주요 3상 시험을 시작할 계획
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 2,459,958달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,142,596달러에 비해 115% 증가한 수치다.운영 비용의 주요 항목으로는 일반 및 관리 비용이 1,674,905달러로, 2023년 3분기의 898,051달러에서 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 784,646달러로, 2023년 3분기의 243,948달러에 비해 222% 증가했다.이로 인해 2024년 3분기 동안의 순손실은 2,407,829달러에 달했다.2024년 9월 30일 기준으로
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도 자료를 발표했다.이 보도 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 회사가 미국 증권 거래 위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 470만 달러 규모의 워런트 행사를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 1일, 플로리다.폰테 베드라 - 커드리널쎄라퓨틱스(이하 '회사')가 특정 미결 워런트를 즉시 행사하여 최대 285,715주에 해당하는 보통주를 구매할 수 있는 기회를 제공했다.기존 워런트의 행사 가격은 주당 26.25달러에서 16.50달러로 인하됐다.기존 워런트에 따라 발행되는 보통주(이하 '기존 워런트 주식')는 등록이 완료된 상태이며, 이 거래는 2024년 11월 4일경 마감될 예정이다. 이번 워런트 행사를 통해 회사는 약 470만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료
