프로탈릭스바이오테라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로탈릭스바이오테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 2025년 9월 30일 기준으로 약 80,421,181주가 발행된 상태였다.2025년 3분기 동안의 매출은 1,773만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,783만 달러에 비해 소폭 감소했다.이는 주로 Chiesi에 대한 매출 감소와 Pfizer에 대한 매출 감소에 기인하며, 반면 Fiocruz(브라질)로의 매출은 증가했다.연구개발 비용은 4,467만 달러로, 2024년 3분기의 2,998만 달러에 비해 50% 증가했다.이는 PRX-115의 임상 시험 준비와 관련된 비용 증가에 기인한다.또한, 판매, 일반 및 관리 비용은 2,929만 달러로, 2024년 3분기의 2,595만 달러에 비해 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,364만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,976만 달러에 비해 감소했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 8,040만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 2억 9,356만 달러로 보고되었다.회사는 향후 12개월 동안의 자본 필요를 충족할 수 있는 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있음을 확인했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 9월 30일에 분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 이번 분기 동안 1억 3,294만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 948만 달러에 비해 증가한 수치다.그러나 2025년 9월 30일 기준으로 고서머바이오는 1억 2,313만 달러의 순손실을 기록했다.고서머바이오는 연구 및 개발 비용으로 4,554만 달러를 지출했으며, 이는 지난해 같은 기간의 3,489만 달러에 비해 증가한 수치다.이 회사는 또한 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3,917만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.고서머바이오는 2024년 5월 3일, Chiesi와의 협력 계약을 체결하여 1억 6,000만 달러의 선급금을 포함한 총 1억 4,600만 달러의 잠재적 거래 가치를 확보했다.이 계약에 따라 고서머바이오는 seralutinib의 개발 및 상용화에 대한 독점 라이센스를 부여했다.고서머바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 8,020만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 이 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 보인다.고서머바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 2,313만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 2,349만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 회사는 향후 seralutinib의 개발 및 상용화를 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 이번 분기에 9,889만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.고서머바이오는 주로 Chiesi와의 협력 계약을 통해 수익을 창출하고 있으며, 이번 분기에는 연구 및 개발 서비스에 대한 비용 분담금이 포함되어 있다.연구 및 개발 비용은 38,041만 달러로, 전년 동기 32,392만 달러에서 증가했다.이는 주로 세랄루틴 개발과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 8,658만 달러로, 전년 동기 9,567만 달러에서 감소했다.이로 인해 고서머바이오는 이번 분기에 36,638만 달러의 순손실을 기록했다.고서머바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 1,305억 2천만 달러의 누적 적자를 보유하고 있다.회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 세랄루틴의 개발 및 상용화를 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있다.현재 고서머바이오는 2억 5,790만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.고서머바이오는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본이 있다.하지만 추가 자본 조달이 필요할 경우 자금 조달이 어려울 수 있다는 점을 경고하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 비즈니스, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 포괄적인 정보를 제공한다.고서머바이오는 폐 고혈압 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 5월, 고서머바이오는 Chiesi와의 협력 계약을 체결하여 세랄루티닙의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이센스를 부여했다.2022년 12월, 고서머바이오는 폐 고혈압 환자를 대상으로 한 2상 TORREY 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.2023년 4분기에는 폐 고혈압 치료를 위한 등록 3상 PROSERA 연구를 시작했다.2025년 4분기에는 PROSERA 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.세랄루티닙은 폐 간질성 질환과 관련된 폐 고혈압 치료에도 잠재력이 있다.고서머바이오는 2025년 하반기에는 PH-ILD 치료를 위한 글로벌 등록 3상 임상 시험을 시작할 예정이다.고서머바이오는 업계의 베테랑, 과학자, 임상 전문가 및 주요 의견 리더들로 구성된 경험이 풍부한 팀을 보유하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 고서머바이오는 2억 9,450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있다.2024년 동안 고서머바이오는 5,650만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 12억 6,860만 달러에 달한다.이 보고서는 고서머바이오의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있으며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 고서머바이오는 2024년 3분기 동안 총 수익 948만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.이 수익은 주로 Chiesi와의 협력 계약에서 발생한 것으로, 라이선스 판매에 따른 일회성 개발 비용 환급과 연구 및 개발 서비스 수행에 대한 지속적인 비용 분담이 포함된다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 3489만 달러로, 2023년 같은 기간의 3120만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 seralutinib의 전임상 연구
