퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀸스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구개발 비용으로 4,916천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 244% 증가한 수치다.이 중 EryDex 개발에 3,210천 달러가 소요되었고, 임상 시험 비용이 2,900천 달러, 제조 비용이 300천 달러를 차지했다.일반 관리 비용은 3,630천 달러로, 전년 동기 대비 22% 감소했다.총 운영 비용은 5,863천 달러로, 전년 동기 대비 4% 감소했다.그러나 회사는 5,492천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 3% 증가한 수치
퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 퀸스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.퀸스쎄라퓨틱스의 CEO이자 CMO인 Dirk Thye 박사는 "우리는 아탁시아-텔란지엑타시아(A-T)에 대한 주요 3상 NEAT 임상 시험의 환자 등록이 가속화되고 있음을 보고하게 되어 기쁘다. 현재까지 미국, 영국 및 유럽 연합의 임상 사이트에서 A-T 환자 32명이 등록됐다. 또한, 계획된 NEAT 연구 사이트의 대부분이 활성화되어 환자 등록을 시작했다.3상 NEAT 임상 시
