포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 FHD-286의 임상 개발 프로그램과 전략 우선사항을 업데이트했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일 발표한 내용에 따르면, 재발 및/또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 데시타빈과 병용한 FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 효능 기준은 충족되지 않았다.이에 따라 포그혼은 FHD-286의 독립적인 개발을 중단하기로 결정했다.포그혼은 FHD-286을 발전시키기 위해 파트너십 및 연구자 주도 시험(IST)을 평가하고 있으며, 자사의 독점 파이프라인과 릴리 협력 프
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 및 기업 업데이트를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 포그혼쎄라퓨틱스(증권코드: FHTX)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.포그혼쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 비정상적인 유전자 발현을 교정하여 심각한 질병을 치료하는 새로운 의약품 클래스를 개척하고 있다.포그혼쎄라퓨틱스의 CEO 아드리안 고트샬크는 "우리는 크로마틴 조절 시스템의 새로운 생물학을 목표로 하는 여러 치
