몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 3억 달러 규모의 공모가 확정됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2026년 1월 8일, 11,125,000주를 주당 24.00달러에 공모하는 언더라이팅 계약을 체결했다. 또한, 특정 투자자에게는 1,375,000주를 구매할 수 있는 프리펀드 워런트를 주당 23.9999달러에 제공한다. 이는 공모가에서 각 프리펀드 워런트의 0.0001달러의 행사 가격을 뺀 가격이다. 몬테로사는 언더라이터에게 30일 이내에 추가로 1,875,000주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모로 몬테로사가 예상하는 총 수익은 약 3억 달러로, 언더라이팅 수수료와 공모 비용을 제외한 금액이다. 모든 주식과 프리펀드 워런트는 몬테로사에서 판매된다. 이번 공모는 2026년 1월 12일에 마감될 예정이다. 제프리, TD 카우엔, 파이퍼 샌들러가 공동 북런닝 매니저로 참여하며, 웨드부시 팩그로우와 라이프사이 캐피탈이 패시브 북러너로 활동한다. 몬테로사는 2025년 3월 20일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 유효한 선반 등록 명세서에 따라 주식과 프리펀드 워런트를 제공하고 있다.공모와 관련된 최종 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.몬테로사테라퓨틱스는 심각한 질병을 앓고 있는 환자들을 위한 혁신적인 분자 글루 데그레이터(MGD) 기반 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. MGD는 치료법으로는 치료할 수 없는 많은 질병을 치료할 수 있는 잠재력을 가진 소분자 단백질 분해제이다. 몬테로사의 QuEEN™(정량적 및 엔지니어링된 네오서브스트레이트 제거) 발견 엔진은 AI 기반 화학, 다양한 화학 라이브러리, 구조 생물학 및 단백질체학을 결합하여 전례 없는 선택성을 가진 MGD를 설계한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하
몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 판매 계약서를 종료했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 몬테로사테라퓨틱스가 판매 계약서(ATM Prospectus)를 종료했다.이 계약서는 회사의 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-285942)에 제출된 것으로, 2022년 7월 1일에 체결된 공개 시장 판매 계약(Open Market Sale Agreement)과 관련이 있다.이 계약은 몬테로사테라퓨틱스와 제프리스 LLC 간의 계약으로, 2025년 3월 20일에 개정된 제1차 수정안에 의해 수정되었다.이로 인해 회사는 새로운 투자설명서, 보충설명서 또는 새로운 등록신청서가 제출될 때까지 판매 계약에 따라 일반주식(Common Stock)을 판매하지 않을 예정이다.ATM Prospectus의 종료 외에는 판매 계약이 여전히 유효하다.2026년 1월 7일 기준으로, 회사는 판매 계약에 따라 2,955,082주의 일반주식을 발행 및 판매했으며, 총 순수익은 2,420만 달러에 달한다.판매 계약의 사본은 등록신청서의 부록 1.2 및 1.3으로 제출되었다.또한, 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다.서명자는 마르쿠스 바무스(Markus Warmuth)로, 회사의 사장 겸 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 MRT-8102의 긍정적인 1상 임상 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2026년 1월 7일, 심혈관 질환(CVD) 위험이 높은 환자들을 대상으로 한 MRT-8102의 긍정적인 1상 임상 데이터 발표를 진행했다.MRT-8102는 NEK7을 표적으로 하는 분자 글루 데그레이터로, NLRP3/IL-1/IL-6에 의해 유발되는 염증 질환 치료를 위해 개발되고 있다.4주간의 MRT-8102 치료 후, C-반응성 단백질(CRP) 수치가 85% 감소했고, 연구 참가자의 94%가 CRP 수치를 2 mg/L 이하로 낮췄다.이는 심혈관 질환 위험이 감소하는 기준으로 알려져 있다.단일 용량(SAD) 및 다용량(MAD) 코호트에서 5 mg에서 400 mg까지의 용량에서 NEK7의 깊고 지속적인 분해가 관찰되었다.안전성 프로파일은 양호하며, 경미한 부작용이 보고되었고 감염 위험 증가의 증거는 없었다.현재 진행 중인 GFORCE-1 연구는 ASCVD에서의 개발을 가속화하기 위해 여러 용량 수준으로 확대될 예정이다.2026년 하반기에는 데이터 결과가 예상된다.2026년에는 ASCVD에 대한 2상 연구를 시작할 계획이다.오늘 오전 8시(ET)에는 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 예정되어 있다.몬테로사테라퓨틱스의 CEO 마르쿠스 워무스는 MRT-8102가 ASCVD 및 기타 심혈관 및 대사 질환 치료에 혁신적인 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 보여줬다고 강조했다.이 interim 데이터는 MRT-8102가 NEK7의 경구용 분자 글루 데그레이터로서 CRP 감소에서 생물학적 치료제와 유사한 수준을 달성했음을 처음으로 입증한 것이다.또한, MRT-8102는 NLRP3/IL-1/IL-6 경로를 표적으로 하는 약물 중에서 경구용 최상의 치료제가 될 가능성을 지지하는 데이터라고 밝혔다.현재 MRT-8102는 건강한 자원자와 심혈관 질환 위험이 높은 참가자를 대상으로 1상 연구가 진
몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 MRT-2359와 엔잘루타미드 병용요법의 임상 데이터를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2025년 12월 16일에 발표한 보도자료에 따르면, MRT-2359와 엔잘루타미드의 병용요법이 안드로겐 수용체(AR) 변이가 있는 중증 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 뛰어난 임상 활성을 보였다.AR 변이가 있는 4명의 환자 중 4명이 PSA 반응을 보였으며, 이 중 2명은 PSA90 반응, 2명은 PSA50 반응을 보였다.또한, 2명의 환자는 RECIST 부분 반응을 보였고, 2명은 안정적인 질병 상태를 유지하여 AR 변이 집단에서 100%의 질병 조절률을 기록했다.4명의 환자 중 2명은 10회 이상의 치료를 받았고, 3명은 데이터 마감일인 12월 3일 기준으로 치료를 계속 받고 있었다.AR 변이가 없는 5명의 환자도 RECIST 기준에 따라 안정적인 질병 상태를 보였으며, 이들 중 일부는 종양 크기 감소와 관련이 있어 총 14명의 평가 가능한 환자에서 전체 질병 조절률(DCR)은 64%에 달했다.MRT-2359와 엔잘루타미드의 병용요법은 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 주로 경미하거나 중간 정도의 관리 가능한 위장관 부작용이 가장 흔한 독성으로 나타났다.이 데이터는 AR 변이가 있는 mCRPC 환자(2차 치료 이상에서 최대 30%)를 위한 MRT-2359와 2세대 안드로겐 수용체 억제제의 병용 가능성을 지지하며, 초기 치료 설정이나 약제와의 병용에서도 추가적인 가능성이 있다.몬테로사는 2026년 2월 ASCO 비뇨기암 심포지엄에서 MRT-2359의 업데이트된 데이터를 발표할 계획이다.또한, 몬테로사는 2026년에 AR 변이가 있는 mCRPC 환자를 대상으로 2세대 AR 억제제와 병용하는 신호 확인 2단계 연구를 시작할 예정이다.이 연구는 PSA 반응, RECIST 반응, 반응 지속 기간, 무진행 생존 기간(PFS), 방사선학적 무진행 생존
몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 11월 6일에 이루어졌으며, 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.몬테로사는 노바티스와 두 번째 협약을 체결하여 면역 매개 질환을 위한 새로운 분해제를 개발하기로 했으며, 이에 따라 1억 2천만 달러의 선불금을 포함한 여러 지급 조건이 포함된다.또한, 옵션 유지 비용, 마일스톤 지급 및 단계별 로열티를 받을 수 있는 자격이 주어진다.NEK7을 표적으로 하는 MGD MRT-8102의 1상 연구가 진행 중이며, NLRP3 염증소체에 의해 유도되는 염증성 질환을 치료하기 위한 새로운 접근법을 조사하고 있다.초기 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정이다.VAV1을 표적으로 하는 MGD MRT-6160은 면역 매개 질환에 대한 여러 2상 연구의 시작을 앞두고 있다.GSPT1을 표적으로 하는 MGD MRT-2359의 1/2상 연구는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 진행 중이며, 연말까지 추가 결과가 예상된다.몬테로사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 위치를 유지하고 있으며, 포트폴리오 전반에 걸쳐 여러 개념 증명 임상 결과를 기대하고 있다.2025년 3분기 협업 수익은 1,278만 달러로, 2024년 3분기의 921만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 3분기에 3,678만 달러로, 2024년 3분기의 2,761만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2,708만 달러로, 2024년 3분기의 2,385만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권은 3억 9,620만 달러로, 2025년 6월 30일의 2억 9,550만 달러에서 증가했다.이 증가는 2025년 9월 노바티스로부터 받은 1억 2천
몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에서 CEO 마르쿠스 바무스는 다음과 같이 인증했다.1. 본 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다.2. 본 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.보고서에 따르면, 몬테로사테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 3분기 동안의 재무 성과를 공개했다.이 회사는 연구 및 개발 활동에 대한 상당한 투자를 지속하고 있으며, 그 결과로 2025년 9월 30일 기준으로 7.5백만 달러의 순이익을 기록했다.이는 2024년 9월 30일 기준으로 86.1백만 달러의 순손실에서 큰 개선을 나타낸 것이다.또한, 몬테로사테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 4억 3천 110만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 연구 및 개발 프로그램과 운영 비용에 대한 지속적인 투자에 기인한다.이 회사는 현재 3개의 주요 임상 시험을 진행 중이며, 향후 제품 후보의 상용화를 위해 추가 자금 조달을 계획하고 있다.마르쿠스 바무스는 "우리는 연구 및 개발에 대한 지속적인 투자를 통해 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, 이는 향후 회사의 성장에 기여할 것"이라고 말했다.이 보고서는 몬테로사테라퓨틱스의 재무 상태와 향후 계획에 대한 중요한 통찰을 제공하며, 투자자들에게 회사의 지속적인 성장 가능성을 평가하는 데 도움이 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 노바티스가 면역 매개 질환 치료를 위한 협력을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 9월 15일, 노바티스와 면역 매개 질환 치료를 위한 분해제를 개발하기 위한 협력 계약을 체결했다.이번 계약은 회사의 두 번째 노바티스와의 협력으로, 2024년 10월에 발표된 VAV1 분해제에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약에 이어 이루어졌다.이번 계약은 면역 매개 질환을 치료하기 위한 중요한 분해제 개발을 가속화하기 위해 두 회사가 독특하게 구조화한 것으로, 몬테로사의 과학자들은 자사의 AI/ML 기반 QuEEN™ 제품 엔진을 활용하여 분해제를 발견하고 개발할 예정이다.회사의 CEO인 마르쿠스 바무스는 "MRT-6160의 여러 Phase 2 연구 시작을 위한 강력한 진전을 이루어낸 노바티스와의 관계를 확장하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 또한 이번 계약이 노바티스와의 관계를 더욱 강화하고, 회사의 선택적이고 강력한 분해제에 대한 기회를 반영한다고 덧붙였다.계약에 따라 몬테로사는 1억 2천만 달러의 선불금을 받을 예정이며, 옵션 유지 비용과 함께 최대 57억 달러의 총 거래 가치를 받을 수 있다. 이에는 선불금, 옵션 유지 비용, 전임상 이정표, 옵션 행사, 개발, 규제 및 판매 이정표 지급이 포함된다.몬테로사는 이번 계약을 통해 재무적 위치를 강화하고, Th1, Th2 및 Th17 주도의 자가면역 질환에 대한 여러 비공식 목표를 포함한 자사 프로그램을 진행할 수 있는 여유를 확보하게 된다. 몬테로사는 2025년 3분기 실적 업데이트에서 업데이트된 현금 위치와 여유에 대한 추가 정보를 제공할 계획이다.또한, 몬테로사는 자사의 QuEEN™ 플랫폼이 면역 매개 질환을 해결하기 위한 새로운 통찰력을 발견할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있으며, 이를 통해 환자들을 위한 혁신적인 치료제로 발전시키기 위해 협력할 것이라고 밝혔다.이번
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.몬테로사쎄라퓨틱스의 CEO인 마르쿠스 워무스 박사는 "우리의 세 번째 프로그램이 임상 개발로 진입함에 따라, 우리는 오직 하나뿐인 클래스와 첫 번째 클래스의 분자 접착제 분해제 포트폴리오를 효율적으로 실행하고 있다"고 말했다.MRT-8102의 1상 연구에서 초기 단일 상승 용량(SAD) 집단에 대한 투여가 완료되었으며, 이는 NEK7을 선택적으로 분해하는 유일한 임상 단계의 분자 접착제 분해제다.이 프로그램은 VAV1을 표적으로 하는 MRT-6160의 1상 연구의 경험과 성공을 바탕으로 진행되고 있다.몬테로사는 노바티스와 협력하여 MRT-6160을 면역 매개 질환에 대한 여러 2상 연구로 발전시키고 있으며, 올해 초 공개된 1상 임상 데이터에 기반하여 매우 고무적인 결과를 얻고 있다.또한, 몬테로사는 MRT-2359를 거세 저항성 전립선암 환자에서 평가하고 있으며, 올해 후반에 추가 임상 데이터를 발표할 예정이다.몬테로사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 위치를 보유하고 있다.2025년 2분기 협력 수익은 2,320만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 470만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,070만 달러로, 2024년 2분기의 2,810만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 810만 달러로, 2024년 2분기의 930만 달러와 비교된다.2025년 2분기 순손실은 1,230만 달러로, 2024년 2분기의 3,030만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권은 2억 9,550만 달러로, 2025년 3월 31일 기준의 3억 3,100만 달러와 비교된다.현재의 현금 및
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 13일, 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.2025년 4월 16일 기준으로, 연례 주주총회의 기록일에 몬테로사쎄라퓨틱스의 보통주 총 발행 주식 수는 61,509,821주였다.주주들은 다. 사항에 대해 투표를 진행했으며, 이는 몬테로사쎄라퓨틱스의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 안건은 세 명의 이사, 즉 크리스틴 시우, MBA, 킴벌리 블랙웰, M.D., 얀 스크바르카, Ph.D., MBA를 클래스 I 이사로 선출하는 것이며, 이들은 2028년 연례 주주총회까지 3년 임기로 재직하게 된다.두 번째 안건은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 몬테로사쎄라퓨틱스의 독립 등록 공인 회계법인으로 딜로이트 앤 투체 LLP를 임명하는 것을 비준하는 것이다.주주들은 클래스 I 이사 후보로 크리스틴 시우, MBA, 킴벌리 블랙웰, M.D., 얀 스크바르카, Ph.D., MBA를 선출했다. 이들은 2028년 연례 주주총회까지 3년 임기로 재직하게 된다.클래스 I 이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다. 크리스틴 시우, MBA는 52,143,532표를 얻었고, 반대는 3,367,311표, 기권은 2,527,094표였다. 킴벌리 블랙웰, M.D.는 52,275,622표를 얻었고, 반대는 3,235,221표, 기권은 2,527,094표였다. 얀 스크바르카, Ph.D., MBA는 44,809,192표를 얻었고, 반대는 10,701,651표, 기권은 2,527,094표였다.주주들은 딜로이트 앤 투체 LLP를 2025년 회계연도에 대한 몬테로사쎄라퓨틱스의 독립 등록 공인 회계법인으로 비준했다. 비준에 대한 주주 투표 결과는 찬성이 57,885,651표, 반대는 139,408표, 기권은 12,878표, 비투표는 0표였다.기타 안건은 연례 주주총회에서 몬테로사쎄라퓨
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 8일, 몬테로사쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 임상 단계의 생명공학 회사로서 혁신적인 분자 글루 디그레더(MGD) 기반 의약품을 개발하고 있다.CEO 마르쿠스 워무스는 "우리는 기존 제약 접근 방식으로는 잘 해결되지 않는 질병을 목표로 하는 독창적이고 최초의 MGD 치료제 개발에서 상당한 진전을 이뤘다"고 말했다.MRT-6160의 1상 연구 결과는 면역 매개 질환에 대한 새로운 치료 접근법으로서의 광범위한 잠재적 적용 가능성을 뒷받침하고 있으며, 노바티스와 협력하여 2상 연구로의 진전을 위해 열심히 노력하고 있다.MRT-2359의 1/2상 연구는 전립선암 환자에서 임상 반응의 고무적인 신호를 보여주었으며, 추가 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.MRT-8102는 IL-1β 및 NLRP3 인플라마좀에 의해 유도되는 질병을 목표로 하며, 2025년 상반기 IND 제출이 예정되어 있다.몬테로사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 위치를 유지하고 있다.2025년 1분기 협력 수익은 8490만 달러로, 2024년 1분기 106만 달러에서 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3220만 달러로, 2024년 1분기 2700만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 870만 달러로, 2024년 1분기 900만 달러에서 소폭 감소했다.2025년 1분기 순이익은 4690만 달러로, 2024년 1분기 3200만 달러의 순손실에서 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3억 3100만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 7700만 달러에서 감소했다.몬테로사는 현재의 현금 및 현금성 자산이 2028년까지 계획된 운영 및
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에서 CEO 마르쿠스 바무스는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 분기 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.보고서의 제출일인 2025년 5월 8일에 마르쿠스 바무스는 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 제출했다.1. 이 분기 보고서는 2025년 3월 31일로 종료된 기간에 대한 몬테로사쎄라퓨틱스의 분기 보고서이다.2. 내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 중요한 사실을 생략하지 않았다.3. 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시했다.4. 회사의 다.인증 담당자와 나는 회사의 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있다.5. 회사의 다.인증 담당자와 나는 내부 회계 보고 통제에 대한 최근 평가를 바탕으로 감사인 및 감사 위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 공개했다.이 보고서는 몬테로사쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 명확하게 제시하며, 회사의 경영진이 보고서의 정확성을 보장하기 위해 필요한 조치를 취했음을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했고 MRT-6160과 MRT-2359 프로그램의 새로운 임상 결과를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 3월 20일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 혁신적인 분자 접착제 분해제(MGD) 기반의 의약품을 개발하고 있다.2024년 4분기 동안 협력 수익은 6060만 달러였으며, 2024년 연간 협력 수익은 7560만 달러에 달했다.2023년에는 협력 수익이 기록되지 않았다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 3890만 달러로, 2023년 4분기에는 2710만 달러였다.2024년 연간 R&D 비용은 1억 2160만 달러로, 2023년에는 1억 1130만 달러였다.이러한 비용 증가는 MRT-2359 임상 연구의 지속, 전임상 파이프라인의 성장, MRT-6160의 임상 진입, 그리고 몬테로사의 QuEEN™ 발견 엔진의 지속적인 개발에 기인한다.넷 수익은 2024년 4분기에 1340만 달러로, 2023년 4분기에는 3330만 달러의 손실을 기록했다.2024년 연간 순손실은 7270만 달러로, 2023년에는 1억 3540만 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3억 7700만 달러로, 2024년 9월 30일의 2억 4710만 달러에서 증가했다.이 회사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.MRT-6160의 1상 연구 결과는 VAV1의 분해가 90% 이상 이루어졌으며, T세포와 B세포의 기능 억제 및 사이토카인 방출 억제 효과가 나타났다.MRT-6160은 면역 매개 질환에 대한 새로운 치료 접근법으로서의 가능성을 보여주고 있으며, 노바티스와의 협력으로 이 프로그램을 신속히 발전시킬 계획이다.MRT-2359의 1상/2상 연구에서는 전립선암 환자에서 임상 반응의 초
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 주요 이정표와 기업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 1월 10일에 발표한 자료에 따르면, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권의 총액이 3억 7천 7백만 달러에 이를 것으로 예상된다. 이 금액에는 노바르티스(Novartis)로부터의 1억 5천만 달러의 선불 지급이 포함된다.이 회사는 2025년 1분기 중 VAV1 지향 분자 글루 디그레더(MGD) MRT-6160의 1상 단일 및 다용량 시험의 초기 임상 데이터를 발표할 예정이다. 또한, MYC 주도 고형 종양에서 MRT-2359의 1상/2상 연구 결과와 바이오마커 및 활동 데이터도 2025년 1분기에 공개할 예정이다.MRT-8102는 IL-1β 및 NLRP3 염증소체에 의해 유도되는 질병을 타겟으로 하는 NEK7 지향 MGD로, 2025년 상반기 중 IND 제출이 예상된다. 2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 7천 7백만 달러에 이를 것으로 보이며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.몬테로사쎄라퓨틱스는 2025년 1월 14일에 샌프란시스코에서 열리는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표를 진행할 예정이다. 발표에서는 2025년의 전략적 우선사항과 목표, 이정표에 대한 내용이 포함될 예정이다.몬테로사쎄라퓨틱스의 CEO 마르쿠스 바무스 박사는 "작년은 몬테로사에게 변혁적인 해였으며, 우리는 '유일한 클래스'의 MGD를 설계하고 개발할 수 있는 능력을 입증했다"고 말했다. 그는 또한 "2025년에는 MRT-2359의 초기 데이터를 공개할 예정이며, MRT-8102의 임상 개발도 진행할 것"이라고 덧붙였다.몬테로사쎄라퓨틱스는 현재 MYC 주도 고형 종양을 대상으로 하는 MRT-2359의 1상/2상 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 1분기 중 추가 데이터를 발
