재규어헬스(JAGX, Jaguar Health, Inc. )는 2025년 투자자 발표와 재무 전망을 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 재규어헬스는 투자자 및 주주를 위한 슬라이드 발표를 자사 웹사이트에 공개했다.이 발표는 재규어헬스와 나포 제약, 나포 테라퓨틱스가 유럽에서 HIV 관련 설사, 단장 증후군, 선천성 설사 질환 및 기타 적응증에 대해 크로펠레머를 개발하고 상용화할 계획에 대한 내용을 포함하고 있다.또한, 마그달레나 바이오사이언스가 재규어의 독점 약용 식물 라이브러리와 필라멘트 헬스의 독점 약물 개발 기술을 활용할 것이라는 기대도 언급됐다.이 발표에서는 1,000,000달러가 원 스몰 플래닛에 의해 마그달레나 바이오사이언스에 투자될 것이라는 기대도 포함되어 있다.재규어헬스는 추가적인 사업 개발 거래를 추구할 계획이며, 크로펠레머의 상용화를 위한 지리적 확장을 계획하고 있다.크로펠레머의 분말 제형과 관련된 연구 및 임상 시험의 시작, 완료, 결과 및 발표 일정에 대한 내용도 포함되어 있다.이 발표는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 이 항목의 정보는 재무 성과와 관련된 여러 위험 요소를 포함하고 있다.재규어헬스의 크로펠레머는 비오피오이드 약물로, 위장관 기능 장애 치료에 있어 다르게 작용한다.크로펠레머는 위장관에서의 수분 흐름을 정상화하여 설사 증상을 완화하고 영양소 흡수 기회를 증가시킨다.이 약물은 미국에서 만성 사용을 위해 승인된 비오피오이드, 비항생제, 비중독성 약물이다.2024년 12월부터 시작된 네 건의 2상 연구가 진행 중이며, 이 연구들은 MVID 및 SBS-IF 환자에서 크로펠레머가 총 비경구 영양(TPN)을 줄이는 데 효과적이라는 초기 결과를 보여줬다.이 연구는 2025년 4월 26일에 열린 연례 ELITE PED-GI Congress에서 발표됐으며, 크로펠레머의 새로운 항분비 기전이 MVID 및 SBS-IF 환자의 질병 진행을 수정할 수 있는 잠재력을 가지고
길리어드사이언스(GILD, GILEAD SCIENCES, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 길리어드사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 총 수익은 66억 6,670만 달러로, 지난해 같은 기간의 66억 8,860만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.제품 판매는 66억 1,300만 달러로, 지난해 66억 4,700만 달러에 비해 소폭 감소했다.HIV 관련 제품 판매는 46억 6,800만 달러로, 지난해 43억 4,200만 달러에 비해 6% 증가했다.특히, Biktarvy의 판매가 증가한 것이 주요 요인으로 작용했다.반면, Veklury의 판매는 30억 2,000만 달러로, 지난해 55억 5,000만 달러에서 45% 감소했다.이는 COVID-19 관련 입원율 감소에 따른 결과로 분석된다.연구개발 비용은 13억 790만 달러로, 지난해 15억 200만 달러에 비해 9% 감소했다.인수한 연구개발 비용은 2억 5,300만 달러로, 지난해 41억 3,100만 달러에서 94% 감소했다.이번 분기 순이익은 13억 1,500만 달러로, 지난해 41억 7,000만 달러의 손실에서 크게 개선됐다.기본 주당 순이익은 1.06달러로, 지난해 같은 기간의 -3.34달러에서 긍정적인 변화를 보였다.길리어드사이언스는 2025년 6월 19일에 HIV 예방을 위한 lenacapavir의 신약 신청이 FDA에 의해 수락됐다고 발표했다.또한, 2025년 1분기 동안 연구개발에 대한 지속적인 투자와 함께, 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성을 보여주고 있다.현재 길리어드사이언스의 현금 및 현금성 자산은 79억 2,600만 달러로, 안정적인 유동성을 유지하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
재규어헬스(JAGX, Jaguar Health, Inc. )는 2025년 4월 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표한다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 재규어헬스는 2025년 4월 24일부터 26일까지 아부다비에서 열리는 제11회 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표를 진행할 예정이다.이 회의에서 회사의 최고경영자(CEO)는 업데이트된 투자자 발표 자료를 언급할 예정이며, 해당 자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.이 발표는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 이 문서의 정보는 법적 책임의 대상이 되지 않는다.재규어헬스는 HIV 관련 설사, 단장 증후군, 선천성 설사 질환 및 기타 적응증에 대한 크로펠레머의 개발 및 상용화 계획을 포함한 여러 미래 계획을 발표했다.이 회사는 마그달레나 바이오사이언스가 재규어의 독점 약용 식물 라이브러리와 필라멘트 헬스의 독점 약물 개발 기술을 활용할 것이라는 기대를 하고 있다.또한, 마그달레나 바이오사이언스에 1,000,000달러가 투자될 것으로 예상하고 있으며, 성인 ADHD 또는 기타 적응증에 대한 안전하고 효과적인 식물 기반 대체 약물 개발 가능성도 언급했다.재규어헬스는 크로펠레머의 상용화를 위한 추가 비즈니스 개발 거래를 추구할 계획이며, 크로펠레머의 분말 제형과 관련된 임상 연구의 시작, 완료, 결과 및 발표 일정에 대한 기대를 가지고 있다.이 회사는 유럽 의약품청(EMA)의 PRIME 프로그램 및 미국 식품의약국(FDA)의 혁신 치료제 프로그램에 대한 참여 가능성도 언급했다.재규어헬스의 크로펠레머는 비마약성 약물로, 위장관 기능 장애 치료에 있어 다르게 작용하는 방식을 가지고 있다.이 약물은 위장관 내 수분 흐름을 정상화하여 설사를 줄이고 영양소 흡수 기회를 증가시킨다.회사는 현재 크로펠레머의 임상 개발 프로그램을 진행 중이며, 2024년에는 약 20%의 매출 증가를 예상하고 있다.재규어헬스는 또한 희귀 질환에 대한 치료제를 개발하기 위해 8년 이상 준비해온 프로그램
길리어드사이언스(GILD, GILEAD SCIENCES, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 24일, 길리어드사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.길리어드사이언스의 총 수익은 67억 달러로, 2024년 같은 기간과 비교해 변동이 없었다.이는 Veklury(렘데시비르) 및 종양학 매출 감소가 HIV 및 간 질환 매출 증가로 상쇄되었기 때문이다.2025년 1분기 희석 주당 순이익(EPS)은 1.04달러로, 2024년 같은 기간의 -3.34달러에서 크게 개선되었다.이는 주로 이전 연도의 비용이 반복되지 않으면서 발생한 결과로, 39억 달러의 인수 중 연구개발 비용과 24억 달러의 자산 손상 비용이 포함되었다.비GAAP 기준으로는 희석 주당 순이익이 1.81달러로, 2024년 같은 기간의 -1.32달러에서 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로 길리어드사이언스는 79억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 100억 달러에서 감소한 수치이다.2025년 1분기 동안 길리어드사이언스는 18억 달러의 운영 현금 흐름을 창출했으며, 10억 달러의 배당금을 지급하고 7억 3천만 달러의 자사주 매입을 실시했다.또한, 2025년 2월에는 18억 달러의 선순위 노트를 상환했다.2025년 1분기 제품 매출은 66억 달러로, 2024년 같은 기간 대비 1% 감소했으며, Veklury를 제외한 제품 매출은 63억 달러로 4% 증가했다.HIV 제품 매출은 46억 달러로 6% 증가했으며, Biktarvy의 매출은 31억 달러로 7% 증가했다.간 질환 포트폴리오 매출은 7억 58백만 달러로 3% 증가했으며, Veklury 매출은 3억 2백만 달러로 45% 감소했다.연구개발 비용은 14억 달러로, 2024년 같은 기간의 15억 달러에서 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 13억 달러로, 2024년 같은 기간의 14억 달러에서 감소했다.2025년
재규어헬스(JAGX, Jaguar Health, Inc. )는 2025년 아부다비에서 제11회 연례 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표할 예정이다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 재규어헬스는 2025년 4월 24일부터 26일까지 아부다비에서 열리는 제11회 연례 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표를 진행할 예정이다.이 컨퍼런스에서 회사의 최고경영자(CEO)는 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 언급할 예정이며, 해당 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.이 문서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 이 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 보고서는 본 문서의 정보가 중요하다는 것을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.재규어헬스는 HIV 관련 설사, 단장 증후군, 선천성 설사 장애 및 기타 적응증을 위해 크로펠레머를 개발하고 상용화할 계획을 가지고 있다.이와 관련하여, 재규어헬스는 나포 제약 및 나포 테라퓨틱스와 협력하고 있으며, 마그달레나 바이오사이언스가 재규어의 독점 약용 식물 라이브러리와 필라멘트 헬스의 독점 약물 개발 기술을 활용할 것으로 기대하고 있다.또한, 마그달레나 바이오사이언스는 성인 ADHD 또는 기타 적응증에 대한 안전하고 효과적인 식물 기반 대체 약물을 개발할 가능성이 있다.재규어헬스는 크로펠레머의 상용화를 위한 추가 비즈니스 개발 거래를 추구할 계획이며, 크로펠레머의 분말 제형과 관련된 임상 연구의 시작, 완료, 결과 및 발표 일정에 대한 기대를 가지고 있다.이 프레젠테이션에서 언급된 모든 미래 예측 진술은 예측일 뿐이며, 실제 결과는 예측과 다를 수 있다.재규어헬스는 크로펠레머의 임상 개발 프로그램을 통해 HIV/AIDS 환자의 비감염성 설사에 대한 증상 완화를 위해 FDA 승인을 받은 마이테시(크로펠레머 125mg 지연 방출 정제)를 보유하고 있다.또한, 개의 화학요법 유도 설사 치료를 위해 FDA의 조건부 승인을 받은 카날레비아(Canalevia®-CA1)도
이뮤노코어홀딩스(IMCR, Immunocore Holdings plc )는 CROI 2025에서 HIV 기능적 치료 후보의 초기 다중 용량 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 이뮤노코어홀딩스는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 대한 기능적 치료 후보인 IMC-M113V의 1상/2상 STRIVE 시험의 다용량(MAD) 부분에서 초기 데이터를 발표했다.이 데이터는 샌프란시스코에서 열린 Retroviruses and Opportunistic Infections(CROI) 2025 회의에서 구두 발표로 진행되었다.발표된 데이터에 따르면, IMC-M113V는 잘 견디는 것으로 나타났으며, 항레트로바이러스 치료(ART)가 중단된 후 활성 저장소에서 용량 의존적인 감소 신호와 바이러스 조절 신호를 보였다.현재 MAD 부분의 시험은 계속 진행 중이며, 더 높은 용량이 평가되고 있다.이뮤노코어홀딩스의 비즈니스 모델은 암, 감염병 및 자가면역 질환 환자들의 결과를 극적으로 개선하기 위해 혁신적인 면역 조절 약물을 개발하고 제공하는 것이다.이 회사는 HIV 및 B형 간염 바이러스(HBV) 환자들을 위한 기능적 치료를 달성하기 위해 임상 후보를 발전시키고 있다.초기 MAD 데이터는 16명의 HIV 감염자(PLWH)를 포함했으며, 이들은 ART에 안정적이었다.이 시험에서 60 mcg(n=5), 120 mcg(n=5), 300 mcg(n=6)의 주간 IV 주입이 12주 동안 평가되었고, 이후 최대 12주 동안 분석적 치료 중단(ATI)이 이루어졌다.모든 용량은 잘 견디는 것으로 나타났으며, 심각한 부작용이나 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.300 mcg 집단의 6명 중 5명에서 경미한 사이토카인 방출 증후군이 관찰되었으나, 이는 4시간 이내에 해결되었다.15명의 평가 가능한 PLWH 중 60 mcg에서 5명, 120 mcg에서 1명, 300 mcg에서 2명이 ATI 동안 지연된 바이러스 반등 및/또는 바이러스 혈증 조절이 관찰되었다.이 3명
길리어드사이언스(GILD, GILEAD SCIENCES, INC. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 길리어드사이언스가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 총 수익은 287억 5천 4백만 달러로, 2023년의 271억 1천 6백만 달러에 비해 6% 증가했다. HIV, 종양학 및 간 질환 제품의 판매 증가가 주요 요인으로 작용했다. 그러나 Veklury의 판매는 감소했다. 2024년 순이익은 4억 8천만 달러로, 2023년의 56억 6천 5백만 달러에 비해 92% 감소했다. 이는 주로 Trodelvy의 연구개발 자산에 대한 42억 달러의 손상 차감과 CymaBay 인수와 관련된 38억 달러의 연구개발 비용 증가에 기인한다.길리어드는 2025년에도 HIV 사업의 성장을 통해 제품 수요가 계속 증가할 것으로 예상하고 있으며, 두 번의 연간 주기적 검토를 통해 lenacapavir의 예방적 사용에 대한 규제 결정을 기대하고 있다. 또한, 길리어드는 2024년 3억 2천만 달러의 배당금을 지급할 예정이다. 길리어드는 2024년 12월 31일 기준으로 99억 9천 1백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 및 그 이후의 자본 요구를 충족할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.이 보고서는 길리어드의 웹사이트에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
길리어드사이언스(GILD, GILEAD SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 길리어드사이언스가 2024년 3분기 운영 결과를 발표했다.길리어드사이언스의 총 3분기 매출은 75억 1,500만 달러로, 2023년 같은 기간에 비해 7% 증가했다.이는 HIV, Veklury(렘데시비르), 종양학 및 간 질환에서의 판매 증가에 기인한다.3분기 희석 주당 순이익(EPS)은 1.00달러로, 2023년 같은 기간의 1.73달러에 비해 감소했다.이 감소는 2020년 Immunomedics, Inc.로부터 인수한 자산과 관련된 17억 5천만 달러의 연구개발비 손상에 주로 기인한다.비-GAAP 기준 희석 EPS는 2.02달러로, 2023년 같은
