아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 아토사제네틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 발전에 대한 업데이트를 제공했다.아토사제네틱스의 회장 겸 CEO인 스티븐 퀘이 박사는 "아토사는 파이프라인 전반에 걸쳐 의미 있고 측정 가능한 진전을 이루고 있으며, 이는 FDA와의 최근의 매우 건설적인 상호작용에 의해 뒷받침된다"고 밝혔다.그는 "강력한 재무 상태를 바탕으로 우리는 예정된 IND 제출을 실행하고 전이성 임상 프로그램을 주요 가치 창출 이정표로 나아갈 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.FDA는 아토사가 전이성 유방암에 대한 (Z)-엔독시펜의 IND를 제출할 수 있도록 긍정적인 피드백을 제공했으며, 추가적인 독성 연구가 필요하지 않다고 밝혔다.아토사는 I-SPY2 임상 시험에서 3주 동안의 단독 요법의 효능을 강화하는 강력한 결과를 발표했다.2025년 6월 30일로 종료된 2분기 동안 아토사의 총 운영 비용은 9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 7.1백만 달러에서 1.9백만 달러 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 5.5백만 달러로, 2024년의 3.6백만 달러에서 1.9백만 달러 증가했다.R&D 비용의 주요 항목은 임상 및 비임상 시험 비용으로, 2025년 2분기 동안 4.1백만 달러에서 6.8백만 달러로 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 3.5백만 달러로, 2024년의 3.6백만 달러에서 소폭 감소했다.G&A 비용의 주요 항목은 보상 비용으로, 2025년 2분기 동안 1.6백만 달러에서 3.0백만 달러로 증가했다.아토사는 (Z)-엔독시펜의 개발을 우선시하고 있으며, 현재 세 가지 2상 임상 시험에서 평가되고 있다.아토사는 2025년 4분기 중 FDA에 IND 신청을 목표로 하고 있으며, 이는 FDA의 Project Optimus 이니셔티브에
