IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 협력을 종료했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 4일, GSK는 IDEAYA바이오사이언스(이하 '회사')에 2020년 6월 15일 체결된 협력, 옵션 및 라이선스 계약(이하 '계약')을 종료하겠다고 의사를 전달했다.계약의 조건에 따라, 이러한 종료는 GSK의 서면 통지일로부터 90일 후에 효력을 발생한다.90일의 전환 기간 동안 GSK는 계약의 적용 조항에 따라 Werner Helicase(IDE275) 및 Pol Theta(IDE705) 임상 프로그램을 회사에 이관할 예정이다.회사는 2026년에 이 두 프로그램에 대한 전략적 옵션을 평가할 것이며, 이번 업데이트는 2030년까지의 현금 운영 기간에 대한 기대를 변경하지 않는다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 전임상 및 임상 개발 프로그램, 향후 결과, 성과 또는 성취가 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 크게 다를 수 있는 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험과 불확실성에는 약물 개발 과정의 고유한 불확실성, 회사 프로그램의 초기 개발 단계, 전임상 및 임상 시험 설계 및 수행 과정, 규제 승인 과정, 규제 제출 시기, 약물 제품의 제조 또는 상용화와 관련된 도전 과제, 회사 제품에 대한 제3자 지불자와의 가격, 보장 및 환급 협상 결과, 회사의 지적 재산을 성공적으로 수립, 보호 및 방어할 수 있는 능력, 운영 자금을 지원하기 위한 기존 현금의 충분성에 영향을 미칠 수 있는 기타 사항이 포함된다.회사는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.이러한 미래 예측 진술에 표현된 것과 실제 결과가 다를 수 있는 위험과 불확실성에 대한 추가 설명은 2025년 2월 18일자 회사의 연례 보고서(Form 10-K) 및 증권 거래 위원회에 제출된 현재 및 정기 보고서를 참조하라. 2025년 12월 5일 날짜로, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 적법하게 서명되었다
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 독점 라이선스 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 IDEAYA 바이오사이언스가 Les Laboratoires Servier와 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 8월 29일에 체결되었으며, IDEAYA는 Darovasertib이라는 임상 단계의 선택적 소분자 단백질 키나제 C 억제제를 개발하고 있다.이 라이선스 계약에 따라, Licensee는 Licensed Compound 및 Licensed Products를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점적인 권리를 부여받는다.IDEAYA는 이 계약을 통해 2억 1천만 달러의 선불금을 받게 되며, 추가적으로 1억 달러의 규제 이정표 지급금과 2억 2천만 달러의 상업적 이정표 지급금을 받을 수 있다.또한, Licensee는 Licensed Products의 순매출에 대해 단계별 로열티를 지급해야 한다.계약의 주요 조항 중 하나는 Licensee가 Licensed Products의 상용화에 대한 모든 책임을 지며, IDEAYA는 글로벌 개발 계획에 따라 개발 활동을 지원할 의무가 있다.이 계약은 양 당사자가 협력하여 암 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 데 기여할 것으로 기대된다.IDEAYA는 현재 Darovasertib를 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품은 특정 암 유형에 대한 치료를 목표로 하고 있다.IDEAYA는 이 계약을 통해 자금을 확보하고, 연구 및 개발 활동을 지속적으로 진행할 수 있는 기반을 마련하게 된다.2025년 9월 30일 기준으로 IDEAYA의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 11억 4천만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.IDEAYA는 앞으로도 지속적으로 자금을 조달하고, 제품 후보의 개발을 진행할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 3분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 발표했다.• 1차 HLA*A2 음성 전이성 맥락 흑색종(mUM)에서 darovasertib/crizotinib 조합의 2/3상 시험(OptimUM-02)은 2025년 연말부터 2026년 1분기까지 중간 PFS 데이터를 보고할 예정이다. 등록 완료는 연말까지 진행될 예정이다.• 1차 mUM에서 darovasertib/crizotinib 조합을 평가한 단일군 2상 시험(OptimUM-01)에서 21.1개월의 중간 전체 생존 기간(OS)과 7.0개월의 중간 무진행 생존 기간(PFS)이 보고되었다.• IDE849(DLL3 TOP1i ADC)의 SCLC에 대한 1상 데이터가 세계 폐암 회의에서 보고되었으며, NET 환자에서 임상 효능의 초기 증거도 관찰되었다.• MTAP 결실 요로상피암(UC)에서 IDE397와 Trodelvy®의 임상 조합에 대한 진행 용량이 선택되었으며, 비소세포폐암(NSCLC)에서 첫 환자 등록이 이루어졌다. 임상 업데이트는 2026년 상반기 의학 회의에서 계획되어 있다.• IDE892(PRMT5)에 대한 IND 승인이 2025년 3분기에 이루어졌으며, IDE034(B7H3/PTK7 이중 특이 TOP1i ADC)에 대한 IND 제출이 완료되었고, IDE574(KAT6/7)에 대한 IND 제출은 2025년 연말까지 진행될 예정이다.• IDEAYA는 Servier와 darovasertib의 미국 외 권리에 대한 독점 라이선스 계약을 체결하였으며, IDEAYA는 2억 1천만 달러의 선불금을 수령하고 최대 3억 2천만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.• 2025년 9월 30일 기준으로
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 1차 전이성 유리멜라노마에서 다로바세르티브와 크리조티닙 조합의 긍정적인 중앙 전체 생존 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 17일, IDEAYA바이오사이언스가 자사의 임상 1/2상 시험(OptimUM-01)에서 다로바세르티브와 화이자의 크리조티닙 조합의 중앙 전체 생존(OS) 결과를 발표했다.이 연구는 전이성 유리멜라노마(mUM) 환자에 대한 1차 치료로 진행되었으며, 2025년 10월 26일 암스테르담에서 열리는 2025년 흑색종 연구 학회(SMR)에서 발표될 예정이다.SMR에서 보고된 데이터는 2025년 5월 28일 기준으로 중앙 추적 관찰 기간이 25개월인 44명의 1차 mUM 환자에서 수집되었다.다로바세르티브와 크리조티닙 조합으로 치료받은 44명의 환자에서 중앙 OS는 21.1개월, 중앙 무진행 생존(PFS)은 7.0개월로 나타났다.41명의 효능 평가 가능한 환자 중 RECIST 1.1에 따른 확인된 전체 반응률은 34%(14/41)였으며, 반응 지속 기간의 중앙값은 9.0개월이었다.질병 조절률은 90%(37/41)로 나타났고, 85%(35/41)의 환자가 목표 병변에서 '어떤 감소'를 경험했다.이 조합은 관리 가능한 내약성을 유지했으며, 가장 흔한 치료 관련 부작용(TRAEs)은 설사, 메스꺼움, 부종, 구토, 피부염, 저알부민혈증, 피로 등이었다.3등급 이상의 TRAEs는 철 결핍성 빈혈과 폐색전증이 각각 5% 발생했다.OptimUM-01 연구에 등록된 환자 중 ECOG 성능 상태 점수가 0인 환자는 61%(27/44), 1인 환자는 39%(17/44)였다.OptimUM-01 연구에서 ECOG PS 1을 가진 환자의 비율은 이전에 발표된 mUM 등록 연구보다 약 두 배 높았다.전이성 유리멜라노마는 예후가 좋지 않은 드문 형태의 안구암으로, 치료를 받지 않은 환자에서 보고된 중앙 OS는 약 12개월이다.회사는 다로바세르티브와 크리조
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 바이오사이언스가 IDE849의 긍정적인 1상 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 7일, IDEAYA바이오사이언스와 장쑤 헝루이 제약은 스페인 바르셀로나에서 열린 IASLC 2025 세계 폐암 회의에서 IDE849 (SHR-4849)의 초기 데이터를 발표했다.IDE849는 잠재적인 최초의 DLL3 표적 TOP1 항체 약물 접합체(ADC)로, 소세포 폐암(SCLC) 환자들을 대상으로 한 1상 임상 시험의 데이터가 포함되었다.발표된 데이터는 0.8 mg/kg에서 4.2 mg/kg의 용량으로 IDE849를 투여받은 총 100명의 환자에 대한 것으로, 3주마다 한 번씩 투여되었다.데이터는 2025년 6월 20일 기준으로, SCLC 환자 87명과 기타 신경내분비 암 환자 13명이 포함되었다.모든 환자는 1차 치료 후 진행된 환자들로, 33%는 두 번의 이전 치료 후, 15%는 세 번 이상의 이전 치료 후 진행되었다.87명의 SCLC 환자 중 72.4%는 이전에 면역요법을 받았다.총 71명의 내성 SCLC 환자(2L+)가 2.4 mg/kg(n=19), 3.0 mg/kg(n=18), 3.5 mg/kg(n=31) 용량에서 초기 효능을 평가받았으며, 4.2 mg/kg 집단(n=3)도 분석에 포함되었다.모든 효능 평가 가능한 환자는 최소 한 번의 기저 이후 종양 평가를 받았다. 주요 하이라이트로는 71명의 평가 가능한 SCLC 환자에서의 효능이 포함된다.2.4 mg/kg 용량에서의 전체 반응률(ORR)은 80.0% (8/10), 73.7% (14/19), 77.1% (27/35), 73.2% (52/71)로 나타났다.확인된 ORR은 각각 70.0% (7/10), 57.9% (11/19), 60.0% (21/35), 47.9% (34/71)였다.14.1% (10/71)의 환자는 확인 대기 중이며, 기저 뇌 전이가 있는 환자에서는 83.3% (5/6)의 확인된 ORR
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 독점 라이선스 계약을 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 29일, IDEAYA바이오사이언스(이하 회사)는 Les Laboratoires Servier(이하 Servier)와 라이선스 계약(이하 계약)을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 Servier에게 다로바세르티브와 관련된 특정 지적 재산권에 대한 독점 라이선스를 부여하여, 미국을 제외한 전 세계 모든 국가에서 진단, 예방 및 치료 용도로 제품을 개발하고 상용화할 수 있도록 했다.계약에 따르면, Servier는 회사에 2억 1천만 달러의 선불금을 지급하기로 합의했다.회사는 또한 최대 1억 달러의 개발 및 규제 이정표 지급금, 최대 2억 2천만 달러의 상업적 이정표 지급금, 임상 시험 비용 분담 및 임상 시험 비용 환급, 그리고 미국 외 제품의 순매출에 대해 중간 10대에서 저 20대 비율의 로열티를 받을 수 있는 자격이 있다.선불금과 예상되는 비용 절감은 회사에 최소 12개월의 현금 운영 연장을 제공할 것으로 예상된다.회사는 현재 운영 계획에 따라 선불금과 계약으로 인한 예상 비용 절감과 함께 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2030년까지 계획된 운영을 지원할 것이라고 예상하고 있다.계약은 제품별, 국가별로 로열티 의무가 만료될 때까지 유효하다.어느 한 쪽 당사자는 상대방의 중대한 위반이나 파산으로 계약을 종료할 수 있다.회사는 (i) Servier가 특정 국가에서 일정 기간 동안 개발 또는 상용화를 중단할 경우, 또는 (ii) Servier, 그 계열사 또는 서브라이센스가 라이선스된 특허에 이의를 제기할 경우 계약을 종료할 수 있다.Servier는 사전 통지 후 자유롭게 계약을 종료할 수 있다.계약에는 이와 같은 거래에 일반적으로 포함되는 다양한 진술, 보증, 약속, 분쟁 해결 메커니즘, 면책 및 기타 조항이 포함되어 있다.위의 내용은 계약의 조건에 대한 요약 설명일 뿐이며, 완전성을 주장하지 않으
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 IDEAYA바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, IDEAYA바이오사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 약 991.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다. 이는 주로 머니 마켓 펀드, 미국 정부 증권, 상업 어음 및 회사 채권으로 구성된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자가 772.5백만 달러에 달하며, 2025년 상반기 동안의 순손실은 149.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 92.3백만 달러에 비해 증가했다.IDEAYA바이오사이언스는 현재 임상 개발 중인 여러 제품 후보를 보유하고 있으며, 이들 제품 후보의 상업화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 연구 및 개발 활동을 진행하고 있다.회사는 또한 비상장 주식의 공모를 통해 자금을 조달하고 있으며, 2024년 1월 19일에는 Jefferies와의 계약을 통해 최대 3억 5천만 달러 규모의 자금을 조달할 수 있는 시장 판매 프로그램을 시작했다.이 외에도 IDEAYA바이오사이언스는 GSK와의 협력 계약을 통해 추가적인 자금을 확보하고 있으며, 이 계약에 따라 특정 개발 및 규제 이정표 달성 시 추가 지급을 받을 수 있다.회사는 앞으로도 지속적인 손실이 예상되며, 제품 후보의 개발 및 상업화를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4천 3십만 달러의 연봉을 받는 최고 재무 책임자와 함께 운영되고 있으며, 이들은 회사의 재무 보고 및 내부 통제 시스템을 유지하는 책임이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 항목 2.02와 첨부된 부록 99.1의 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 책임이 없으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사가 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 991.9백만 달러로, 2025년 3월 31일의 1,050백만 달러에서 감소했으며, 이는 주로 운영에서 사용된 순현금에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 74.2백만 달러로, 2025년 3월 31일의 70.9백만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 임상 시험 비용 증가와 인력 관련 비용에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 14.6백만 달러로, 2025년 3월 31일의 13.5백만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 성장 지원을 위한 인력 관련 비용 증가에 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 77.5백만 달러로, 2025년 3월 31일의 72.2백만 달러에 비해 증가했다. 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 총 주식 보상 비용은 11.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 10.2백만 달러에 비해 증가했다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 약 991.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.또한, IDEAYA는 2025년 9월 8일 뉴욕에서 10주년 기
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 이사회가 새로운 최고재무책임자를 임명했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일에 열린 이사회에서 IDEAYA 바이오사이언스의 이사회는 Joshua Bleharski 박사를 최고재무책임자 및 주요 재무책임자로 임명했다.이는 1934년 증권거래법 제16(a)-1(f)조에 따른 조치다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명했다.날짜: 2025년 6월 27일작성자: /s/ Yujiro HataYujiro Hata사장 및 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, IDEAYA바이오사이언스(이하 회사)는 2025년 연례 주주총회(이하 연례총회)를 개최했다.연례총회에서 회사의 주주들은 세 가지 제안에 대해 투표했으며, 각 제안의 내용은 2025년 4월 30일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.연례총회에 참석할 수 있는 주주는 2025년 4월 28일 영업 종료 시점의 주주로 한정되었으며, 이 시점에서 회사의 보통주 87,577,550주가 발행되어 투표권을 행사할 수 있었다.연례총회에서 제안된 각 안건에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 2028년 연례 주주총회까지 또는 후임자가 선출될 때까지 재직할 두 명의 3급 이사를 선출하는 것이었다.이사 후보로는 Jeffrey L. Stein 박사와 Scott W. Morrison이 제안되었으며, 각각의 투표 결과는 다음과 같다.Jeffrey L. Stein 박사는 찬성 69,077,770표, 반대 7,955,948표, 중립 3,030,741표를 기록했다.Scott W. Morrison은 찬성 42,132,938표, 반대 34,900,780표, 중립 3,030,741표를 기록했다.두 번째 제안은 회사의 감사위원회가 PricewaterhouseCoopers LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정한 것을 승인하는 것이었다.이 제안에 대한 투표 결과는 찬성 79,645,454표, 반대 228,609표, 중립 190,397표로 나타났다.이 제안은 관련 규정에 따라 일상적인 제안으로 분류되어 브로커 비투표는 기록되지 않았다.세 번째 제안은 회사의 명명된 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표였다.이 제안에 대한 투표 결과는 찬성 59,798,805표, 반대 17,040,207표, 중립 194,706표, 브로커 비투표
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 비상장 이사 보상 프로그램과 고위 경영진 고용 계약이 마련됐다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 IDEAYA 바이오사이언스의 비상장 이사 보상 프로그램이 2025년 1월 1일자로 개정됐다.이 프로그램은 2019 인센티브 상금 계획에 따라 채택됐으며, 회사의 최초 공모가 종료되는 시점부터 효력을 발휘한다.비상장 이에게 지급되는 연간 보수는 다음과 같다.비상장 이사: 45,000달러, 비상장 의장: 30,000달러, 감사위원회 의장: 20,000달러, 보상위원회 의장: 15,000달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장: 10,000달러, 감사위원회 위원(비 의장): 10,000달러, 보상위원회 위원(비 의장): 7,500달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 위원(비 의장): 5,000달러. 모든 연간 보수는 분기별로 지급되며, 비상장 이사가 전체 분기에 걸쳐 직무를 수행하지 않을 경우 보수는 비례 배분된다.또한, IDEAYA 바이오사이언스와 앤드레스 루이즈 브리세노 간의 고용 계약이 2025년 3월 28일자로 체결됐다.이 계약에 따라 브리세노는 회사의 최고 회계 책임자로서의 직무를 수행하게 된다.연간 기본 급여는 417,000달러로 설정되며, 성과 목표 달성에 따라 최대 40%의 연간 보너스를 받을 수 있다.계약의 조항에 따라, 고용 종료 시 브리세노는 계약에 명시된 조건에 따라 보상을 받을 수 있다.이 계약은 2025년 2월 12일자로 Gilead Sciences, Inc.와 IDEAYA 바이오사이언스 간의 임상 연구 협력 및 공급 계약과 관련이 있다.이 계약은 Gilead의 암 치료를 위한 화합물과 IDEAYA의 화합물을 공동으로 투여하거나 순차적으로 투여하는 임상 시험을 위한 협력을 목적으로 한다.계약의 주요 조항에는 각 당사자의 의무, 데이터 공유 계획, 규제 승인 및 품질 보증에 대한 내용이 포함된다.IDEAYA 바이오사이언스는 2025년 5월 6일자로 CEO 유지로
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 10억 5천만 달러에 달하며, 2029년까지의 현금 소진 예측이 업데이트되었다.상업적 준비 활동이 진행 중이다.300명 이상의 환자가 다로바세르티브와 크리조티닙의 등록 1차 HLA-A2 음성 MUM 임상 시험에 등록되었으며, 2025년 연말까지 중간 PFS 결과를 목표로 하고 있다.FDA와의 Type D 회의가 성공적으로 완료되어 다로바세르티브의 3상 등록 시험 설계가 확정되었고, 성인 원발성 망막 흑색종에 대한 네오아주반트 치료제로서 미국 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.2025년에는 다로바세르티브 프로그램의 임상 데이터 업데이트가 세 차례 예정되어 있으며, 1차 MUM의 mOS 결과는 40명 이상의 환자에서, 네오아주반트 UM 데이터는 90명 이상의 환자에서 발표될 예정이다.IDE849 (DLL3 TOP1 ADC)의 1상 시험이 미국에서 시작되었으며, 파트너인 헨그루이는 2025년 3분기 의료 회의에서 40명 이상의 SCLC 환자에 대한 임상 데이터 업데이트를 목표로 하고 있다.AACR 2025에서 IDE275의 잠재적인 최고 수준의 1상 WRN 억제제에 대한 구두 발표가 예정되어 있다.2025년에는 PRMT5, B7H3/PTK7 ADC, KAT6/7에 대한 세 가지 추가 IND 제출이 목표로 하고 있다.IDEAYA바이오사이언스의 사장 겸 CEO인 유지로 하타는 "2029년까지의 현금 소진 예측을 업데이트했으며, 이번 분기 동안 다로바세르티브 프로그램에서 상당한 진전을 이루었다.미국 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았고, 1차 HLA-
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 이사와 임원 변경 사항이 발생했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 수잔 L. 켈리 박사가 IDEAYA바이오사이언스(이하 '회사')의 이사회(이하 '이사회')에 재선거에 출마하지 않겠다고 결정했다.이는 2025년 주주 연례 회의(이하 '연례 회의')에서 현재 임기가 만료되는 것과 관련이 있다.켈리 박사는 연례 회의 직후 현재 임기가 종료되는 시점에 이사회에서 사임할 예정이다.회사는 켈리 박사가 연례 회의 이전에 설립될 예정인 회사의 새로운 임상 자문 위원회 의장으로 전환할 의사를 표명한 것에 대해 기쁘게 생각하고 있다.회사는 연례 회의 종료 시점에 이사회의 규모를 7명의 이사로 줄일 것으로 예상하고 있다.켈리 박사가 재선거에 출마하지 않기로 한 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 어떠한 의견 불일치의 결과가 아니다.서명1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.IDEAYA BIOSCIENCES, INC.날짜: 2025년 4월 2일작성자: /s/ 유지로 하타유지로 하타사장 겸 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
