인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 인8바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 인8바이오는 새로운 전임상 데이터와 함께 INB-619라는 혁신적인 감마-델타 T 세포 결합제(TCE)의 효능을 FDA 승인 상용 제품과 비교하여 동등한 수준으로 입증했으며, 부작용으로 인한 사이토카인 방출이 최소화된 점을 강조했다.이는 깊은 B 세포 고갈을 달성할 수 있는 잠재력을 보여준다.또한, 인8바이오는 INB-100 임상 시험을 오하이오 주립대학교 제임스 종합암센터로 확대하여 임상 시험의 빠른 등록을 지원하고 있다.인8바이오의 독점적인 감마-델타 T 세포 플랫폼은 진행 중인 파이프라인과 함께 발전하고 있으며, 새롭게 진단된 교모세포종(GBM)에 대한 INB-200/400 임상 데이터가 2025년 신경종양학회(SNO) 연례 회의에서 발표될 예정이다.2025년 3분기 재무 하이라이트로는 연구개발(R&D) 비용이 210만 달러로, 지난해 같은 기간의 330만 달러와 비교해 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 190만 달러로 지난해 같은 기간의 270만 달러에서 줄어들었다.순손실은 390만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.85 달러의 손실을 기록했으며, 지난해 같은 기간의 순손실 710만 달러, 기본 및 희석 주당 4.49 달러의 손실과 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 보유액은 1,070만 달러로, 지난해 같은 기간의 400만 달러에서 증가했다.인8바이오는 감마-델타 T 세포 제품 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 급성 골수성 백혈병에 대한 INB-100 프로그램을 포함하여 다양한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.향후 예정된 파이프라인 이정표로는 2025년 11월 19일부터 23일까지 SNO 연례 회의에서 새롭게 진단된 GBM에 대한 INB-200/400 프로그램의
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.2025년 3분기 동안 회사는 총 운영 비용이 396만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 710만 달러에 비해 314만 달러 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 210만 달러로, 2024년의 330만 달러에서 120만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 186만 달러로, 2024년의 273만 달러에서 87만 달러 감소했다.이와 함께, 회사는 2025년 3분기 동안 113만 달러의 이자 수익을 기록했다.결과적으로, 인8바이오는 2025년 3분기 동안 385만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 708만 달러에 비해 개선된 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 1억 3,620만 달러에 달한다.회사는 현재 INB-100, INB-200 및 INB-400과 같은 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이며, INB-100은 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.INB-200은 신경교종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 진행 중이다.그러나 INB-400의 환자 등록은 자금 조달 및 파트너십 기회를 모색하기 위해 중단된 상태다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,068만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 6월까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요하며, 이를 위해 자본 조달 및 전략적 파트너십을 모색하고 있다.회사는 또한 2025년 6월 5일에 1대 30 비율의 주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 주식의 유동성이 감소할 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 6,768만 달러의 총 자산과 3,579만 달러의 총 부채를 기록하고 있다.주주들은 회사의 지속 가능성에 대한 우려가 커지고 있으며, 이는
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오의 2025년 6월 30일 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 인8바이오의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 보고서에 포함된 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 정확하다.보고서의 주요 내용은 다음과 같다.1. 인8바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 3천 2백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 6월까지 운영 비용을 충당할 것으로 예상된다.2. 2025년 6월 30일 기준으로 인8바이오는 1억 3천 2백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 지속적인 운영에 대한 상당한 의문을 제기한다.3. 인8바이오는 INB-100, INB-200 및 INB-400과 같은 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 현재 임상 시험 중이다.4. INB-100의 경우, 2025년 1월 기준으로 모든 급성 골수성 백혈병 환자가 완전 관해 상태를 유지하고 있으며, 1년 후 생존율이 100%에 달하는 것으로 나타났다.5. INB-200은 신경교종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 16.1개월의 중간 무진행 생존 기간(mPFS)을 기록하며, 이는 기존 표준 치료법보다 두 배 이상 높은 수치이다.6. 인8바이오는 2025년 6월 5일 1대 30 비율의 주식 분할을 시행했으며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.7. 그러나, 인8바이오는 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.결론적으로, 인8바이오는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영에 심각한 영향을 미칠 수 있다.따라서 투자자들은 신중한 판단이 필요하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 백혈병 환자를 대상으로 INB-100 1상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 2월 11일에 발표한 보도자료에 따르면, 진행 중인 INB-100의 1상 임상시험에서 업데이트된 긍정적인 데이터가 발표됐다.INB-100은 복잡한 백혈병 환자들을 돕기 위해 설계된 동종 유래 감마-델타 T 세포 치료제로, 현재 하와이 호놀룰루에서 열리는 2025년 탠덤 회의에서 발표될 예정이다.보도자료에 따르면, 모든 급성 골수성 백혈병(AML) 환자들이 완전 관해(CR)를 유지하고 있으며, 중간 추적 관찰 기간은 20.1개월이다.치료받은 AML 환자들은 1년 무진행 생존율(PFS)과 전체 생존율(OS)이 실제 통제군을 초과하는 결과를 보였다.INB-100으로 치료받은 환자들은 1년 이상 지속적인 관해를 보였으며, 감마-델타 T 세포의 지속성이 이를 뒷받침하고 있다.인8바이오는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.주요 내용으로는 모든 AML 환자들이 재발 없이 남아 있으며, 2025년 1월 17일까지 치료받은 모든 AML 환자들이 완전 관해를 유지하고 있다.원래 집단의 AML 환자들은 중간 CR 기간이 23.3개월에 이르며, 몇몇 환자들은 3년 이상 관해를 유지하고 있다.모든 치료받은 AML 환자(N=9)의 중간 기간은 20.1개월이다.INB-100은 표준 치료와 비교했을 때 생존율이 크게 향상된 것으로 나타났다.INB-100을 받은 모든 환자들은 1년 시점에서 90.9%의 PFS와 100%의 OS를 기록했으며, AML 환자들은 100%의 PFS와 OS를 기록했다.역사적 통제군인 CIBMTR은 1년 시점에서 67.8%의 PFS와 74.7%의 OS를 보였고, Kansas University Cancer Center(KUCC)는 57.4%의 PFS와 66.7%의 OS를 기록했다.또한, 연구에 등록된 많은 환자들은 고령(중간 연령 = 68세)이며,
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2024년 미국혈액학회에서 INB-100의 지속적인 무진행 생존율을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 인8바이오가 2024년 미국혈액학회 연례 회의에서 백혈병 치료를 위한 INB-100 동종 감마-델타 T 세포의 1상 임상시험에서 지속적인 무진행 생존율을 보여주는 업데이트된 데이터를 발표했다.이 데이터는 19.7개월의 중간 추적 관찰 기간 동안 고위험 질환을 포함한 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 재발이 관찰되지 않은 지속적인 완전 관해(CR)를 입증하고 있다.인8바이오는 INB-100의 장기적인 영향을 강조하며, INB-100의 단일 투여 후 365일 동안 동종 감마-델타 T 세포의 지
