인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 AACR 2025에서 차세대 감마-델타 T 세포 인게이저 플랫폼의 유망한 신규 데이터를 공개했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 인8바이오(증권코드: INAB)는 2025년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 혁신적인 감마-델타 T 세포 인게이저(gd-TCE) 플랫폼의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.보도자료를 통해 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.인8바이오의 새로운 gd-TCE 플랫폼은 백혈병 모델에서 강력하고 일관된 암 세포 사멸 활성을 보여주었고, TCE 기반 면역 요법에서 나타나는 위험한 부작용을 유발하는 사이토카인의 분비를 피할 수 있었다.전통적인 TCE는 CD3를 사용하여 신체의 모든 T 세포를 활성화하는 반면, 인8바이오의 차세대 플랫폼은 감마-델타 T 세포만을 선택적으로 활성화하도록 설계되었다.이 세포들은 특정 표적을 인식하도록 '훈련'받지 않고도 자연적으로 종양 세포를 탐지하고 제거할 수 있다.플랫폼의 주요 분자인 INB-619(CD19 표적)와 INB-633(CD33 표적)은 전임상 연구에서 염증성 사이토카인의 최소한의 방출로 암 세포를 제거할 수 있었다.이는 전통적인 CD3 TCE로 치료받는 환자의 60-75%에 영향을 미치는 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 신경독성의 위험을 줄일 수 있는 가능성을 제공한다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 “우리의 INB-600 TCE 플랫폼은 감마-델타 T 세포의 자연적인 종양 퇴치 능력과 이중 특이성 인게이저를 결합하여 암 세포에 대한 면역 체계를 보다 정밀하고 강력하게 동원할 수 있는 방법을 생성한다. 백혈병 모델에서의 초기 결과는 흥미롭고, 우리는 이 기술이 결국 치료하기 어려운 암 및 특정 자가면역 질환에도 적용될 수 있다고 믿는다”고 말했다.전임상 연구의 주요 하이라이트로는 INB-619와 INB-633이 모두 낮은 피코몰 농도에서 백혈병 세
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 항암 및 자가면역 질환을 위한 고급 감마-델타 T 세포 결합 플랫폼을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 인8바이오가 항암 및 자가면역 질환을 위한 새로운 감마 델타 T 세포 결합 플랫폼을 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.인8바이오(Nasdaq: INAB)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 감마-델타 T 세포 치료제를 개발하고 있다.오늘 발표된 INB-600은 차세대 감마-델타 T 세포 기반 T 세포 결합 플랫폼으로, 기존의 감마-델타 T 세포 결합제의 가장 큰 단점인 효과적인 임상 영향을 주기 위한 충분한 수의 감마-델타 T 세포 효과 세포 부족 문제를 해결하기 위해 설계되었다.이 혁신적인 플랫폼은 감마-델타 T 세포의 독특한 특성을 활용하여 항암 및 자가면역 질환에 대한 적용 가능성을 높이며, 현재의 CAR-T 및 T 세포 결합 접근법보다 더 높은 안전성과 내약성을 제공할 수 있다.플랫폼의 첫 번째 후보인 INB-619는 B 세포에서 널리 발견되는 주요 마커인 CD19를 표적으로 하며, 백혈병, 림프종 및 자가면역 질환에서 중요한 역할을 한다.전임상 모델에서 INB-619는 다음과 같은 성과를 보였다.신속하고 지속적인 B 세포 고갈 - 표적 세포는 감마-델타 T 세포가 최대 450배까지 계속 확장되면서 제거되었고, 표적 세포가 검출되지 않을 때까지 계속 증식하였다.주요 감마-델타 T 세포 하위 집단(Vδ1+ 및 Vδ2+)의 동시 확장 및 활성화는 Vδ2+ T 세포의 신속한 항원 제시 특성과 Vδ1+ T 세포의 장기적인 탈진 저항 및 조직 거주 특성을 활용하여 더 깊은 B 세포 고갈을 초래할 수 있다.낮은 사이토카인(IL-6) 분비는 CRS 및 ICANs와 같은 위험한 부작용의 위험을 줄일 수 있으며, 이는 CAR-T 및 전통적인 CD3-T 세포 결합제가 자가면역 질환에서 채택되는 데 있어 가장 심각한 부작용 중 두
