이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2천 5백만 달러 규모의 공모가 확정됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비오파마슈티컬스가 2025년 11월 11일, 13,158,000주를 주당 1.90달러에 공모하는 언더라이트 공모를 발표했다.이 공모는 이노비오가 모든 주식을 판매하며, 2025년 11월 12일경에 마감될 예정이다.이노비오는 언더라이터에게 30일 동안 추가로 1,973,700주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.공모로부터의 총 수익은 약 2천 5백만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 언더라이터의 수수료 및 이노비오가 부담해야 할 공모 비용을 제외한 금액이다.이노비오파마슈티컬스는 HPV 관련 질병, 암 및 감염병 치료를 위한 DNA 의약품 개발 및 상용화에 중점을 둔 생명공학 회사이다.이 회사는 2023년 11월 9일에 SEC에 제출한 선반 등록신청서에 따라 공모를 진행하고 있으며, 이 등록신청서는 2024년 1월 31일에 효력이 발생했다.공모는 등록신청서의 일부인 서면 설명서 및 보충 설명서에 따라 진행된다.이 보도자료는 제공되는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서는 판매가 이루어지지 않는다.이노비오의 기술은 혁신적인 DNA 의약품의 설계 및 전달을 최적화하여 인체가 스스로 질병 퇴치 도구를 제조하도록 교육하는 데 중점을 두고 있다.연락처: 미디어: Jennie Willson (267) 429-8567 jennie.willson@inovio.com, 투자자: Peter Vozzo, ICR Healthcare, 443-213-0505 peter.vozzo@icrhealthcare.com※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비오파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 이번 분기 동안 4,549만 6,672달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.87달러의 손실에 해당한다.2024년 같은 기간의 순손실은 2,516만 5,478달러로, 주당 0.89달러의 손실이었다.2025년 9개월 동안의 총 순손실은 8,871만 0,781달러로, 2024년 같은 기간의 8,787만 2,447달러와 비교된다.이노비오파마슈티컬스는 연구 및 개발 비용으로 1억 4,030만 4,000달러를 지출했으며, 이는 2024년의 6억 2,734만 5,000달러에 비해 29% 감소한 수치이다.이 회사는 2025년 7월 7일에 1,428만 5,715주를 발행하는 공모를 통해 2,240만 달러의 순수익을 올렸다.이노비오파마슈티컬스는 현재 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 충분한 자본이 부족하다.우려가 제기되고 있다.이 회사는 FDA에 INO-3107의 생물학적 라이센스 신청서를 제출했으며, 2025년 말까지 승인을 받을 것으로 기대하고 있다.그러나 이노비오파마슈티컬스는 현재 자금 조달의 필요성이 커지고 있으며, 추가 자본을 확보하지 못할 경우 연구 개발 활동을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.이노비오파마슈티컬스는 현재 여러 정부 기관과 협력하고 있으며, 이들 기관의 자금 지원이 중단될 경우 제품 후보 개발에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.또한, 이 회사는 중국 기업과의 협력 관계를 통해 임상 자료를 제조하고 있으며, 중국의 법률 및 규정 해석의 불확실성이 사업에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.이노비오파마슈티컬스는 현재 2025년 6월 30일 기준으로 5,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 2분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 이노비오파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.이 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.8-K 양식의 일반 지침 B.2에 따라, 본 항목 2.02 및 부록 99.1의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출하는 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.회사는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며 최근 회사 발전 상황에 대한 업데이트를 제공했다.이노비오는 주요 후보물질 INO-3107에 대한 가속 승인을 요청하며 생물학적 제품 허가 신청(BLA) 제출을 완료했다.회사는 2025년 말까지 파일 수락을 받을 것으로 예상하며, 우선 심사가 승인될 경우 2026년 중반에 PDUFA 날짜가 설정될 수 있다.INO-3107이 FDA에 의해 승인될 경우 2026년 중반에 상용화 준비가 진행되고 있다.또한, 이노비오는 차세대 DNA-인코딩 단클론 항체(DMAbTM) 기술을 평가하는 1상 개념 증명 시험의 결과를 'Nature Medicine'에 발표했다.이노비오의 사장 겸 CEO인 재클린 셰이는 "우리는 INO-3107의 BLA 제출을 완료한 것을 매우 기쁘게 생각한다. 모든 환자는 수술 노출을 줄이는 치료를 받을 자격이 있으며, INO-3107은 RRP 커뮤니티에서 그 중요한 필요를 충족할 잠재력이 있다. 1상/2상 시험에서 대다수의 환자는 치료 후 수술이 줄어들었고, 추가 용량 없이도 2년 동안 지속적인 개선을 보였다"고 말했다.INO-3107은 성인 RRP 치료를 위한 DNA 면역요법 후보물질로, FDA의 가속 승인 프로그램에 따라 BLA를 제출했으며, 우
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2023년 수정 및 재작성된 총괄 인센티브 계획을 승인했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비오파마슈티컬스는 2025년 2월 27일 이사회에 의해 수정 및 재작성된 2023년 총괄 인센티브 계획을 채택했고, 주주들은 2025년 5월 20일 이를 승인했다.이 계획은 직원, 이사 및 컨설턴트가 수상할 수 있는 다양한 유형의 보상을 제공하며, 회사와 그 자회사가 적격 수상자들의 서비스를 확보하고 유지하는 데 도움을 주기 위해 설계됐다.이 계획은 인센티브 스톡 옵션, 비상장 스톡 옵션, 주식 상승권, 제한 주식 수상, 제한 주식 단위 수상, 성과 주식 수상, 성과 현금 수상 및 기타 주식 수상을 포함한다.계획의 관리 및 운영은 이사회에 의해 이루어지며, 이사회는 보상 위원회에 일부 권한을 위임할 수 있다.이사회는 수상자, 수상 시기 및 수상 유형을 결정할 권한을 가지며, 각 수상의 조건을 설정할 수 있다.또한, 이사회는 수상 계약의 조건을 수정할 수 있는 권한을 가지며, 수상자의 권리를 보호하기 위해 필요한 경우 계획을 수정하거나 종료할 수 있다.이 계획의 주식 수는 1620만 주로 제한되며, 이는 이전 계획에서 반환된 주식이 포함된다.인센티브 스톡 옵션은 회사 또는 그 자회사의 직원에게만 부여될 수 있으며, 비상장 스톡 옵션은 직원, 이사 및 컨설턴트에게 부여될 수 있다.이노비오파마슈티컬스는 이 계획을 통해 주식의 가치를 증가시키고, 수상자들이 최대한의 노력을 기울이도록 유도하며, 주식 가치 상승으로부터 혜택을 받을 수 있는 수단을 제공하고자 한다.이 계획은 2025년 주주 총회에서 승인된 후 발효된다.이노비오파마슈티컬스의 CEO인 재클린 E. 셰이는 2025년 8월 12일 이 분기 보고서에 대한 인증서를 제출했으며, 이 보고서가 모든 중요한 사실을 포함하고 있으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.확인했다.CFO인 피터 키스도 동일한 인증서를 제출했다.이
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 이노비오파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.8-K 양식의 일반 지침 B.2에 따라, 본 항목 2.02 및 부록 99.1의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출하는 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.이노비오는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며 최근 회사 발전에 대한 업데이트를 제공했다."장치 DV 테스트가 완료됨에 따라, 우리는 올해 하반기에 INO-3107에 대한 BLA를 제출할 계획이며, 연말까지 FDA의 파일 수락을 목표로 하고 있다.우리는 혁신적인 치료제 지정을 활용하여 롤링 제출을 요청했으며, 임상 및 비임상 모듈을 즉시 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.INO-3107은 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 환자와 그 의사들에게 선호되는 치료 옵션이 될 수 있다고 믿는다.나는 지난 분기의 중요한 진전을 바탕으로 더 많은 업데이트를 제공할 수 있기를 기대한다." 이노비오는 INO-3107의 CELLECTRA 5PSP 장치에 대한 DV 테스트를 완료하고, 2025년 7월 FDA에 BLA를 롤링 방식으로 제출할 수 있도록 요청했다.이노비오는 향후 몇 달 내에 제출을 완료하고 우선 심사를 요청할 예정이다.FDA는 이노비오의 임상 시험 Phase 1/2의 임상 스폰서로서의 검사를 성공적으로 완료했다.회사는 BLA의 장치 관련 섹션을 작업 중이며, 활성 IND를 업데이트하여 100명의 환자를 포함한 위약 대조, 무작위 확인 시험에 환자를 등록할 수 있도록 할 예정이다.RRP-002라는 후향적 연구에서 IN
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2,500만 달러 규모의 공모가 확정됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 2일, 펠리컨 미팅, PA - 이노비오파마슈티컬스(나스닥: INO)는 HPV 관련 질병, 암 및 감염병 치료를 위한 DNA 의약품 개발 및 상용화에 집중하는 생명공학 회사로, 14,285,715주(이하 '주식')의 보통주와 14,285,715주를 구매할 수 있는 시리즈 A 워런트(또는 그에 대한 사전 자금 조달 워런트) 및 14,285,715주를 구매할 수 있는 시리즈 B 워런트를 포함한 공모를 위한 가격을 발표했다.공모가는 보통주와 동반되는 시리즈 A 및 시리즈 B 워런트 각각에 대해 주당 1.75달러로 책정됐다.모든 증권은 이노비오가 판매하며, 이번 공모는 2025년 7월 7일경 마감될 예정이다.이노비오는 인수인에게 30일 동안 추가 주식 및 워런트를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.공모로부터의 총 수익은 약 2,500만 달러에 이를 것으로 예상된다.파이퍼 샌들러가 이번 공모의 단독 북런닝 매니저로 활동하고 있으며, 오펜하이머 & 코는 수동 북런너로 참여하고 있다.이노비오는 2023년 11월 9일에 SEC에 제출한 선반 등록 명세서에 따라 이번 공모를 진행하고 있으며, 해당 등록 명세서는 2024년 1월 31일에 효력이 발생했다.공모는 등록 명세서의 일부인 서면 설명서 및 보충 설명서에 따라 진행된다.보충 설명서 및 설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 파이퍼 샌들러 및 오펜하이머에 문의하면 사본을 요청할 수 있다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되지 않은 주에서 증권의 판매가 이루어질 수 없다.이노비오는 DNA 의약품을 개발 및 상용화하는 생명공학 회사로, HPV 관련 질병, 암 및 감염병으로부터 사람들을 치료하고 보호하는 데 도움을 주기 위해 노력하고 있다.이노비오
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 주주총회 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 이노비오파마슈티컬스(이하 '회사')는 2025년 주주총회(이하 '총회')를 개최했다.총회에서는 주주들이 네 가지 제안을 검토했으며, 각 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 7일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 설명되어 있다.회사의 보통주 36,673,739주 중 20,020,605주, 즉 54.59%가 총회에 참석하거나 위임된 것으로 나타났다.총회에서 제출된 안건의 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 회사의 이사로 선출될 여덟 명의 후보자에 대한 투표였다.투표 결과는 다음과 같다.이사 후보자 이름: Simon X. Benito, 찬성 투표: 731,646표, 반대 투표: 1,747,268표, 위임 투표: 10,956,881표. 이사 후보자 이름: Roger D. Dansey, M.D., 찬성 투표: 817,264표, 반대 투표: 891,084표, 위임 투표: 10,956,881표. 이사 후보자 이름: Ann C. Miller, M.D., 찬성 투표: 836,078표, 반대 투표: 702,940표, 위임 투표: 10,956,881표. 이사 후보자 이름: Jacqueline E. Shea, Ph.D., 찬성 투표: 828,338표, 반대 투표: 780,343표, 위임 투표: 10,956,881표. 이사 후보자 이름: Jay P. Shepard, 찬성 투표: 825,057표, 반대 투표: 813,148표, 위임 투표: 10,956,881표. 이사 후보자 이름: David B. Weiner, Ph.D., 찬성 투표: 837,818표, 반대 투표: 685,547표, 위임 투표: 10,956,881표. 이사 후보자 이름: Wendy L. Yarno, 찬성 투표: 819,453표, 반대 투표: 869,201표, 위임 투표: 10,956,881표. 이사 후보자 이름: Lota S. Z
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비오파마슈티컬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, CEO인 재클린 E. 셰이와 CFO인 피터 키스가 각각 서명한 인증서를 공개했다.이 인증서는 사베인-옥슬리 법 906조에 따라 작성되었으며, 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인한다.2025년 1분기 동안 이노비오파마슈티컬스는 1,969만 4,697달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.51달러의 손실로 나타났다.2024년 같은 기간에는 3,046만 9,871달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.31달러였다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 9,915만 4,47달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 4억 4,600만 달러의 운전 자본을 기록했다.2024년 12월 31일 기준으로는 6억 5,813만 2,97달러의 현금 및 현금성 자산과 6억 2,500만 달러의 운전 자본을 보유하고 있었다.이노비오파마슈티컬스는 현재 RRP(재발성 호흡기 유두종증) 치료를 위한 DNA 의약품 후보인 INO-3107의 개발을 진행 중이며, FDA의 가속 승인 프로그램을 통해 BLA(생물학적 제품 허가 신청)를 제출할 계획이다.그러나 제조 문제로 인해 제출 일정이 지연될 수 있다.회사는 또한 INO-3112와 INO-5401을 포함한 여러 DNA 의약품 후보를 개발하고 있으며, 이들 제품의 상용화 가능성에 대한 불확실성이 존재한다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 6,091만 달러의 연구 및 개발 비용을 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2억 9,914만 달러에 비해 감소한 수치이다.이노비오파마슈티컬스는 현재 1억 7,000만 달
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 이노비오파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이노비오파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 재클린 셰이는 "우리는 INO-3107의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 올해 제출할 계획임을 확인하게 되어 기쁘다. 2025년 중반에 제출을 시작하고, 2025년 하반기에 제출을 완료하며, 연말까지 FDA의 파일 수락을 받을 수 있도록 목표하고 있다. 우선 심사를 받게 된다면, 2026년 중반에 PDUFA 날짜를 설정할 수 있을 것이다"라고 말했다.INO-3107은 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 치료를 위한 잠재적 치료제로, 현재 BLA 제출을 위한 장치 설계 검증(DV) 테스트가 진행 중이다. 이 테스트는 2025년 상반기 내에 완료될 예정이다.INO-3107의 임상 및 면역학적 결과는 2025년 2월 Nature Communications에 발표되었으며, INO-3107은 혈액 내 새로운 T 세포 집단을 유도하여 기도 조직으로 이동하고, 수술 필요성을 줄이는 등 임상적 이점과 관련이 있다. 또한, DNA 인코딩 단클론 항체(DMAbs)에 대한 임상 1상 시험의 유망한 중간 결과도 발표되었으며, 이 데이터는 ResearchSquare.com에서 사전 인쇄 형태로 제공된다.2025년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,610만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,090만 달러에서 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,060만 달러에서 감소했다. 총 운영 비용은 2,510만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,150만 달러에서 감소했다. 2025년 1분기 순손실은 1,970만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,050만 달러에서 감소했다.
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비오파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 사업, 재무 상태, 운영 결과 및 전망에 대한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 보고서에서 사용된 '기대한다', '예상한다', '계획한다', '믿는다'와 같은 용어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이며, 이러한 진술은 회사의 경영진이 현재 알고 있는 사실과 요인에 기반하고 있다.그러나 이러한 미래 예측 진술은 본질적으로 위험과 불확실성에 노출되어 있으며, 실제 결과는 이러한 진술에서 논의된 결과와 크게 다를 수 있다.회사는 DNA 의약품을 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생명공학 회사로, HPV 관련 질병, 암 및 감염병 치료를 목표로 하고 있다.이노비오의 주요 후보물질인 INO-3107은 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 치료를 위해 개발되고 있으며, 2023년에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이 후보물질의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 위한 데이터가 FDA의 가속 승인 프로그램에 따라 제출될 수 있다.2024년 12월 16일, 이노비오는 1,000만 주의 보통주와 1,000만 주의 보통주를 구매할 수 있는 권리를 포함한 공모를 완료했으며, 이로 인해 2,760만 달러의 순수익을 올렸다.2024년 4월 18일에는 253만 주의 보통주와 213만 주의 사전 자금 조달 권리를 포함한 등록된 직접 공모를 완료하여 3,320만 달러의 순수익을 올렸다.2024년 12월 31일 기준으로, 이노비오의 현금 및 단기 투자액은 9,410만 달러이며, 누적 적자는 17억 달러에 달한다.회사는 앞으로도 상당한 운영 손실을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.이노비오는 현재 INO-3107을 포함한 여러 DNA 의약품 후
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 이노비오파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이노비오파마슈티컬스는 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 제출하기 위한 중요한 진전을 이루었으며, 이는 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 치료를 위한 INO-3107에 대한 것이다.CELLECTRA 장치의 일회용 배열 구성 요소와 관련된 이전에 발표된 제조 문제를 해결했고, 모든 비장치 BLA 모듈의 초안을 완료했다.2025년 중반에 BLA의 순차적 제출을 시작할 예정이며, 제출 완료 목표는 2025년 하반기이며, 연말까지 제출 수락을 받을 계획이다.후향적 연구에서 50%의 환자가 두 번째 12개월 기간(2년 차) 동안 완전 반응을 달성했으며, 86%의 환자가 2년 차에 50% 이상의 수술 감소를 보였다.내구성 데이터를 발표했다.현재 진행 중인 개념 증명 1상 시험에서 COVID-19를 겨냥한 DNA 인코딩 단클론 항체(DMAb)의 유망한 중간 결과도 발표되었다.DMAb 기술은 전통적인 단클론 항체 생산의 문제를 극복할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 이는 다양한 질병에 대한 유망한 플랫폼이 될 수 있다.DNA 의학 기술은 치료 항체의 장기 생산을 제공하고 결핍된 단백질로 인한 질병을 치료하는 데 사용될 수 있는 다양한 치료 단백질을 전달할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.이노비오는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표하며, 연중 운영 하이라이트에 대한 비즈니스 업데이트를 제공했다.이노비오의 최근 진전은 DNA 의약품에 대한 여러 장기 목표를 달성하는 데 가까워졌으며, 가장 중요한 것은 첫 번째 BLA 제출과 상업 단계 회사로의 전환 가능성이다.INO-
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 3천만 달러 규모의 공모가 확정됐다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 13일, 펠리컨 미팅, PA - 이노비오파마슈티컬스(증권 코드: INO)는 1천만 주의 보통주와 1천만 주의 보통주를 구매할 수 있는 권리를 포함한 공모의 가격을 발표했다.이 공모의 주당 가격은 3.00달러이며, 권리의 행사 가격은 주당 3.76달러로 설정됐다.모든 증권은 이노비오가 판매하며, 이번 공모는 2024년 12월 16일에 마감될 예정이다.공모로부터의 총 수익은 약 3천만 달러로 예상되며, 이는 인수 수수료 및 이노비오가 부담해야 할 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.오펜하이머 & Co. In
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 이노비오파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이노비오는 HPV 관련 질병, 암 및 감염병 치료를 위한 DNA 의약품 개발 및 상용화에 집중하는 생명공학 회사이다.이노비오의 CEO인 재클린 셰이는 "우리는 INO-3107을 발전시키고 RRP 환자에게 비수술적 옵션을 제공하는 데 집중하고 있다. 우리는 2024년 말까지 모든 비장치 모듈을 완료할 것으로 예상
