인텐시티쎄라퓨틱스(INTS, INTENSITY THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 인텐시티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 보고서는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 인텐시티쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 재무 결과와 기업 업데이트를 제공한다.기업 업데이트에 따르면, INVINCIBLE-4 연구는 초기 단계의 수술 가능한 삼중 음성 유방암 환자에게 표준 치료(SOC) 전에 INT230-6을 투여하는 임상 활동, 안전성 및 내약성을 분석하는 2상 무작위 공개 연구이다.이 연구는 스위스에서 환자를 모집하고 있으며, 스위스와 프랑스에서 총 54명의 환자를 등록할 예정이다.2025년 4월, 유럽 의약품청(EMA)은 프랑스에서 INVINCIBLE-4 연구를 시작할 수 있도록 승인했다.INVINCIBLE-3 연구는 특정 연부 조직 육종 아형에 대한 INT230-6의 단독 요법을 SOC 약물과 비교하는 3상 공개 무작위 연구이다.이 연구는 333명의 환자를 등록할 예정이며, 8개국에서 연구가 시작될 예정이다.그러나 2025년 3월, 자금 부족으로 인해 새로운 사이트 활성화 및 환자 등록이 일시 중단되었으며, INVINCIBLE-4 연구에 대한 자금 지원이 우선시되었다.2025년 4월, 인텐시티쎄라퓨틱스는 공모에 참여한 일부 기관 투자자와 증권 매입 계약을 체결하고 총 235만 달러를 조달했으며, 수수료 및 비용을 제외한 순수익은 약 190만 달러에 달한다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 280만 달러와 비교된다.임상 시험 비용은 INVINCIBLE-03 연구의 진행으로 인해 소폭 증가했으며, 계약 제조 비용은 20만 달러 감소했다.일반 및 관리 비용은 120만 달러로, 2024년 같은 기간의 190만 달러와 비교된다.
인텐시티쎄라퓨틱스(INTS, INTENSITY THERAPEUTICS, INC. )는 암 치료를 위한 새로운 무기를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 22일, 인텐시티쎄라퓨틱스는 투자자, 분석가, 협력자, 공급업체 및 기타 제3자와의 회의에서 사용할 수 있는 프레젠테이션을 자사 웹사이트에 게시할 예정이다. 이 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제공된다.이 보고서와 Exhibit 99.1에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다. 또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.인텐시티쎄라퓨틱스의 프레젠테이션은 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 상당한 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이러한 진술은 제품 후보의 개발 및 규제 상태, 임상 시험의 타이밍 및 데이터, 추가 제품 후보 개발 가능성, 기술의 잠재적 유용성 및 자금 자원의 충분성에 대한 것이다. 이 프레젠테이션에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술로 간주된다.인텐시티쎄라퓨틱스의 제품 후보 INT230-6에 대한 임상 시험이 진행 중이며, 현재 200명 이상의 환자가 2개의 완료된 임상 시험에 등록되어 있다. 이 회사는 메타스타틱 육종에 대한 3상 연구와 수술 전 유방암에 대한 2상 연구를 진행 중이다.인텐시티쎄라퓨틱스는 41개국에서 18개의 특허를 보유하고 있으며, 여러 산업, 정부 및 대학 병원과의 파트너십을 통해 강력한 IP 포트폴리오를 구축하고 있다. 이 회사는 비용 효율적인 비즈니스 모델을 통해 상당한 가치를 창출할 수 있도록 구조화되어 있다.INT230-6의 제조 과정은 SHAO, Cisplatin, Vinblastine을 혼합하여 수용성의 약제를 생성하는 방식으로 진행된다. 이 약물은 지방 종양에 대한 intratumoral 사용을 위해 설계되었다. 현재
