에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 췌장암 치료를 위한 Ampligen®와 Imfinzi®의 조합 요법에 대한 긍정적인 연말 중간 임상 진행 보고가 있었다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이아이엠이뮤노텍(증권코드: AIM)은 2026년 2월 5일, 췌장암 환자에 대한 임상 2상 연구에서 Ampligen®(rintatolimod)과 AstraZeneca의 면역 체크포인트 억제제 Imfinzi®(durvalumab)의 조합 요법에 대한 긍정적인 데이터를 보고했다.이 DURIPANC 연구는 표준 치료인 FOLFIRINOX 후 안정적인 질병 상태를 가진 전이성 췌장암 환자들을 대상으로 진행되고 있다.이전의 57명 대상 조기 접근 프로그램(EAP)에서 Ampligen은 19.7개월의 중앙 생존 기간을 기록했으며, 이는 표준 치료와 비교했을 때 8.6개월의 생존 기간 연장을 의미한다.EAP에 참여한 환자들은 삶의 질이 개선됐다.에이아이엠이뮤노텍의 CEO인 토마스 K. 이퀄스는 "전이성 췌장암은 치명적이며, Ampligen은 이 치료에서 게임 체인저가 될 가능성이 있다"고 말했다.DURIPANC 연구는 최대 25명의 환자를 등록할 예정이며, AIM, AstraZeneca, 네덜란드 에라스무스 의과대학이 공동으로 진행하고 있다.현재 18명의 환자가 등록됐으며, 에라스무스 MC는 임상 1상에서 관찰된 유망한 무진행 생존 기간(PFS)과 전체 생존 기간(OS)이 계속해서 나타나고 있다.이 연구는 안전성 프로파일이 우수하며, 환자들은 치료 중 "높은 삶의 질"을 지속적으로 보고하고 있다.에라스무스 MC의 카스퍼 반 아이크 교수는 "Ampligen과 Durvalumab의 조합이 신체의 자연 면역 체계를 강화하는 것으로 보인다"고 말했다.AIM은 Ampligen의 췌장암 치료를 위한 새로운 약물 승인을 목표로 하고 있으며, 이와 관련된 연구 및 개발 작업을 강조하는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 웹사이트에 게시했다.AIM의 지적 재산 포트폴리오에는
에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 가상 투자자 세그먼트를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 에이아이엠이뮤노텍(증권코드: AIM)은 CEO 토마스 K. 이퀄스와 에라스무스 MC의 췌장담도 외과 의사인 카스퍼 H.J. 반 아이크 교수와 함께 가상 투자자 세그먼트인 'What This Means'에 참여했다.이 세그먼트에서는 에라스무스 의학 센터 안전 위원회로부터 췌장암 말기 환자를 위한 에이아이엠의 Ampligen®(린타톨리모드)와 아스트라제네카의 면역 체크포인트 억제제 Imfinzi®(두르발루맙)의 병용 치료에 대한 2상 연구 진행 승인을 받은 내용을 논의했다.이 DURIPANC 연구는 네덜란드 에라스무스 MC에서 진행되는 연구자 주도, 탐색적, 개방형, 단일 센터 연구로, 안전 위원회는 1상 안전성 데이터의 검토 후 병용 치료가 일반적으로 잘 견딜 수 있으며 치료와 관련된 심각한 부작용이나 용량 제한 독성이 없음을 확인한 후 2상으로 진행할 수 있도록 승인을 부여했다.에이아이엠이뮤노텍이 포함된 가상 투자자 'What This Means' 세그먼트는 현재 시청할 수 있다.에이아이엠이뮤노텍은 여러 종류의 암, 면역 질환 및 바이러스 질환, COVID-19를 치료하기 위한 치료제의 연구 및 개발에 집중하는 면역 제약 회사이다.회사의 주요 제품은 Ampligen®(린타톨리모드)라는 1세대 임상 시험 약물로, dsRNA 및 고도로 선택적인 TLR3 작용제 면역 조절제로, 전 세계적으로 중요한 암, 바이러스 질환 및 면역계 장애에 대한 임상 시험에서 광범위한 활동을 보인다.이 보도 자료는 1995년 개인 증권 소송 개혁법(PSLRA) 내에서의 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, '할 수 있다', '할 것이다', '기대한다', '계획한다', '예상한다', '계속한다', '믿는다', '잠재적', '다가오는' 등의 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 여러 가지 위험과 불확
에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 안전위원회가 말기 췌장암 치료를 위한 Ampligen®과 Imfinzi의 2상 연구 진행을 승인했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 에이아이엠이뮤노텍은 안전위원회가 AIM의 Ampligen®(rintatolimod)과 아스트라제네카의 항-PD-L1 면역 체크포인트 억제제 Imfinzi®(durvalumab)를 포함한 1b/2상 임상시험의 2상 부분 진행을 승인했다고 발표했다.이 임상시험은 말기 췌장암 치료를 위한 DURIPANC 연구로, 네덜란드 에라스무스 의대에서 진행된다.안전위원회는 1상 안전성 데이터의 검토를 통해 이 조합 요법이 일반적으로 잘 견딜 수 있으며, 심각한 치료 관련 부작용이나 용량 제한 독성이 없음을 확인했다.2상 연구는 곧 시작될 예정이다.에이아이엠이뮤노텍의 CEO인 토마스 K. 이퀄스는 "말기 췌장암 환자들은 선택할 수 있는 옵션이 매우 적다. 이 질병은 매년 약 5만 명의 미국인을 죽음에 이르게 하며, 효과적인 치료법이 없다. 이는 종양학에서 가장 큰 미충족 수요 중 하나이며, 네덜란드 에라스무스 의대에서 이 임상 연구가 2상으로 진행되는 것을 보게 되어 기쁘다"고 말했다.DURIPANC 연구의 조정 연구자인 카스퍼 H.J. 반 아이크 박사는 "우리는 삶의 질 개선을 관찰했으며, 전혀 독성을 보지 못했다. 비교적으로, 에라스무스 의대에서 유사한 질병을 가진 환자의 약 80%가 치료를 받지 않았을 때 3개월 만에 질병 진행을 보였다. 이 새로운 데이터는 매우 초기 단계이지만, 일부 전이성 췌장암 환자들이 FOLFIRINOX 치료를 시작한 후 15개월 이상 안정적인 질병 상태를 유지하는 것을 고려할 때 고무적이다"라고 언급했다.2상 DURIPANC 연구에는 최대 25명의 환자가 등록될 예정이다. 1상에서 6명의 환자가 2상에 포함될 예정이다. 계속된 등록은 곧 시작될 것으로 예상된다.DURIPANC에 대한 자세한 내용은 ClinicalTrials.
