프렐류드테라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 프렐류드테라퓨틱스(증권코드: PRLD)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 기타 기업 개발에 대한 업데이트를 제공했다.회사의 CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi) 박사는 "지난주 우리는 2026년을 향한 우리의 경로를 크게 강화하고 형성하는 여러 전략적 업데이트를 발표했다"고 밝혔다.현재 회사는 임상 개발을 향해 빠르게 나아가고 있는 두 가지 유망한 프로그램을 보유하고 있다. 이 프로그램은 돌연변이 선택적 JAK2V617F 억제제 프로그램과 고도로 선택적인 KAT6A 분해제 프로그램이다. 두 프로그램 모두 환자에게 중요한 미충족 수요가 있는 질병 영역에서 임상적으로 검증된 메커니즘을 목표로 하고 있으며 초기 임상 개발에서 차별화된 경로를 가지고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 총 5820만 달러에 달한다. 2025년 10월에는 AbCellera와의 협력 계약에 따라 추가 라이센스 지급금을 받았고, 2025년 11월에는 Incyte로부터 6000만 달러를 받았다. 이러한 초기 추정에 따르면, 회사는 기존의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 2170만 달러로, 전년 동기 2950만 달러에서 감소했다. R&D 비용에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 140만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 340만 달러에서 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 520만 달러로, 전년 동기 770만 달러에서 감소했다.2025년 9월 30일 기준 순손실은 1970만 달러, 주당 0.26
프렐류드테라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 인사이와 독점 옵션 계약을 체결했고 전략적 사업 업데이트를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드테라퓨틱스가 인사이와 독점 옵션 계약을 체결하여 변이 선택적 JAK2V617F JH2 억제제 프로그램을 발전시키기로 했다.이 계약에 따라 인사이는 프렐류드의 변이 선택적 JAK2V617F JH2 억제제 프로그램을 인수할 독점 옵션을 확보하며, 이에 대한 선불금으로 3,500만 달러와 2,500만 달러의 전략적 지분 투자를 받는다.인사이가 옵션을 행사할 경우 1억 달러를 추가로 지급받고, 최대 7억 7,500만 달러의 추가 임상 및 규제 마일스톤과 전 세계 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있다.이 거래로 인해 총 잠재적 현금 지급액은 최대 9억 1,000만 달러에 이를 수 있다.프렐류드는 옵션 기간 동안 모든 JAK2V617F 프로그램 자산을 계속 소유하고 개발할 예정이다.인사이가 옵션을 행사하지 않을 경우 모든 JAK2V617F 프로그램 권리는 프렐류드가 단독으로 소유하게 된다.프렐류드는 또한 KAT6A 선택적 분해제 프로그램의 개발을 우선시하고 SMARCA2 선택적 분해제 프로그램의 임상 개발을 일시 중단하기로 결정했다.이 결정은 SMARCA2 프로그램의 임상 데이터에 대한 종합적인 검토와 자원 배분 평가에 기반하여 이루어졌다.현재 프렐류드는 약 5,200만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 인사이와의 거래가 완료되면 6천만 달러를 추가로 받을 예정이다.프렐류드의 CEO인 크리스 바디는 "이번 계약은 환자들의 중요한 unmet needs를 해결하고 투자자들에게 가치를 창출할 수 있는 기회를 제공한다고 믿는다"고 말했다.또한, 프렐류드는 KAT6A 선택적 분해제 프로그램을 2026년 임상 개발에 진입할 것으로 예상하고 있으며, 이 프로그램은 ER+ 유방암 치료에 있어 차별화된 효능과 안전성을 보여줄 것으로 기대하고 있다.프렐류드는 JAK2V617F 변이 선택적
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 1억 3,030만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 288억 원으로, 지난해 같은 기간의 274억 원에서 증가했다.R&D 비용에는 주식 기반 보상 비용으로 23억 원이 포함되어 있으며, 이는 지난해 같은 기간의 30억 원에서 감소한 수치다.일반 관리(G&A) 비용은 58억 원으로, 지난해 같은 기간의 69억 원에서 감소했다.순손실은 321억 원, 주당 손실은 0.42 달러로, 지난해 같은 기간의 314억 원과 동일한 주당 손실을 기록했다.프렐류드쎄라퓨틱스의 CEO인 크리스 바디는 "2025년 1분기는 우리 조직의 실행력이 또 한 번 강력하게 나타난 시기"라고 언급하며, SMARCA2 분해제 개발에 대한 빠른 진전을 강조했다.또한, SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 치료제 개발에 대한 필요성을 언급하며, SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들은 표준 치료에 대한 반응이 좋지 않다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 변이가 있는 환자들을 대상으로 한 1상 임상 개발 중이며, 단독 요법의 용량 증량이 완료되었고, 500mg의 주 1회 용량이 2상 권장 용량으로 선정되었다.PRT7732는 SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 경구용 SMARCA2 분해제로, 현재 1상 용량 증량 시험이 진행 중이다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.또한, 프렐류드쎄라퓨틱스는 KAT6A 분해제 개발을 통해 ER+ 유방암 및 기타 고형 종양 치료에
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025 AACR 연례 회의에서 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 프렐류드쎄라퓨틱스(나스닥: PRLD)는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 자사의 고도로 선택적인 IV SMARCA2 분해제와 KAT6A 분해제에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.프렐류드의 최고 과학 책임자인 페기 셔를 박사는 "우리는 SMARCA4 변이 암 환자를 위한 초기 임상 개발을 진행 중인 우리의 주요 선택적 SMARCA2 분해제 PRT3789에 대한 추가 전임상 데이터를 제공하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "KAT6A 분해제 발견 프로그램의 초기 전임상 데이터도 보고하게 되어 기쁘다. 이 데이터는 KAT6A를 선택적으로 분해하는 것이 유방암 및 기타 고형 종양의 다양한 전임상 모델에서 강력한 항암 활성을 나타낸다"고 덧붙였다.발표된 데이터는 PRT3789가 전임상 및 임상 연구에서 SMARCA2의 깊고 지속적인 분해를 유도하며, SMARCA2와 VHL 간의 더 안정적인 삼원 복합체를 유도하여 높은 선택성을 달성한다고 설명한다. 또한, SMARCA2의 재합성 속도가 SMARCA4보다 2-3배 느려 선택성 프로필을 향상시키고, 임상 연구에서 관찰된 넓은 치료 지수와 유리한 안전성 프로필에 기여한다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 손실이 있는 고급 고형 종양 환자를 대상으로 1상 및 2상 연구에서 평가되고 있다. KAT6A 분해제에 대한 발표에서는 KAT6A의 발현이 암 성장과 관련이 있으며, 유방암, 폐암, 난소암 등에서 반복적으로 증폭된다고 설명한다. 프렐류드는 KAT6A 선택적 후보 물질을 발견하여 개선된 혈액학적 안전성과 더 강력한 단일 약제 활성을 제공할 수 있을 것으로 믿고 있으며, 현재 후보 물질 지명으로 나아가고 있다.전임상 데이터는 프렐류드의 선택적 KAT6A 분해제가 비선택적 KAT6A/B 억제제에 비해 유의미하게 더 깊은 항암 반응을
