투후라바이오사이언시스(HURA, TuHURA Biosciences, Inc./NV )는 1억 2천 5백만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 투후라바이오사이언시스(나스닥: HURA)는 1억 2천 5백만 달러 규모의 주식 발행을 위한 유가증권 매매 계약을 체결했다.이번 거래를 통해 총 460만 주의 보통주와 동일한 수의 주식을 구매할 수 있는 워런트를 발행하며, 워런트의 행사 가격은 주당 3.3125 달러로 설정됐다.주식과 워런트는 각각 2.65 달러에 판매되며, 이는 2025년 6월 2일 나스닥에서의 종가보다 15% 할인된 가격이다.이번 자금 조달은 다음과 같은 자본 요구 사항을 충족하기 위해 사용될 예정이다.- IFx-2.0의 3상 임상 시험을 위한 자금 조달, 2025년 2분기까지 40%의 등록 목표- NPM1 변이 급성 골수성 백혈병(AML)에서의 2상 시험을 위한 자금 조달, Kineta와의 합병을 통해 새로운 VISTA 억제 항체를 도입- 면역 조절 이중 기능성 항체 약물 접합체(ADC) 및 항체 펩타이드 접합체(APC)의 개발을 위한 자금 조달투후라바이오사이언스는 이번 자금 조달을 통해 Kineta와의 합병을 위한 현금 요구 사항을 충족하고, IFx-2.0의 3상 시험을 시작하며, Kineta의 KVA12123을 2상 시험으로 발전시키고, 기타 운영 자본 요구 사항을 충족할 계획이다.이번 거래는 Paulson Investment Company, LLC가 독점 배치 대행사로 참여했으며, Brookline Capital Markets가 자문 서비스를 제공했다.투후라바이오사이언스는 2025년 6월 4일에 첫 번째 클로징을 진행할 예정이며, 이후 3단계의 자금 조달이 특정 이정표 달성에 따라 이루어질 예정이다.투후라바이오사이언스는 면역항암 치료의 저항성을 극복하기 위한 혁신적인 기술을 개발하는 회사로, IFx-2.0은 체크포인트 억제제에 대한 저항성을 극복하기 위해 설계됐다.회사는 Kineta와의
투후라바이오사이언시스(HURA, TuHURA Biosciences, Inc./NV )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 투후라바이오사이언시스(증권코드: HURA)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.투후라는 IFx-Hu2.0의 3상 가속 승인 시험을 1차 치료제로서 Keytruda®(펨브롤리주맙)와 병용하여 진행할 계획이며, 이는 미국 식품의약국(FDA)과의 특별 프로토콜 평가(SPA) 협약에 따라 2025년 2분기에 시작될 예정이다.또한, 투후라는 1b/2a 단계의 IFx-Hu2.0 시험을 진행 중이며, 이는 원발성 기원이 불명확한 메르켈 세포 암종(MCCUP) 환자에 대한 병용 요법으로서 펨브롤리주맙과 함께 시행된다.투후라는 2025년 2분기 내에 Kineta, Inc.의 인수를 완료하고, 2025년 3분기에는 NPM1 변이 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 Kineta의 VISTA 억제 단클론 항체(mAb)의 2상 시험을 시작할 예정이다.투후라의 CEO인 제임스 비앙코 박사는 "투후라는 2025년을 인상적으로 시작했으며, 향후 24개월 동안 투후라의 네 가지 주요 임상 데이터 결과를 목표로 기업 전략을 실행하고 있다"고 밝혔다.그는 또한 IFx-Hu2.0의 안전성과 효능을 평가하는 것이 프로그램의 중요한 구성 요소라고 강조했다.투후라는 Kineta의 VISTA 억제 항체 KVA12123의 인수를 통해 흥미로운 후기 단계 파이프라인을 구축하고 있으며, 이 인수는 자금 조달 및 기타 조건에 따라 이번 분기 내에 완료될 예정이다.투후라는 2025년 3월 31일 기준으로 약 4,370만 주의 총 발행 주식을 보유하고 있다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 460만 달러였으며, 일반 관리 비용은 240만 달러로 보고되었다.투후라는 2025년 2분기 내에 FDA의 완전 응답 서한을 통해 특정 CMC 요구 사항
투후라바이오사이언시스(HURA, TuHURA Biosciences, Inc./NV )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 투후라바이오사이언시스(증권코드: HURA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 보고하고 기업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.투후라바이오사이언스의 제임스 비앙코 CEO는 "2024년은 투후라에게 변혁의 해였다. 우리는 NASDAQ에 상장된 회사가 되었고, FDA의 제조 요구 사항을 충족하기 위해 자본을 조달하여 2분기에 시작될 것으로 예상되는 3상 프로그램을 준비하고 있으며, AML에 대한 2상 프로그램을 추가하는 VISTA 억제 항체에 대한 최종 계약을 체결했다"고 말했다.2024년의 주요 성과로는 FDA와의 성공적인 SPA(특별 프로토콜 평가) 계약 체결, 단일 3상 가속 승인 시험의 진행, Kineta Inc.와의 VISTA 억제제 인수 계약 체결, Kintara Therapeutics, Inc.와의 성공적인 역합병을 통한 NASDAQ 상장 등이 있다.2024년 연구개발(R&D) 비용은 1,330만 달러로, 2023년의 940만 달러에 비해 390만 달러 증가했다. 이 증가는 IFx-2.0의 지속적인 임상 개발로 인한 160만 달러의 증가, IFx-3.0 및 MDSCs에 대한 전임상 연구로 인한 40만 달러의 증가, 인건비 관련 비용으로 인한 190만 달러의 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 430만 달러로, 2023년의 410만 달러에 비해 20만 달러 증가했다. 이 증가는 비현금 주식 보상 비용의 증가와 2024년에 발생한 상장 회사로서의 비용 증가에 기인하며, 2023년에 발생한 CohBar, Inc.와의 제안된 합병과 관련된 법률 비용 감소로 상쇄되었다.투후라바이오사이언스는 2025년 2분기에 IFx-2.0을 Keytruda®
