어타이어파마(ATYR, aTYR PHARMA INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 어타이어파마는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출하며, 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 총 97,245천 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 96,830천 달러에서 소폭 증가한 수치이다.현재 자산 중 현금 및 현금성 자산은 10,362천 달러이며, 매출 가능 투자 자산은 65,987천 달러로 나타났다.회사의 부채는 총 22,383천 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 26,111천 달러에서 감소한 수치이다.현재 부채 중 유동 부채는 10,683천 달러로, 2024년 12월 31일의 14,967천 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 회사는 총 수익이 0달러로, 2024년 1분기의 235천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 11,814천 달러로, 2024년 1분기의 13,364천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 3,959천 달러로, 2024년 1분기의 3,507천 달러에서 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 14,880천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 15,491천 달러의 순손실보다 개선된 수치이다.주당 순손실은 0.17달러로, 2024년 1분기의 0.23달러에서 개선되었다.어타이어파마는 현재 78.8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 매출 가능 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간의 운영 자금을 충당하기에 충분할 것으로 보인다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 및 개발 활동을 지속하기 위한 필수적인 요소이다.회사는 현재 efzofitimod라는 주요 치료 후보 물질을 개발 중이며, 이 물질은 폐 섬유증 및 염증 치료를 위한 혁신적인 생물학적 면역 조절제로 알려져 있다.FDA는 efzofitimod에 대해 희귀 의약품 지정
어타이어파마(ATYR, aTYR PHARMA INC )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 어타이어파마는 2024년 12월 31일자로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다. 이 보고서는 회사의 비즈니스, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 포괄적인 정보를 제공한다.어타이어파마는 tRNA 합성효소 생물학을 활용하여 섬유증 및 염증 치료를 위한 새로운 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 주요 치료 후보인 efzofitimod는 폐 섬유증을 포함한 면역 매개 질환의 치료를 위해 개발되고 있다. 이 제품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정 및 신속 심사 지정을 받았다.2021년 9월, efzofitimod에 대한 긍정적인 임상 결과가 발표되었으며, 2024년 7월에는 268명의 환자가 등록된 글로벌 3상 임상 시험이 완료됐다. 이 연구의 주요 목표는 스테로이드 감소를 평가하는 것이다.또한, 어타이어파마는 일본의 Kyorin과 협력하여 efzofitimod의 개발 및 상용화를 진행하고 있으며, 이 협약에 따라 최대 1억 5,500만 달러의 추가 마일스톤 지급이 가능하다. 어타이어파마는 2024년 12월 31일 기준으로 7,510만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 1년간 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 발행, 협력 및 라이센스 계약 등을 통해 이루어질 예정이다. 어타이어파마는 2024년 동안 6억 4,000만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 연구 및 개발 비용 증가에 기인한다. 회사는 앞으로도 efzofitimod의 상용화를 위한 임상 개발을 지속할 계획이다.회사의 주식은 나스닥에서 거래되고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 8,403만 주가 발행됐다. 어타이어파마는 주주들에게 배당금을 지급하지 않으며, 향후 수익을 재투자할 계획이다. 어타이어파마는 사이버 보안 및 데이터 보호를 위해 다양한
