립테라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 ESMO 2025에서 DeFianCe 연구 최종 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 립테라퓨틱스(증권코드: LPTX)는 DKK1 고수준 환자에서 sirexatamab의 진행형 생존율(PFS) 및 전체 생존율(OS)에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다고 발표했다.이 데이터는 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 Zev Wainberg 박사에 의해 발표되었다.립테라퓨틱스는 DKK1 고수준 대장암 환자에서 sirexatamab의 개발을 지속할 계획이다.DeFianCe 연구는 두 부분으로 나뉘어 진행되었으며, A 부분에서는 33명의 환자가 등록되었고, B 부분에서는 188명의 환자를 대상으로 무작위 대조 시험이 실시되었다.연구의 주요 목표는 진행형 생존율(PFS)이며, 이차 목표로는 객관적 반응률(ORR), 반응 지속 기간, 전체 생존율(OS)이 포함되었다.B 부분의 주요 결과는 다음과 같다.DKK1 고수준 환자(n=88)에서 Sirexatamab Arm의 ORR은 38.0%로 Control Arm의 23.7%에 비해 높았다.Sirexatamab Arm의 mPFS는 9.03개월로 Control Arm의 7.06개월에 비해 유의미한 개선을 보였으며, HR은 0.61, p-value는 0.0255였다.전체 의도 치료 인구(n=188)에서 Sirexatamab Arm의 ORR은 35.1%로 Control Arm의 26.6%에 비해 높았다.Sirexatamab은 화학요법 및 bevacizumab과 병용 시 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.Douglas E. Onsi CEO는 DKK1 고수준 환자에게 새로운 치료법이 필요하다고 강조하며, 립테라퓨틱스는 DKK1 바이오마커 진단 테스트를 최적화할 계획이다.현재 립테라퓨틱스는 5888만 달러의 자금을 확보한 상태로, DKK1을 표적으로 하는 새로운 치료법의 개발을 지속할 예정이다.※
립테라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 588억 8,888만 원 규모의 사모펀드가 마감 발표됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 립테라퓨틱스(나스닥: LPTX)는 2025년 10월 9일, 윙클보스 캐피탈이 주도하는 588억 8,888만 원 규모의 사모펀드가 마감됐다고 발표했다.이번 자금 조달은 디지털 자산 재무 전략을 시작하기 위한 것이다.거래 마감 시점에 립테라퓨틱스는 (i) 15,212,311주(이하 '주식')의 보통주, (ii) 최대 80,768,504주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트(이하 '사전 자금 조달 워런트'), (iii) 주당 0.5335달러의 행사 가격으로 추가 71,985,605주를 구매할 수 있는 워런트를 발행했다.이들 증권은 함께 '단위'로 불린다.윙클보스 캐피탈은 립테라퓨틱스가 디지털 자산 재무 전략을 구조화하고 실행하는 데 필요한 자본과 전략적 지원을 제공할 예정이다.윙클보스 캐피탈의 전문성을 활용하여 립테라퓨틱스는 디지털 자산에 참여함으로써 장기적인 주주 가치를 구축할 계획이다.자금의 일부는 립테라퓨틱스의 치료 프로그램 개발을 지속하는 데 사용될 예정이다.여기에는 FL-501 및 최근 대장암 환자를 대상으로 한 무작위 대조군 2상 시험을 완료한 시렉사타맙이 포함된다.이 시험 결과는 2025년 10월 19일 독일 베를린에서 열리는 유럽 종양학회(ESMO)에서 발표될 예정이다.립테라퓨틱스는 이사회 규모를 12명으로 늘렸으며, 윙클보스 캐피탈은 이사회에 두 명의 이사를 지명할 권리를 갖게 된다.이 중 한 명은 이사회 의장 역할을 맡게 된다.립테라퓨틱스는 향후 재무 활동에 대한 추가 업데이트를 발표할 예정이다.파크레스트가 이번 자금 조달의 배치 에이전트로 활동했으며, 모건 루이스 앤 보키우스 LLP가 립테라퓨틱스의 법률 자문을 맡았고, 쿨리 LLP가 윙클보스 캐피탈의 법률 자문을 맡았다.이번 증권의 제공 및 판매는 1933년 증권법(이하 '증권법')의 등록 요건을 면제받아 이루어지며, 증권법 제4
립테라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 5888만 8천 888달러 규모의 사모 투자를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 립테라퓨틱스가 2025년 10월 6일에 보도자료를 발표하며 5888만 8천 888달러 규모의 사모 투자 유치와 디지털 자산 재무 전략을 채택했다.이 회사는 디지털 자산 재무 전략을 추진하는 것 외에도 현재의 사업을 계속해서 추구할 계획이다.보도자료의 사본은 현재 보고서 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함되었다.립테라퓨틱스는 Winklevoss Capital이 주도하는 공공 주식에 대한 사모 투자(PIPE)로 95,849,353주 또는 그에 상응하는 사전 자금 조달 워런트와 추가로 71,887,008주를 구매할 수 있는 워런트를 포함한 증권 구매 계약을 체결했다.이 계약의 총 행사 가격은 주당 0.61439달러이다.Winklevoss Capital은 립테라퓨틱스가 디지털 자산 재무 전략을 구조화하고 실행하는 데 필요한 자본과 전략적 지원을 제공할 예정이다.립테라퓨틱스는 디지털 자산에 적극적으로 참여하여 장기적인 주주 가치를 구축할 계획이다.자본의 일부는 FL-501 및 최근 대장암 환자를 대상으로 한 무작위 대조군 2상 시험을 완료한 sirexatamab의 개발을 계속하는 데 사용될 예정이다.이 시험 결과는 2025년 10월 19일 독일 베를린에서 열리는 유럽 종양학회(ESMO)에서 발표될 예정이다.주요 투자자 계약에 따라, 서면 통지 전달 시 립테라퓨틱스는 이사회를 12명으로 확대하고 Winklevoss Capital은 이사회에 두 명의 인물을 지명할 권리를 갖게 된다.립테라퓨틱스는 가까운 시일 내에 재무 활동에 대한 추가 업데이트를 발표할 예정이다.사모 투자의 마감은 2025년 10월 8일경에 이루어질 것으로 예상되며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.립테라퓨틱스는 Parcrest를 배치 대행사로 선정하였고, Morgan, Lewis & Bo
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 상장 유지 요건에 미달 통지를 받았다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 립쎄라퓨틱스는 2025년 3월 12일 나스닥 주식시장으로부터 통지서를 받았다.이 통지서는 회사의 보통주 종가가 지난 30일 연속 영업일 동안 최소 $1.00를 하회했음을 알리는 내용이다.이에 따라 회사는 180일, 즉 2025년 9월 8일까지 최소 10일 연속으로 종가를 $1.00 이상으로 유지해야 한다.나스닥은 추가로 180일의 준수 기간을 부여할 수 있으며, 이 경우 회사는 해당 기간 동안 최소 종가 요건을 충족해야 한다.2025년 9월 2일, 회사는 나스닥에 추가 180일의 준수 기간 요청서를 제출하고, 필요시 주식 분할을 통해 결함을 해결할 의사를 밝혔다.2025년 9월 10일, 나스닥은 회사에 추가 180일의 기간을 부여하였고, 이 기간은 2026년 3월 9일까지 유효하다.이 결정은 회사가 시장 가치 요건을 충족했기 때문이다.회사는 보통주의 종가와 기타 상장 요건을 면밀히 모니터링할 계획이다.필요시 주식 분할을 고려할 수 있으며, 추가 180일 동안 요건을 충족하지 못할 경우 나스닥은 상장 폐지 통지를 할 수 있다.이 경우 회사는 나스닥의 결정에 대해 항소할 수 있으나, 항소가 성공할 것이라는 보장은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 립쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 립쎄라퓨틱스는 전략적 대안을 모색하기 위한 과정을 시작했으며, 이를 통해 주주 가치를 극대화할 계획이다.또한, 기업 개발을 우선시하기 위해 인력을 75% 추가로 감축하는 전략적 구조조정을 시행했다.립쎄라퓨틱스는 2차 대장암 환자를 대상으로 한 sirexatamab(DKN-01)와 bevacizumab 및 화학요법을 병행한 임상시험 DeFianCe 연구의 무작위 대조군 Part B에서 업데이트된 데이터를 보고했다.2025년 5월 22일 기준으로, sirexatamab는 DKK1 수치가 높은 환자에서 전체 반응률(ORR)과 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미한 이점을 보였다.이번 분기 동안의 순손실은 1,660만 달러로, 2024년 2분기의 2,040만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 연구개발 및 일반 관리 비용의 감소에 기인하며, 인력 감축과 관련된 구조조정 비용이 일부 상쇄됐다.연구개발 비용은 1,053만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,789만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,810만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 향후 몇 주 내에 추가 업데이트를 제공할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 순손실이 지속되고 있으며, 현금 보유액이 감소하고 있는 상황이다.이러한 재무 결과는 투자자들에게 신중한 판단을 요구한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 립쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 41,439,529주가 발행된 상태이며, 주당 액면가는 0.001달러이다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 20,042,000달러로 집계되었고, 총 부채는 14,325,000달러로 나타났다.주주 자본은 5,717,000달러로 보고되었다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 10,537,000달러로, 2024년 같은 기간의 17,885,000달러에 비해 7,348,000달러 감소했다.일반 관리 비용은 1,817,000달러로, 2024년 2분기의 3,367,000달러에서 1,550,000달러 감소했다.이로 인해 총 운영 비용은 16,881,000달러로, 2024년 2분기의 21,252,000달러에 비해 4,371,000달러 감소했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 32,078,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 33,948,000달러에 비해 1,870,000달러 감소한 수치이다.주당 순손실은 0.40달러로 보고되었다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 499,449,000달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.이러한 상황은 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기하고 있다.또한, 회사는 2025년 7월 1일자로 임대 계약을 연장하고 임대료를 연 230,010달러로 조정하는 제5차 임대 계약을 체결했다.이 계약에 따라 임대 공간의 크기를 줄이고, 임대 기간을 유연하게 조정할 수 있는 조건으로 변경되었다.회사는 현재 자본을 보존하고 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색하고 있으며, 이 과정에서 Raymond James & Associates, I
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 립쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 목표 지향적 및 면역 종양학 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2025년 1분기 재무 결과를 보고했다.2025년 1분기 동안 립쎄라퓨틱스는 1,540만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,380만 달러에 비해 증가한 수치다.이 증가의 주된 원인은 연구 및 개발 비용의 증가다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 1,291만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,130만 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 주로 DeFianCe 연구의 B 부분의 규모 확대와 DisTinGuish 연구의 C 부분 종료와 관련된 활동 증가로 인한 것이다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러에 비해 감소했다.이 감소는 주로 전문 수수료의 40만 달러 감소와 주식 기반 보상 비용의 10만 달러 감소에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,271만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 DKK1 단백질을 표적으로 하는 항체인 sirexatamab의 임상 연구에서 긍정적인 데이터를 보고했다.이 연구는 2차선 대장암 환자에서 sirexatamab와 베바시주맙 및 화학요법의 조합을 평가하는 임상 시험이다.연구 결과, DKK1 수치가 높은 환자군에서 유의미하게 높은 전체 반응률(ORR)과 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 보였다.현재 연구 약물을 복용 중인 환자는 총 42명이며, 이 중 25명이 sirexatamab 그룹에, 17명이 대조군에 속한다.립쎄라퓨틱스는 이러한 데이터의 성숙에 대해 낙관적이며, 이번 분기 중 추가 데이터 업데이트를 기대하고 있다.또한, 립쎄라퓨틱스는 FL-501이라는 새로
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 립쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 운영 및 재무 성과에 대한 현재의 견해를 반영하는 미래 지향적인 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 크게 다를 수 있음을 경고하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 34,879천 달러이며, 부채는 14,039천 달러로 나타났다.주주 지분은 20,840천 달러로 보고됐다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 12,911천 달러로, 2024년 같은 기간의 11,299천 달러에 비해 증가했다.이는 임상 시험 비용의 증가와 관련이 있다.총 운영 비용은 15,917천 달러로, 2024년의 14,825천 달러에 비해 증가했다.이 기간 동안의 순손실은 15,435천 달러로, 2024년의 13,820천 달러에 비해 증가했다.회사는 현재 자금 조달을 위해 추가 자금을 모색하고 있으며, 향후 운영을 지원하기 위해 공공 또는 민간 자본 조달을 계획하고 있다.또한, 2025년 5월 6일, 회사의 이사회는 현금 소모를 줄이고 임상 개발을 우선시하기 위한 구조 조정을 승인했다.이 구조 조정의 일환으로 13명의 정규직 직원이 감원됐으며, 3명의 정규직 직원이 파트타임으로 전환됐다.이러한 조치는 약 50%의 인력 감축을 초래했다.회사는 이러한 인력 감축과 관련하여 약 350천 달러에서 450천 달러의 일회성 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 재무 상태와 운영 결과를 명확하게 제시하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 립쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 생명공학 회사로, 표적 및 면역 종양학 치료제를 개발하는 데 주력하고 있다.2024년 연간 순손실은 67.6백만 달러로, 2023년의 81.4백만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 연구 및 개발 비용의 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2024년 전체에서 57.2백만 달러로, 2023년의 73.2백만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 13.1백만 달러로, 2023년의 11.7백만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 2024년 전체에서 12.8백만 달러로, 2023년의 13.8백만 달러에 비해 감소했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 47.2백만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 2025년 3월 26일에 'Sirexatamab'의 임상 데이터 발표를 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 데이터는 고 DKK1 수준을 가진 환자들에서 통계적으로 유의미한 32% 높은 전체 반응률(ORR)과 3.5개월 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 보여주었다.또한, 이전에 항-VEGF 치료를 받지 않은 환자들에서는 22% 높은 ORR과 2.6개월 더 긴 PFS가 확인되었다.립쎄라퓨틱스는 이러한 결과를 바탕으로 Sirexatamab의 등록 연구를 진행할 기회를 모색하고 있다.현재 미국 내 30,000명의 2차 치료를 받은 CRC 환자와 7개 주요 시장에서 160,000명의 환자가 있으며, Sirexatamab는 DKK1 수준이 높은 환자들 및 항-VEGF 치료를 받지 않은 환자들에서 큰 시장 기회를 가지고 있다.립쎄라퓨틱스는 Sirexatamab의 개발을 더욱 발전시키기 위해 주요 재무 자문사를 고용했다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 바탕으로,
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 내부 거래 정책과 인증서를 다뤘다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 립쎄라퓨틱스의 내부 거래 정책은 회사의 증권 거래 및 기밀 정보 처리에 대한 지침을 제공한다.이 정책은 회사의 이사회에 의해 채택되어, 특정 인물이 회사에 대한 중요한 비공식 정보를 알고 있을 때 해당 회사의 증권을 거래하거나 사람에게 정보를 제공하는 것을 금지한다.이 정책은 회사의 모든 임원, 이사 및 직원에게 적용되며, 계약자나 컨설턴트와 같은 기타 인물도 포함될 수 있다.이 정책은 회사의 증권 거래에 대한 책임을 개인에게 부여하며, 모든 거래는 개인이 기밀 정보를 알고 있는지 여부에 따라 결정된다.또한, 이 정책은 회사의 이사, 임원 및 직원이 회사와 거래할 때도 적용된다.이 정책은 특정 거래에 대한 예외를 두고 있으며, 예를 들어, 직원 주식 옵션의 행사나 제한 주식의 귀속 등은 예외로 간주된다.그러나 모든 거래는 여전히 기밀 정보를 알고 있는 경우에는 금지된다.이 정책의 준수를 위해, 회사는 추가 절차를 마련하고 있으며, 특정 개인은 거래를 하기 전에 사전 승인을 받아야 한다.이 정책은 또한 10b5-1 계획에 따라 거래를 수행할 수 있는 조건을 명시하고 있다.마지막으로, 이 정책은 회사의 이사 및 임원에게 기밀 정보를 알고 있는 경우 거래를 금지하며, 위반 시에는 법적 처벌을 받을 수 있다.또한, 2025년 3월 25일자로 작성된 인증서에 따르면, Douglas E. Onsi는 립쎄라퓨틱스의 CEO이자 CFO로서, 이 연례 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 상장 유지 요건 미달 통지를 받았다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 립쎄라퓨틱스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 직원으로부터 "종가 입찰 가격 결핍 통지서"를 수령했다.이 통지서는 회사의 보통주 종가 입찰 가격이 지난 30일 연속 영업일 동안 나스닥 자본 시장에서의 상장 유지를 위해 요구되는 최소 $1.00를 하회했음을 알리는 내용이다.종가 입찰 가격 결핍 통지서는 결핍에 대한 통지일 뿐, 상장 폐지를 의미하지 않으며 현재 회사의 보통주 상장이나 거래에 영향을 미치지 않는다. 회사는 180일, 즉 2025년 9월 8일까지 규정 5550(a)(2)에 따라 최소 10일 연속으로 주당 $1.00 이상의 종가 입찰 가격을 유지함으로써 규정을 준수할 수 있는 기회를 갖는다.또한, 회사가 2025년 9월 8일 기준으로 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 나스닥 자본 시장의 초기 상장에 대한 모든 기타 적용 가능한 기준을 충족할 경우, 추가 180일의 준수 기간을 받을 수 있다.이 경우, 회사는 규정 5550(a)(2)의 최소 종가 입찰 가격 요건의 결핍을 해결할 의도를 나스닥에 서면으로 통지해야 하며, 필요시 주식 분할을 포함한 방법을 사용할 수 있다. 회사는 보통주의 종가 입찰 가격을 면밀히 모니터링하고 규정 5550(a)(2)에 대한 준수 계획을 고려할 예정이다.모든 가능한 옵션을 검토할 계획이지만, 2025년 9월 8일 종료되는 180일 준수 기간 동안 또는 추가 준수 기간 동안 규정을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 DeFianCe와 DisTinGuish 연구의 초기 임상 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 립쎄라퓨틱스는 "립쎄라퓨틱스, DeFianCe 연구 B 부분 및 DisTinGuish 연구 C 부분의 초기 임상 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.그러나 회사의 보도자료에 언급된 웹사이트와 관련된 정보는 명시적으로 이 현재 보고서의 일부로 포함되지 않거나 제출될 의도가 없다.또한 같은 날, 회사는 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했으며, 해당 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.2로 제출되었다.보도자료에 포함된 정보는 이 현재 보고서의 일부로 포함되지 않는다.립쎄라퓨틱스는 2025년 1월 28일 오전 8시(동부 표준시)에 임상 데이터를 발표하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.보도자료에 따르면, 립쎄라퓨틱스는 DKN-01과 베바시주맙 및 화학요법을 병용한 2차 치료에서 진행성 대장암 환자에 대한 DeFianCe 연구 B 부분의 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.이 연구에서 2차 대장암 환자에 대한 DKN-01의 객관적 반응률(ORR)은 35%로, 대조군의 23%에 비해 높은 수치를 기록했다.DKK1 수치는 대장암 환자에서 임상 활동성과 높은 상관관계를 보였다.DKN-01의 ORR 이점은 여러 잠재적 3상 대장암 집단에서 관찰되었으며, 2차 대장암 환자를 대상으로 하는 등록 3상 연구 준비가 시작될 예정이다.DisTinGuish 연구 C 부분은 위암에서 바이오마커 집단에서 활동성을 보여주었으나, 3상으로 진행하기 위한 신호는 나타나지 않았다.립쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 신시아 시라드 박사는 "DeFianCe 연구 B 부분의 데이터는 A 부분의 결과와 밀접하게 일치하며, DKN-01이 현재의 표준 치료로 혜택을 보지 못하는 2차 대장암 환자에
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 립쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 표적 및 면역항암 치료제 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, Phase 2 DeFianCe 연구의 확장된 무작위 대조 Part B에서 DKN-01의 환자 등록을 완료했다. 이 연구는 표준 치료제인 베바시주맙과 화학요법과 병행하여 진행되며, 대장암 환자를 대상으로 한다. 데이터는 2025년 중반에 발표될 예정이다.둘째, Phase 2 DisTinGuish 연구의 무작위 대조 Part C에
