카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 영국에서 LockeT를 승인받았다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 8월 18일 영국에서 LockeT 제품의 등록 및 승인을 발표했다.카테터프리시젼은 심장 전기생리학 시장을 위한 기술적으로 진보된 제품을 개발하는 미국 기반의 의료기기 회사다.LockeT는 최근 2025년 5월 유럽 승인을 위한 CE 마크를 획득한 봉합 유지 장치로, 이제 영국에서 상용화 승인을 받았다.카테터프리시젼은 HC21과 파트너십을 맺고 있으며, HC21은 연간 1억 8천만 유로의 수익을 올리고 500명 이상의 직원을 보유한 유통업체다.HC21은 세계 유수의 의료기기 회사들과 협력하여 성장과 시장 진입을 가속화하는 데 도움을 주고 있다.카테터프리시젼의 EMEA 및 APAC 영업 관리자 Fatih Ayoglu는 "LockeT의 영국 사용 승인을 발표하게 되어 자랑스럽다. 이는 혁신적이고 환자 중심의 솔루션으로 의료 시스템을 지원하는 우리의 사명에서 중요한 이정표가 된다. LockeT의 직관적인 디자인과 배치 용이성은 환자의 편안함과 회복을 향상시킬 뿐만 아니라 심장 시술 후 조기 퇴원을 가능하게 한다.카테터프리시젼의 LockeT는 경피 정맥 천자 후 상처 봉합을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 장치이며 CE 마크 승인을 받았다.카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위해 새로운 솔루션을 시장에 제공하는 혁신적인 미국 기반 의료기기 회사로, 의사들과 협력하여 전기생리학 절차를 위한 획기적인 기술을 개발하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 카테터프리시젼은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 주요 내용은 다음과 같다.제품 판매에서의 수익이 2024년 2분기 대비 128% 증가했다.2025년 상반기 수익은 2024년 상반기 대비 103% 증가했다.분기별 판매는 48% 증가했다.LockeT 제품에 대한 CE 마크를 획득했으며, 유럽에서의 판매는 올해 3분기부터 시작될 예정이다.연례 심장 리듬 학회에서 중요한 임상 데이터가 발표되었으며, 여기에는 비침습적 위치 확인을 위한 첫 다기관 등록 경험에서의 정확성과 장기 결과에 대한 데이터가 포함되었다.이 데이터는 125명의 환자를 등록한 다기관 연구에서 생산되었으며, VIVO의 정확도가 94% 이상임을 보여주었다.VIVO는 절차 전 사용 시 의사들이 작업 흐름을 결정하는 데 도움을 주었고, 장기적인 결과를 개선할 수 있음을 나타냈다.장기적인 절차 성공률은 83%를 초과했다.또한, LockeT의 대형 접근 전기생리학적 절차에서의 효능과 안전성에 대한 연구가 포함되었으며, 139명의 환자를 포함한 이 연구는 LockeT가 대형 접근 부위를 사용하는 절차에서 지혈을 생성하는 데 안전하고 효과적임을 보여주었다.2025년 6월 30일 기준 총 자산은 2,560만 달러였으며, 총 주주 자본은 650만 달러였다.2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 수익은 약 21만 2천 달러로, 2024년 6월 30일로 종료된 분기 대비 128% 증가했다.2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 수익은 약 35만 5천 달러로, 2024년 6월 30일로 종료된 6개월 대비 103% 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 보유액은 83만 8천 달러였다.카테터프리시젼의 CEO인 데이비드 젠킨스는 "모든 면에서 우리의 결과에 대해 매우 기쁘다. 판매 증가
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 카테터프리시젼은 2025년 6월 30일 기준으로 212,000달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 93,000달러에 비해 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 LockeT 제품의 판매 증가로, 102,000달러의 매출을 올렸다. 그러나 VIVO 시스템의 매출은 17,000달러로 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 카테터프리시젼의 총 자산은 25,563,000달러이며, 총 부채는 19,014,000달러로 나타났다. 이로 인해 주주 지분은 6,549,000달러로 집계됐다.운영 비용은 4,884,000달러로, 이는 2024년 같은 기간의 2,794,000달러에 비해 증가한 수치다. 특히 판매, 일반 및 관리 비용이 2,881,000달러로 증가했으며, 연구 및 개발 비용도 155,000달러로 증가했다.카테터프리시젼은 2025년 6월 30일 기준으로 301,506,000달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 운영 활동에서 4,601,000달러의 현금이 소모됐다.회사는 2025년 5월 12일에 1,500,000달러의 자금을 조달하기 위해 PIPE 유치 계약을 체결했으며, 2025년 6월 30일 기준으로 838,000달러의 현금을 보유하고 있다.카테터프리시젼은 앞으로도 운영 손실과 부정적인 현금 흐름이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다. 현재 카테터프리시젼의 재무 상태는 부채가 자산보다 많아 어려운 상황에 처해 있으며, 추가 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 중단해야 할 가능성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 2분기에 LockeT 판매 최고 기록을 예상했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 카테터프리시젼(증권코드: VTAK)은 심장 전기생리학 시장을 위한 기술적으로 진보된 제품을 개발하는 미국 기반의 의료기기 회사로, 2025년 2분기 LockeT 판매가 지금까지의 최고 기록을 경신할 것으로 예상한다.2025년 2분기 판매는 이미 2024년 2분기 판매보다 84,000달러 이상 초과하고 있다.카테터프리시젼은 현재 3개의 미국 병원이 2025년 말까지 각각 100,000달러 이상의 구매 주문을 발행할 것으로 예상하고 있다. 이 병원들은 몬테피오레(브롱크스, 뉴욕), 아이젠하워 헬스(랜초 미라지, 캘리포니아), 오버랜드 파크 지역 의료센터(오버랜드 파크, 캔자스)이다.이전에 발표된 바와 같이, LockeT는 유럽에서의 판매를 가능하게 하는 CE 마크를 받았다. 카테터프리시젼은 이탈리아에 새로운 유통업체를 확보했으며, 스페인, 포르투갈, 영국에 대한 추가 유통업체도 곧 확보할 것으로 예상하고 있다. EU 국가에서도 적합한 파트너를 적극적으로 찾고 있다.카테터프리시젼의 CEO인 데이비드 젠킨스는 "우리는 다가오는 활동, 판매 파이프라인 및 기존 고객의 사용 확대에 대해 기대하고 있다. 현재 6월 16일 월요일에 주요 의견 리더와 함께 진행될 라이브 케이스가 예정되어 있으며, 이 자리에서 LockeT가 이탈리아 심포지엄에서 시연될 예정이다. 이는 새로운 시장에서의 인지도를 높이는 데 기여할 것이다. 회사로서 우리는 제품 인지도를 개선하고, 제품 사용을 증가시키며, 유럽으로의 발판을 확장하는 데 계속 집중하고 있다"고 말했다.LockeT는 경피적 정맥 천자 후 상처 봉합을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1급 의료기기이며 CE 마크 승인을 받았다. 카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위해 새로운 솔루션을 시장에 제공하는 혁신적인 미국 기반 의
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 카테터프리시젼(증권코드: VTAK)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 운영 업데이트를 발표했다.1분기의 주요 내용은 다음과 같다.상업적 노력으로는 약 50개의 병원이 VIVO, LockeT 또는 두 장치를 평가 중이며, 이는 새로운 영업팀이 강력한 파이프라인을 구축하고 있음을 보여준다.3월 분기 종료 후, 회사는 Cardionomics, Inc.의 자산을 82% 소유하는 자회사인 Cardionomix, Inc.를 통해 인수했다.인수된 자산에는 급성 심부전 치료를 위한 새로운 기술 기반의 Cardiac Pulmonary Nerve Stimulation System이 포함되어 있으며, 매년 100만 명 이상의 미국인이 입원하는 질환이다.또한, 49개의 특허와 46개의 특허 출원이 포함되어 있다.LockeT 장치에 대한 첫 번째 미국 특허의 허가 통지를 미국 특허청으로부터 받았다.PeriKard, LLC를 인수하여 심장 주변 공간에 접근하기 위한 도구 키트를 개발하고 있으며, 이는 기존 대안보다 더 나은 바늘 시스템과 배수 시스템을 제공할 예정이다.3월 분기 동안 신규 고객과 재구매 고객 모두 주문을 했다.출판 및 발표 업데이트로는 2025년 4월에 열린 연례 심장 리듬 학회에서 네 개의 초록이 발표되었으며, 이 초록들은 VIVO의 정확성과 장기 결과, 어려운 PVC의 3D 매핑, LockeT의 대규모 접근 절차에서의 효능과 안전성, 비침습적 매핑 시스템의 진단 정확도에 대한 내용을 포함한다.회사는 2025년 4월 샌디에이고에서 열린 심장 리듬 2025 심포지엄에 참여하여 VIVO와 LockeT의 임상 결과를 발표했으며, 이는 의사와 임상 기술자들로부터 많은 판매 리드를 생성했다.2025년 3월 29일부터 31일까지 시카고에서 열린 미국 심장학회(ACC) 회의에 참여하여 Loc
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 카테터프리시젼의 매출은 143천 달러로, 전년 동기 82천 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 새로운 제품인 LockeT의 판매 증가에 기인한다. LockeT의 매출은 128천 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기에는 0이었다. 반면, VIVO 시스템의 매출은 15천 달러로 감소했으며, 이는 유럽에서의 판매 감소에 따른 것이다. VIVO 시스템의 매출은 2024년 3월 31일 종료된 분기에는 82천 달러였다.매출 원가는 11천 달러로, 전년 동기 5천 달러에 비해 증가했다. 판매, 일반 및 관리비용은 3,485천 달러로, 2024년 동기 2,656천 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 103천 달러로, 2024년 동기 37천 달러에 비해 증가했다. 인수된 진행 중인 연구 개발 비용은 119천 달러로, 전년 동기에는 없었다.카테터프리시젼은 2025년 1분기 동안 4,045천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 동기 2,675천 달러의 손실에 비해 증가한 수치이다. 기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.36달러로 보고되었다. 2025년 3월 31일 기준으로 카테터프리시젼의 현금 및 현금성 자산은 450천 달러이며, 누적 적자는 296,397천 달러에 달한다. 운영 활동에서 사용된 현금은 2,338천 달러로 보고되었다.카테터프리시젼은 앞으로도 운영 손실과 부정적인 현금 흐름이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다. 카테터프리시젼은 2025년 1분기 동안 1,000,000주의 제한 주식을 발행하여 Perikard, LLC의 자산을 인수했으며, 이 거래는 자산 인수로 회계 처리되었다. 또한, Cardionomix라는 새로운 자회사를 설립하여 Cardionomic, I
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 카테터프리시젼은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 및 4분기의 주요 내용은 다음과 같다.새로운 상업 책임자가 2024년 2분기에 합류했으며, 이전의 판매 팀의 대부분을 새로운 판매 인력으로 교체했고, 이들은 새로운 상업 책임자와 CEO에 의해 선정되었다.교육은 2024년 3분기에 완료되었다.LockeT의 첫 판매는 2024년 2분기에 발생하였고, 연말까지 매 분기마다 신규 및 재구매 고객을 통해 증가했다.수술 절차에서 LockeT를 평가한 병원 수는 매 분기 증가하였으며, 연말까지 26개 기관이 평가를 진행하거나 완료했다.회사는 2024년 4분기에 LockeT의 CE 마크에 대한 감사 작업을 완료했으며, 2025년 2분기에 CE 마크를 받을 것으로 예상하고 있다.이를 통해 LockeT는 32개 유럽 국가에서 판매될 수 있게 된다.회사는 2025년 3분기부터 유럽에서 LockeT 판매를 시작할 것으로 예상하고 있다.VIVO의 마케팅 및 판매 진행 상황은 미국 및 독일, 터키, 포르투갈, 프랑스, 스위스, 영국, 이탈리아, 스웨덴, 브루나이, 카타르 등 여러 국제 시장에서 계속되고 있다.2024년에는 두 가지 임상 연구가 발표되었으며, 첫 번째는 유럽 심장학회에서 발표된 비침습적 매핑 시스템의 정확성에 관한 초록이고, 두 번째는 심장 리듬 사례 보고서에 발표된 심실 빈맥의 스테레오택틱 방사선 절제의 목표 정의에 관한 사례 연구이다.추가적인 임상 연구는 현재 진행 중이거나 2025년 계획 중에 있으며, 이는 효능과 개선된 작업 흐름을 입증하기 위한 것이다.2024년 12월 31일 기준 총 자산은 2,770만 달러였고, 총 주주 자본은 1,180만 달러였다.2024년 12월 31일 기준 총 발행 주식 수는 800만 4,633주였다.4분기 수익은 149
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 카테터프리시젼은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 해당 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.3분기의 주요 내용은 다음과 같다.상업적 노력으로는 마리-클로드 자크가 새로운 상업 책임자로서 첫 분기를 마쳤으며, 현재 87개의 병원과 외래 수술 센터가 제품 검토에 관심을 보이고 있다. 이 중 32개 기관이 평가를 완료했거나 진행 중이다.미국과 유럽에서 VIVO 시술이 진행되고 있으며, 여러 유럽 국가에서 시술이 예정되
