PDS바이오테크놀러지(PDSB, PDS Biotechnology Corp )는 IL-12 종양 표적 면역 사이토카인(PDS01ADC)에 대한 3차선 전이성 거세 저항성 전립선암의 2상 연구 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 28일, PDS바이오테크놀러지(증권코드: PDSB)는 자사의 연구 중인 인터루킨-12(IL-12) 종양 표적 면역 사이토카인 PDS01ADC에 대한 미국 국립암연구소(NCI) 주도의 연구 결과를 발표했다.이 연구 결과는 2026년 1월 20일부터 22일까지 매사추세츠주 보스턴에서 열린 미국암연구협회(AACR) 특별 회의에서 발표되었다.연구 제목은 '전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 도세탁셀과 종양 표적 인터루킨-12(PDS01ADC)'이다.연구는 NCI의 암 연구 센터에서 근무하는 멜리사 아벨 박사에 의해 발표되었다.이 임상 연구는 PDS01ADC가 도세탁셀에 대한 반응을 향상시킬 수 있는지를 평가하기 위해 진행되었으며, PDS01ADC와 괴사 유도 화학요법제의 잠재적 시너지를 기반으로 하고 있다.연구는 고급 암 환자들을 대상으로 진행되었으며, 이들 중 대다수는 안드로겐 차단 요법과 안드로겐 경로 억제제(ARPI)로 2차 치료에 실패한 환자들로, 남은 치료 옵션이 거의 없는 상태였다.연구 결과, mCRPC 환자에서 조합 요법의 중앙 무진행 생존 기간(median PFS)은 9.6개월(범위: 4.3–32.2개월)으로 나타났다.또한, 40%의 중앙 PSA 감소가 관찰되었으며, 16명의 환자 중 6명이 50% 이상의 감소를 달성하였다.이 연구에 참여하고자 하는 환자는 NCI의 무료 전화번호 1-800-4-Cancer(1-800-422-6237)로 연락하거나 웹사이트 https://trials.cancer.gov를 방문하거나 이메일 NCIMO_referrals@mail.nih.gov로 문의할 수 있다.PDS바이오테크놀러지의 프랭크 베두-아도 박사는 "이 발견은 우리의 종양 표적 IL-12 면역 사이
PDS바이오테크놀러지(PDSB, PDS Biotechnology Corp )는 대장암 임상시험이 2단계로 확장됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 10일, PDS바이오테크놀러지(나스닥: PDSB)는 대장암 환자를 대상으로 한 임상시험의 1단계에서 환자 모집이 완료되었음을 발표했다.이 임상시험은 PDS01ADC 치료제를 플록수리딘(FUDR)과 함께 간동맥 주입펌프(HAIP)를 통해 체계적으로 투여하는 방식으로 진행되며, 미국 국립암연구소(NCI)가 주도하고 있다.이 연구는 RECIST v1.1 기준에 따라 2단계로의 확장을 위한 사전 설정 기준을 충족했다.이 시험은 개방형, 단일 센터, 비무작위화된 2상 연구로, 대장암, 담관암, 부신피질암의 세 가지 코호트로 구성된다.연구는 NCI의 외과 종양학 프로그램의 외과 종양학 섹션 책임자인 조나단 에르난데스 박사가 이끌고 있다.대장암 코호트의 경우, 9명의 참가자 중 최소 6명이 RECIST v1.1 기준에 따라 객관적인 반응을 보일 경우, 총 22명의 참가자까지 모집이 계속된다.이 이정표는 대장암 코호트에서 달성되었으며, 모집은 2단계로 진행되고 있다.담관암 및 부신피질암 코호트는 1단계에서 계속 모집 중이다.이 연구는 NCI와의 협력 연구 개발 계약에 따라 수행되고 있다.PDS01ADC는 두 개의 인터루킨-12(IL-12) 헤테로다이머로 구성된 융합 항체 약물 접합체로, 각각 NHS76 항체에 융합되어 있으며, 단일 및 이중 가닥 DNA(dsDNA)에 결합하여 DNA가 노출된 종양 괴사 부위를 표적한다.PDS바이오테크놀러지의 프랭크 베두-아도 박사는 "대장암은 가장 치명적이고 치료하기 어려운 암 중 하나이다. 2020년 세계보건기구에 따르면, 대장암으로 인한 사망자는 93만 명 이상으로 추정되며, 보다 효과적인 치료법이 절실히 필요하다"고 말했다.그는 또한 "IL-12의 표적화 및 사용에 대한 이 새로운 연구 접근법은 IL-12에 대한 전신 노출을 최소화하거나 없애고, 환자들이 일반적인 치료 제
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 NCI와 CRADA를 체결했고, AML 및 MDS를 위한 Tuspetinib을 개발했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2024년 12월 3일, 미국 국립암연구소(NCI)와 협력 연구 개발 협약(CRADA)을 체결했다.이 협약에 따라 NCI와 앱토즈는 앱토즈의 독점 임상 단계 화합물인 Tuspetinib(TUS)의 임상 개발을 공동으로 진행할 예정이다.Tuspetinib은 골수 악성 종양에 관여하는 주요 신호 전달 키나제를 억제하는 약물로, NCI의 암 치료 평가 프로그램(CTEP)에서 진행되는 myeloMATCH 임상 시험에서 사용될 예정이다.이 시험은 분자적으로 정의된 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수
