뉴릭스테라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2억 5천만 달러 규모의 보통주 등록 공모를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 샌프란시스코 - 뉴릭스테라퓨틱스(Nasdaq: NRIX)는 종양학 및 자가면역 질환에서 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 24,485,799주를 주당 10.21달러에 발행하는 공모의 가격을 발표했다.뉴릭스는 이 공모를 통해 약 2억 5천만 달러의 총 수익을 기대하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.이 공모는 2025년 10월 23일경에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.모든 증권은 뉴릭스에 의해 제공된다.이 공모에는 General Atlantic, Redmile Group, Braidwell LP, Deep Track Capital, Perceptive Advisors, Trails Edge Capital Partners 및 Vestal Point Capital과 같은 신규 및 기존 투자자들이 참여하고 있다.J.P. Morgan Securities LLC, Jefferies LLC 및 Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated가 이 공모의 공동 주관사로 활동하고 있으며, Oppenheimer & Co. Inc. 및 Robert W. Baird & Co. Incorporated가 이 공모의 주요 관리자 역할을 맡고 있다.뉴릭스는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 주로 자사의 약물 후보의 임상 개발 자금으로 사용할 계획이며, 여기에는 만성 림프구 백혈병(CLL)에서의 bexobrutideg(NX-5948) 임상 개발 및 잠재적인 자가면역 적응증 탐색, 파이프라인 확장을 위한 연구 및 개발 활동, 운영 자본 및 일반 기업 목적을 위한 자금이 포함된다.이 공모는 뉴릭스가 2024년 6월 11일에 증권거래위원회(SEC)에 제출한 S-
뉴릭스테라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 재발 또는 불응성 만성 림프구 백혈병 환자를 위한 Bexobrutideg의 DAYBreak™ 임상 시험이 개시됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 뉴릭스테라퓨틱스가 재발 또는 불응성 만성 림프구 백혈병 환자를 대상으로 한 Bexobrutideg(NX-5948)의 DAYBreak™ 임상 시험 개시를 발표했다.이 임상 시험은 단일 팔 Phase 2 연구로, 환자들에게 Bexobrutideg의 효과를 평가하기 위해 설계되었다.뉴릭스테라퓨틱스는 또한 이날 투자자 프레젠테이션을 업데이트했다.보도자료와 투자자 프레젠테이션은 각각 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 첨부되어 있다.DAYBreak 연구는 약 100명의 재발 또는 불응성 만성 림프구 백혈병 환자를 등록할 예정이다.이 연구는 환자들이 covalent BTK 억제제(cBTKi), BCL-2 억제제(BCL-2i), 비공식 BTK 억제제(ncBTKi) 치료 후 질병 진행을 경험한 경우를 대상으로 한다.연구의 주요 효능 지표는 국제 만성 림프구 백혈병 워크숍(iwCLL) 기준에 따른 객관적 반응률(ORR)이다.첫 번째 DAYBreak 연구 사이트는 2025년 10월에 활성화되었다.뉴릭스테라퓨틱스는 2026년 상반기에 cBTKi 치료 중 질병이 진행된 환자를 대상으로 한 무작위 확인 Phase 3 시험을 시작할 계획이다.이 글로벌 Phase 3 시험은 약 400명의 환자를 등록할 예정이며, Bexobrutideg 단독 요법과 연구자의 선택에 따른 pirtobrutinib 단독 요법, bendamustine + rituximab, 또는 idelalisib + rituximab을 비교할 예정이다.Bexobrutideg의 600mg 용량은 FDA, MHRA, EMA와 같은 글로벌 규제 기관의 승인을 받았다.뉴릭스테라퓨틱스는 Bexobrutideg의 임상 개발을 통해 환자들에게 필요한 치료 대안을 제공하기 위해 노
뉴릭스테라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스테라퓨틱스가 2025년 8월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.뉴릭스테라퓨틱스는 목표 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 3분기 동안 뉴릭스테라퓨틱스는 790만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,260만 달러와 비교된다.이는 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료됨에 따라 샌오피와의 협력에서 발생한 수익 감소에 기인한다.그러나 현재 기간 동안 화이자와의 협력에서 성과 의무의 완료 비율이 높아져 감소분을 상쇄했다.연구 및 개발 비용은 8,610만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,550만 달러와 비교해 증가했다.이는 뉴릭스가 bexobrutideg의 임상 시험에 환자 등록을 가속화하고 주요 시험 개시를 준비함에 따라 발생한 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,320만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,170만 달러와 비교해 증가했다.이는 보상 및 관련 인건비의 증가에 기인한다.2025년 3분기 동안 순손실은 8,640만 달러로, 주당 1.03 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,900만 달러, 주당 0.67 달러의 손실과 비교된다.2025년 8월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 2,880만 달러로, 2024년 11월 30일 기준의 6억 9,600만 달러와 비교된다.뉴릭스는 bexobrutideg의 임상 개발 계획을 발표했으며, 2025년 하반기에는 재발/불응성 CLL 환자를 대상으로 하는 주요 시험을 시작할 예정이다.또한, Gilead와 협력하여 개발 중인 GS-6791의 전임상 데이터를 EADV 2025에
뉴릭스테라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 8월 31일에 분기 보고서를 작성했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스테라퓨틱스가 2025년 8월 31일자로 제출한 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 주요 내용이 공개되었다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 8월 31일 기준으로 총 자산이 522,472천 달러에 달하며, 이는 2024년 11월 30일의 669,343천 달러에서 감소한 수치이다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 78,438천 달러, 유가증권이 350,391천 달러, 선급비용 및 기타 자산이 11,774천 달러로 나타났다.부채 측면에서는 총 부채가 150,220천 달러로, 2024년 11월 30일의 142,350천 달러에서 증가하였다.현재 부채의 주요 항목으로는 미지급금이 8,609천 달러, 발생비용이 43,957천 달러, 운영 리스 부채가 3,791천 달러로 나타났다.주주 자본은 372,252천 달러로, 2024년 11월 30일의 526,993천 달러에서 감소하였다.주식 발행 수는 76,872,686주로, 2024년 11월 30일의 75,870,718주에서 증가하였다.2025년 8월 31일 종료된 3개월 동안의 수익은 7,894천 달러로, 2024년 같은 기간의 12,588천 달러에서 감소하였다.협업 수익은 7,894천 달러로, 이는 Gilead와의 협업에서 2,109천 달러, Sanofi와의 협업에서 0천 달러, Pfizer와의 협업에서 5,785천 달러가 포함된다.운영 비용은 99,279천 달러로, 2024년 같은 기간의 67,199천 달러에서 증가하였다.연구 및 개발 비용은 86,120천 달러로, 2024년 같은 기간의 55,481천 달러에서 증가하였다.일반 관리 비용은 13,159천 달러로, 2024년 같은 기간의 11,718천 달러에서 증가하였다.2025년 8월 31일 종료된 9개월 동안의 순손실은 186,236천 달러로, 2024년 같은 기간의 135,020천 달
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 9월에 투자자 발표를 한다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스쎄라퓨틱스는 2025년 9월 3일부터 증권 분석가, 투자자 및 기타 관계자들과의 회의를 진행할 예정이다.이 회의의 일환으로 회사는 '투자자 발표'를 활용할 계획이며, 이 발표에는 비엑소브루타이드(NX-5948)의 임상 개발 계획에 대한 업데이트가 포함된다.비엑소브루타이드는 브루톤 타이로신 키나제의 경구용 분해제로, 현재 재발성 또는 불응성 B세포 악성종양 환자를 대상으로 1상 임상 시험이 진행 중이다.투자자 발표의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.발표에서 사용된 '예상하다', '믿다', '할 수 있다', '추정하다', '기대하다', '의도하다', '전망하다', '계획하다', '예측하다', '해야 한다', '할 것이다'와 유사한 표현은 뉴릭스쎄라퓨틱스와 관련된 미래 예측 진술을 식별할 수 있다.뉴릭스의 기대, 가정 또는 미래에 대한 예측을 반영하는 모든 진술은 미래 예측 진술이며, 역사적 사실의 진술을 제외한 모든 진술이 포함된다.이러한 진술에는 회사의 미래 재무 또는 사업 계획, 미래 성과, 전망 및 전략, 현재 및 예상되는 약물 후보, 임상 시험 프로그램의 계획된 일정 및 진행, 임상 연구의 업데이트 및 초기 결과 제공 일정, 협력의 잠재적 이점, DEL-AI 및 약물 후보의 잠재적 장점, 동물 모델 데이터가 인간 효능을 예측하는 정도, 현재 및 예상되는 약물 후보의 개발 및 상용화의 시기와 성공, 2027년 상반기까지 운영 자금을 조달할 수 있는 능력 등이 포함된다.뉴릭스는 이러한 미래 예측 진술이 합리적이라고 믿지만, 이들이 정확할 것이라는 보장은 할 수 없다.미래 예측 진술은 미래 성과에 대한 보장이 아니며, 예측하기 어려운 위험, 불확실성 및 상황 변화에 따라 실제 활동 및 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 위험 및 불확실성에는 약물 후보의 진전
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 이사와 임원 변경 사항이 발생했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일, 로리 A. 쿤켈 박사는 뉴릭스쎄라퓨틱스 이사회에 자신이 2025년 9월 1일부로 이사회 제3종 이사직과 임상 및 상업화 위원회 의장직, 그리고 임상 및 상업화 위원회 및 보상 위원회 위원직에서 사임할 것이라고 통보했다.쿤켈 박사의 사임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이견의 결과가 아니었다.쿤켈 박사의 사임과 관련하여 이사회는 로이 D. 베인스 박사를 임상 및 상업화 위원회 의장으로 임명하기로 결정했으며, 이는 2025년 9월 1일부터 효력이 발생한다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명되었음을 확인한다.날짜: 2025년 8월 22일, 서명: /s/ 크리스틴 링, 크리스틴 링, 박사, 법학박사, 최고 법무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 뉴릭스는 중요한 협력 이정표를 달성했으며, 이는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하고, Gilead와 협력하여 IRAK4 분해제 GS-6791/NX-0479의 IND 승인을 받는 결과로 이어졌다.아서 T. 샌즈 박사는 "우리는 CLL에서 bexobrutideg를 주요 연구로 진입시키고, 자가면역 질환 및 염증 환자에게 분해제 기반 치료를 제공하기 위한 노력을 진행하면서 변혁의 시기에 접어들고 있다"고 말했다.2025년 2분기 동안의 주요 성과로는 EHA2025 및 ICML-18에서 bexobrutideg의 업데이트된 데이터 발표가 포함된다.이 데이터는 재발 또는 불응성 CLL 환자에서 80.9%의 객관적 반응률(ORR)을 보여주었으며, 고위험 환자에서 완전 반응(CR)을 포함하고 있다.또한, 뉴릭스는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하면서 1,500만 달러의 지급을 받았고, Gilead와의 협력으로 500만 달러의 임상 이정표를 달성했다.2025년 5월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 4억 8,580만 달러에 달하며, 이는 2024년 11월 30일 기준 6억 9,600만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2분기 동안의 수익은 4,410만 달러로, 2024년 2분기의 1,210만 달러와 비교하여 증가했다.연구 및 개발 비용은 7,810만 달러로, 2024년 2분기의 4,890만 달러에서 증가했다.순손실은 4,350만
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 5월 31일에 분기 보고서를 작성했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일자로 제출한 분기 보고서에 따르면, 회사는 2025년 5월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 485.8백만 달러에 달한다. 이는 회사의 운영을 최소 12개월 동안 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 공모 또는 사모 주식 발행, 부채 금융, 협력 및 전략적 제휴, 라이센스 계약 등을 통해 이루어질 수 있다.2025년 5월 31일 기준으로 회사는 99.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 86.1백만 달러에 비해 증가한 수치이다. 누적 적자는 838.6백만 달러에 달한다. 이러한 손실은 주로 연구 및 개발 활동과 관련된 비용에서 발생했다.회사는 현재 임상 개발 중인 주요 약물 후보인 벡소브루타이드(NX-5948), 제레브루도미드(NX-2127) 및 NX-1607에 대한 임상 시험을 진행하고 있으며, 이들 약물 후보는 각각 B세포 악성종양 및 자가면역 질환 치료를 목표로 하고 있다. 회사는 2025년 1월 FDA로부터 벡소브루타이드에 대한 패스트 트랙 지정을 받았으며, 이는 임상 개발을 가속화할 수 있는 기회를 제공한다.회사는 2025년 5월 31일 기준으로 1억 8천만 달러의 추가 지급 가능성을 포함하여 총 6억 1천만 달러의 잠재적 미래 수익을 기대하고 있다. 이러한 수익은 Gilead, Sanofi 및 Pfizer와의 협력 계약을 통해 발생할 수 있다. 회사는 또한 2025년 5월 31일 기준으로 1,200만 달러의 추가 임대료를 포함하여 총 7.6백만 달러의 이연 수익을 기록하고 있다.회사는 향후 12개월 동안의 운영을 지원하기 위해 충분한 자금을 보유하고 있지만, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 향후 임상 개발 및
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 CLL 및 WM 환자 대상 Bexobrutideg 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 뉴릭스쎄라퓨틱스(Nasdaq: NRIX)는 재발 또는 불응성 B세포 악성종양 환자를 대상으로 한 NX-5948-301 연구의 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 재발 또는 불응성 만성 림프구 백혈병(CLL) 및 월든스트롬 매크로글로불린혈증(WM) 환자에서 Bexobrutideg(NX-5948)의 단독 요법에 대한 임상 시험에서 얻은 결과를 포함한다.발표된 데이터는 EHA2025에서 발표되었으며, 뉴릭스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 12일 오전 8시(동부 표준시) 웹캐스트를 통해 이 데이터를 논의할 예정이다.임상 데이터는 CLL 환자 48명을 대상으로 한 완전 등록된 1상 용량 증량 연구의 효능 및 안전성 결과를 포함한다.이 CLL 환자 집단은 평균 4회의 이전 치료를 받은 중증 환자들로, 97.9%는 이전에 공유 결합 BTK 억제제를, 83.3%는 BCL2 억제제를, 27.1%는 비공유 결합 BTK 억제제를 받았다.기저선에서 많은 환자들이 BTK 억제제 저항성과 관련된 돌연변이를 보였으며, TP53 돌연변이(44.7%)와 CNS 침범(10.4%)과 같은 불량 예후 특성이 흔하게 나타났다.환자들은 50mg에서 600mg까지의 용량으로 Bexobrutideg를 하루 한 번 경구 투여받았다.2025년 3월 12일 데이터 컷 기준으로, 중간 추적 기간은 9.0개월이었으며 대부분의 환자가 여전히 치료를 받고 있었다.Bexobrutideg는 모든 평가된 용량에서 잘 견디는 것으로 나타났으며, 가장 흔한 치료 유발 부작용은 자반증/타박상(45.8%), 호중구감소증(29.2%), 혈소판감소증(22.9%)이었다.새로운 심방세동은 관찰되지 않았다.CLL 환자 47명 중 Bexobrutideg 치료를 받은 환자들은 80.9%의 객관적 반응률(ORR
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 뉴릭스쎄라퓨틱스가 온라인 생중계를 통해 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서는 세 가지 제안이 주주들의 투표를 받았으며, 각 제안의 내용은 2025년 3월 28일에 증권거래위원회에 제출된 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.주주총회에는 총 65,056,197주의 보통주가 참석했으며, 이는 주주총회에서 투표할 수 있는 보통주의 약 85.33%에 해당하며, 사업 진행을 위한 정족수를 충족했다.주주들은 2025년 3월 21일 기준으로 보유한 주식 1주당 1표의 투표권을 가졌다.주주총회에서 주주들은 다음과 같은 제안에 대해 투표했다.첫 번째 제안은 이사 선출로, 현재 이사회에서 활동 중인 세 명의 2기 이사를 선출하는 것이었다.이들은 2028년 주주총회까지 임기를 수행하며, 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 또는 사임이나 해임될 때까지 재직한다.두 번째 제안은 PricewaterhouseCoopers LLP를 2025년 11월 30일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것이었다.세 번째 제안은 공식 위임장에 공개된 뉴릭스쎄라퓨틱스의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 방식의 승인이었다.각 제안에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안인 이사 선출에서는 Judith A. Reinsdorf가 43,571,416표를 얻어 17,651,464표가 반대되었고, 3,833,317표는 중립으로 처리됐다.Edward C. Saltzman은 50,302,518표를 얻어 10,920,362표가 반대되었으며, 3,833,317표는 중립으로 처리됐다.Roy D. Baynes는 60,821,712표를 얻어 401,168표가 반대되었고, 3,833,317표는 중립으로 처리됐다.세 명의 이사 후보는 모두 2028년 주주총회까지 재직하게 된다.두 번째 제안인 독립 등록 공
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 8일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 2월 28일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 99.1 전시로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2025년 1분기 동안 뉴릭스는 1,850만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 2월 29일 종료된 3개월 동안의 1,660만 달러와 비교된다.수익 증가의 주요 원인은 샌ofi와의 협력에서 연구 이정표 달성과 퍼포먼스 의무의 높은 완료 비율 때문이다.연구 및 개발 비용은 6,970만 달러로, 2024년 2월 29일 종료된 3개월 동안의 5,000만 달러와 비교해 증가했다.이는 임상, 계약 제조 및 컨설팅 비용 증가와 관련이 있다.일반 관리 비용은 1,170만 달러로, 2024년 2월 29일 종료된 3개월 동안의 1,180만 달러와 비슷한 수준이다.2025년 2월 28일 기준으로 현금 및 유가증권은 5억 4,970만 달러로, 2024년 11월 30일의 6억 9,600만 달러에서 감소했다.뉴릭스는 2025년 1분기 동안 700만 달러의 이정표를 달성했으며, 이후 1,500만 달러의 라이센스 연장금을 샌ofi와의 협력에서 수령했다.뉴릭스는 NX-5948의 비상업적 이름인 '베크소브루타이드'를 부여받았으며, 이 약물은 만성 림프구 백혈병 환자를 위한 경구용 BTK 분해제이다.또한, 베크소브루타이드는 월든스트롬 매크로글로불리네미아 치료를 위한 미국 FDA의 고아약 지정도 받았다.뉴릭스는 2025년 중으로 베크소브루타이드의 주요 임상 시험을 시작할 예정이다.뉴릭스는 또한 샌ofi와의 협력을 통해 새로운 약물 후보를 개발하고 있으며, 이 과정에서 로이 D. 베인스를 이사회에 임명하고 존
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 2월 28일 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,845만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,658만 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 8,131만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 6,180만 4천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 6,286만 4천 달러로 집계되었으며, 지난해 같은 기간의 4,521만 9천 달러에 비해 손실이 확대되었다.이자 및 기타 수익은 651만 3천 달러로, 지난해 같은 기간의 379만 1천 달러에 비해 증가했다.최종적으로, 세전 손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,142만 8천 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 없었으며, 순손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,151만 8천 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 기본 및 희석 기준으로 각각 0.67달러와 0.67달러로 집계되었다.이번 분기 동안 평균 발행 주식 수는 8,356만 795주로 집계되었다.회사는 2025년 2월 28일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 시장성 증권이 5억 4,970만 달러에 달한다고 발표했다.이는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금이 있다.회사 측은 밝혔다.그러나 회사는 임상 시험 및 연구 개발을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 2월 21일, Janssen Research & Development, LLC와의 사무실 공간에 대한 서브리스 계약을 체결했다고 발표했다.이 계약에 따라 뉴릭스쎄라퓨틱스는 브리즈번, 캘리포니아에 위치한 159,959 평방 피트의 사무실 공간을 임대하게 된다.계약 기간은 2025년 9월 1일부터 2031년 9월 30일까지이다.회사는 Gilead, Sanofi 및 Pfizer와의 협력을 통해 20
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 약물 개발 전문가 로이 D. 베인스 박사를 이사회에 임명했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 샌프란시스코 (글로브 뉴스와이어) — 뉴릭스쎄라퓨틱스(나스닥: NRIX)는 오늘 로이 D. 베인스(MB.Bch., M.Med., Ph.D.)를 이사회에 임명했다.베인스 박사는 현재 Eikon Therapeutics의 부사장 겸 최고 의학 책임자로 재직 중이며, 혈액학 및 종양학 분야에서 22년 이상의 임상 리더십 경험을 보유하고 있다.뉴릭스의 아서 T. 샌즈(M.D., Ph.D.) CEO는 "로이는 2023년부터 뉴릭스의 신뢰할 수 있는 고문이었으며, 회사에 중요한 시기에 그를 이사회에 환영하게 되어 기쁘다"고 말했다.베인스 박사는 혁신적인 블록버스터 의약품 개발에 대한 폭넓은 경험이 있으며, 이는 뉴릭스의 항암 및 자가면역 적응증 파이프라인을 발전시키는 데 큰 도움이 될 것이다.베인스 박사는 "임상 고문으로서 뉴릭스의 단백질 분해 과학과 CLL 및 월든스트롬 매크로글로불린혈증 환자에 대한 NX-5948의 임상 시험에서 생성된 데이터에 깊은 인상을 받았다"고 말했다.그는 Eikon Therapeutics에 합류하기 전, 머크에서 최고 의학 책임자 및 글로벌 임상 개발 책임자로 재직하며, pembrolizumab(키트루다)와 같은 중요한 신약 개발 전략을 감독했다.베인스 박사는 위트워터스란트 대학교에서 MB.BCh.(의학 및 외과학 학사), M.Med.(내과 전문 등록), Ph.D.를 취득했다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 BTK 분해제 및 CBL-B 억제제를 포함한 임상 단계 파이프라인을 보유하고 있다.또한, 뉴릭스는 Gilead Sciences, Sanofi 및 Pfizer와의 협력 계약을 통해 여러 추가 프로그램을 진행하고 있으며, 미국 내 여러 의약품 후보에 대한 공동 개발, 공동
