오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 오비드쎄라퓨틱스(증권 코드: OVID)는 2025년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4,300만 달러에 달하며, 이는 2026년 하반기까지 현재 계획된 운영 및 개발 프로그램을 지원할 것으로 예상된다.오비드쎄라퓨틱스의 CEO인 제레미 레빈 박사는 "우리는 오비드에게 중요한 해가 될 것인 파이프라인과 프로그램에서 강력한 출발을 보이고 있다"고 말했다.오비드의 주요 프로그램인 OV329는 치료 저항성 발작에 대한 차세대 의약품으로서의 가능성을 보여주고 있으며, 올해 말에 주요 안전성 및 바이오마커 데이터를 공유할 예정이다.또한, 오비드는 KCC2 직접 활성화제인 OV350의 인간 임상 시험을 시작했으며, 연말까지 안전성 및 내약성 결과를 기대하고 있다.오비드의 임상 파이프라인은 잠재적인 최초 및 최고의 소분자 프로그램으로, 신경 흥분과 억제의 균형을 회복하고 선호되는 내약성 및 안전성 프로필을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.현재 진행 중인 임상 프로그램으로는 OV329와 OV350이 있으며, OV329는 약물 저항성 간질 치료를 위한 차세대 GABA 아미노트랜스퍼레이스 억제제로 개발되고 있다.OV329는 동물에서 비가바트린보다 100배에서 1,000배 더 강력한 것으로 나타났으며, 치료 용량에서 진정 작용을 유도하지 않는 것으로 보인다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 오비드는 2025년 3월 31일 기준으로 총 수익이 13만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간의 14만 8천 달러에 비해 감소한 수치이다.연구 및 개발 비용은 670만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,040만 달러에
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오비드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 130,000달러의 라이센스 및 기타 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 148,000달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 연구 및 개발 비용 6,659,000달러와 일반 및 관리 비용 6,021,000달러를 포함하여 총 12,680,000달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 12,550,000달러에 이르렀고, 기타 수익(비용)으로는 2,315,000달러가 발생하여 세전 손실은 10,235,000달러로 집계되었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 4,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 1,450만 달러에 달한다.오비드쎄라퓨틱스는 향후 몇 년간 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 연구 개발 활동에 대한 지출 증가에 기인한다.회사는 현재 두 가지 프로그램이 임상 시험 중이며, 세 번째 프로그램은 2026년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.그러나, Takeda와의 협력 관계에서 soticlestat의 임상 시험이 주요 목표를 달성하지 못한 결과, 해당 프로그램은 중단되었다.회사는 향후 12개월 동안 운영 계획을 지원하기 위해 현재 보유하고 있는 자금이 충분할 것으로 보지만, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주식 희석이나 기타 재정적 제약을 초래할 수 있다.또한, 회사는 2024년 6월에 인력 감축을 발표하며 프로그램 우선순위를 조정하고 현금 유동성을 연장하기 위한 조치를 취했다.이러한 조치에도 불구하고, 회사는 여전히 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 연구 및 개발 활동의 지연이나 축소로 이어질 수 있다.회사는 현재까지 상업화된 제품이 없으며
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 주주 총회 일정을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 오비드쎄라퓨틱스의 이사회는 2025년 주주 총회(이하 '2025년 총회')를 2025년 7월 9일로 정했다.2025년 총회의 시간과 장소는 증권거래위원회(SEC)에 제출될 오비드쎄라퓨틱스의 최종 위임장에 명시될 예정이다.2025년 총회에 대한 통지 및 투표권이 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2025년 5월 19일 영업 종료 시점으로 설정된다.2025년 총회의 날짜가 2024년 주주 총회의 기념일로부터 30일 이상 지연됨에 따라, 오비드쎄라퓨틱스는 이 변경 사항을 주주에게 알리고 자격 있는 주주 제안 또는 자격 있는 주주 이사 후보 지명을 제출할 기한을 제공하기 위해 현재 보고서를 제출하고 있다.2025년 총회에 대한 위임장 자료에 포함될 제안을 제시할 의사가 있는 주주는 1934년 증권거래법(개정됨) 제14a-8조에 따라, 제안서를 오비드쎄라퓨틱스의 비서에게 2025년 5월 12일 이전에 전달하거나 우편으로 발송하여 수령해야 한다.이는 오비드쎄라퓨틱스가 2025년 총회를 위한 위임장 자료를 배포하고 제공하기 시작할 것으로 예상되는 시점보다 합리적인 시간으로 판단된다.또한, 주주는 제안서가 Bylaws의 모든 적용 가능한 요구 사항을 준수해야 한다.오비드쎄라퓨틱스의 개정된 정관(Bylaws)에 따르면, 주주 이사 후보 지명이나 기타 제안이 연례 총회에서 고려되기 위해서는 주주가 서면으로 적시에 통지를 해야 한다.2025년 총회에 적시성을 갖추기 위해서는 주주의 통지가 2025년 5월 12일 이전에 오비드쎄라퓨틱스의 주요 경영 사무소에 전달되거나 우편으로 발송되어 수령되어야 한다.주주의 비서에게 보내는 통지는 Bylaws에서 요구하는 정보를 포함해야 한다.Bylaws의 요구 사항을 충족하는 것 외에도, SEC의 보편적 위임장 규정을 준수하기 위해, 회사의 후보자가 아닌 이사 후보를 지지하기 위해 위임장을
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 연례 보고서 수정안을 제출했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 오비드쎄라퓨틱스가 연례 보고서(Form 10-K)의 제3부 정보를 포함하기 위해 수정안을 제출했다. 이는 회사의 확정된 위임장(statement)이 회계연도 종료 후 120일 이내에 제출되지 않기 때문이다. 또한, 초기 제출의 항목 15도 2002년 사르반스-옥슬리법 제302조에 따라 주요 경영진과 재무 책임자의 새로운 인증서 제출을 반영하기 위해 수정되었다.이 수정안에는 새로운 재무제표가 포함되지 않으며, 항목 307 및 308에 대한 공시를 포함하거나 수정하지 않는다. 따라서 인증서의 3, 4, 5항은 생략되었다. 이 수정안에는 재무제표가 포함되어 있지 않기 때문에, 2002년 사르반스-옥슬리법 제906조에 따른 인증서는 포함되지 않는다. 이 수정안은 초기 제출에 포함된 공시를 수정하거나 업데이트하지 않는다.이 수정안은 초기 제출 이후 SEC에 제출된 회사의 제출물과 함께 읽어야 한다.제10항. 이사회, 경영진 및 기업 거버넌스 이사회 구성원에 대한 정보는 다. 이사회 구성원 간의 가족 관계는 없다.이사회 구성원은 다음과 같다.Jeremy M. Levin, DPhil, MB BChir는 71세로 이사회 의장 및 CEO로 2015년에 취임했다. Karen Bernstein은 72세로 2015년에 이사로 취임했다. Barbara Duncan은 60세로 2017년에 이사로 취임했다. Kevin Fitzgerald은 57세로 2021년에 이사로 취임했다. Bart Friedman은 80세로 2015년에 이사로 취임했다.Stelios Papadopoulos는 76세로 2025년에 이사로 취임했다.Jeremy M. Levin은 2015년 3월부터 CEO로 재직 중이며, 2014년 4월부터 이사회 의장으로 활동하고 있다. Levin 박사는 2012년 1월부터 2013년 10월까지 테바 제약에서 CEO로 재직했으며, 브리스톨-마이어스
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 오비드쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 오비드쎄라퓨틱스는 2024년 동안 2,643만 3천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 3억 4,429만 9천 달러에 달한다.회사는 현재 5,310만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 2024년 동안 연구 및 개발 비용으로 3,676만 7천 달러를 지출했으며, 이는 2023년의 2,858만 8천 달러에 비해 증가한 수치이다.이러한 비용 증가는 OV350, OV888(GV101) 및 OV329와 같은 진행 중인 개발 프로그램과 관련된 추가 활동 때문이라고 설명했다.또한, 오비드쎄라퓨틱스는 2024년 3월 11일에 KPMG LLP로부터 감사보고서를 받았으며, 이 보고서는 회사의 재무제표가 미국 일반적으로 인정된 회계 원칙에 따라 공정하게 제시되었다고 평가했다.회사는 2024년 2월 20일에 비상임 이사 보상 정책을 개정하여 연간 보상금을 4만 5천 달러로 인상하고, 신규 이사에게는 6만 주의 주식 매수 선택권을 부여하기로 결정했다.이 정책은 2025년 2월 20일부터 시행된다.마지막으로, 오비드쎄라퓨틱스는 내부 거래 정책을 개정하여 임직원들이 내부 정보를 이용한 거래를 금지하고, 모든 거래는 사전 승인을 받아야 한다고 명시했다.이 정책은 회사의 주식 거래에 대한 투명성을 높이고, 법적 위험을 줄이기 위한 조치이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 오비드쎄라퓨틱스(증권코드: OVID)는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함되어 있다.오비드쎄라퓨틱스는 뇌 질환을 위한 소분자 의약품 개발에 전념하는 생명공학 회사로, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 유가증권이 5,310만 달러에 달하며, 이는 2026년 하반기까지 운영 및 개발 프로그램을 지원할 것으로 예상된다.오비드쎄라퓨틱스의 CEO인 제레미 레빈 박사는 "오비드는 흥미로운 전환점에 있다.우리의 파이프라인 프로그램이 임상 개발의 여러 단계로 나아가고 있으며, 우리 팀은 회사 설립 이후 가장 강력하다"고 말했다. 그는 또한 치료 저항성 간질 치료를 위한 OV329 프로그램과 KCC2 활성제 포트폴리오의 잠재적 가치를 포착하기 위해 스텔리오스 파파도풀로스 박사를 이사회에 임명하고, 두 명의 산업 리더인 마날 모르시 박사와 빅토리아 포트를 경영진에 영입했다고 밝혔다.오비드는 2026년 하반기까지 운영 및 임상 개발 프로그램을 지원할 수 있는 현금 흐름을 예상하고 있으며, 이 기간 동안 여러 파이프라인 및 규제 이정표가 예상된다. 이 이정표에는 OV329의 바이오마커 및 안전성 데이터 결과(2025년 3분기), 약물 저항성 간질에 대한 OV329의 2a상 환자 연구 시작(2026년 1분기), OV350의 첫 번째 인체 안전성 및 탐색적 바이오마커 연구 결과(2025년 4분기), 첫 번째 경구 KCC2 직접 활성제인 OV4071의 인체 시험 시작(2026년 2분기) 등이 포함된다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 오비드는 2024년 12월 31일 기준으로 총 수익이 566,000 달러로, 2023년 같은 기간의 392,000 달러에 비해 증가했다. 연
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 이사회를 구성 변경하고 이사를 선임했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 1일, 오비드쎄라퓨틱스의 이사회는 이사 수를 5명에서 6명으로 늘리고, 스텔리오스 파파도풀로스 박사를 회사의 1급 이사로 임명했다.그의 임기는 2027년 주주 연례 회의까지 지속된다.파파도풀로스 박사는 이사회의 감사위원회 및 보상위원회의 위원으로도 임명됐다.파파도풀로스 박사는 공개 상장된 생명공학 회사인 엑셀릭시스의 공동 창립자로 1994년부터 이사로 재직 중이며, 1998년부터 이사회 의장을 맡고 있다.그는 2006년까지 코웬 & 컴퍼니의 부회장으로 재직했으며, 생명공학 및 제약 분야에 집중한 투자은행가로서 6년간 활동했다.코웬에 합류하기 전에는 페인웹버에서 13년간 투자은행가로 근무했으며, 최근에는 페인웹버 개발 회사의 의장을 역임했다.파파도풀로스 박사는 2008년부터 마이크로RNA를 타겟으로 하는 의약품 개발에 집중하는 공개 상장 생명공학 회사인 레귤루스 테라퓨틱스의 이사로 재직 중이며, 2013년부터 의장을 맡고 있다.또한, 그는 2023년 6월부터 제약 회사에 판매, 의료 업무, 시장 접근, 환자 참여 및 기타 서비스를 제공하는 데 중점을 둔 비공식 회사인 에피카스트의 공동 창립자이자 의장으로 활동하고 있으며, 2023년 9월부터는 새로운 치료법을 개발하는 비공식 생명공학 회사인 그래비톤 바이오사이언스의 이사로 재직 중이다.그는 2008년부터 2023년까지 심각한 질병 치료에 집중하는 생명공학 회사인 바이오젠의 이사로 활동했으며, 2014년부터 2023년까지 의장을 맡았다.비영리 부문에서도 파파도풀로스 박사는 파운데이션 상떼의 공동 창립자이자 의장으로 활동하고 있으며, 2023년까지 듀크 의학의 방문 위원회 위원 및 듀크 건강 혁신 연구소의 글로벌 자문 위원회 위원으로 재직했다.그는 뉴욕 대학교에서 물리학 석사, 생물물리학 박사, 재무학 MBA를 취득했다.파파도풀로스 박사는 회사의 비상근 이
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건 미달 통지를 받았다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, 오비드쎄라퓨틱스는 나스닥 상장 자격 부서로부터 통지서를 수령했다.이 통지서는 회사의 보통주 평균 종가가 지난 31일 연속 거래일 동안 주당 1.00달러의 최소 종가를 하회했음을 알리는 내용이다.이 통지는 나스닥 상장 규칙 5450(a)(1)에 따라 지속적인 상장을 위한 요건으로 요구되는 사항이다.통지는 회사의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사가 규칙의 상장 요건을 계속 준수하는 한 나스닥에서 계속 상장되고 거래될 예정이다.나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 결함을 수정하고 최소 입찰가 요건을 회복하기 위해 180일의 기간, 즉 2025년 8월 11일까지의 시간을 부여받았다.최소 10일 연속 거래일 동안 보통주의 종가가 주당 1.00달러 이상이어야 한다.회사는 보안의 종가를 모니터링하고 정해진 기간 내에 준수를 회복하기 위한 가능한 옵션을 탐색할 계획이다.만약 회사가 준수 기한 이전에 최소 입찰가 요건을 충족하지 못할 경우, 회사는 나스닥 자본 시장으로 보통주 상장 이전을 신청할 경우 추가 180일의 기간을 부여받을 수 있다.이를 위해 회사는 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치에 대한 지속적인 상장 요건과 모든 초기 상장 기준을 충족해야 하며, 필요시 역주식 분할을 통해 결함을 수정할 예정이다.회사는 이를 나스닥에 서면으로 통지해야 한다.만약 회사가 준수를 회복하지 못하거나 준수 기한 이전에 나스닥 자본 시장으로 이전하지 못할 경우, 나스닥으로부터 상장 취소 통지를 받을 수 있다.회사가 이러한 통지를 받을 경우, 나스닥의 상장 취소 결정에 대해 나스닥 청문 위원회에 항소할 수 있다.그러나 이러한 항소가 성공할 것이라는 보장은 없으며, 회사가 위원회가 부여할 수 있는 연장 조건을 준수할 수 있을 것이라는 보장도 없다.또한, 회사가 최소 입찰가 요건을
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 오비드쎄라퓨틱스(증권코드: OVID)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표했다.회사는 OV329의 1상 SAD/MAD 연구가 계획대로 진행되고 있으며, 현재까지의 인체 안전성 데이터에 기반하여 규제 당국과 협의하여 2상 프로그램을 위한 잠재적 투여 기회를 늘리기 위한 코호트를 추가할 예정이다.OV350의 1상 시험을 위한 규제 신청은 2024년 4분기에 제출될 예정이다.또한, 오비드쎄라퓨틱스는 11월 13일 KCC2 다운로드 데이를 개최하여 KCC2 직접 활성
