렉시오테라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 LX2020의 긍정적인 중간 Phase I/II 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오테라퓨틱스가 2026년 1월 12일, PKP2 유전자 변이에 의한 부정맥성 심근병증(PKP2-ACM) 치료를 위한 LX2020의 HEROIC-PKP2 Phase I/II 임상 시험에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 임상 시험에서 LX2020은 10명의 참가자에게 투여되었으며, 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.임상 데이터에 따르면, LX2020은 참가자들에서 강력한 전이와 PKP2 단백질 발현 증가를 유도했으며, 부정맥 부담의 임상적으로 의미 있는 개선 또는 안정화를 이끌어냈다.CEO인 R. Nolan Townsend는 "이 중간 데이터는 LX2020의 안전성 프로필을 강화하고, 고용량에서 전이, 단백질 발현 및 부정맥 부담 감소의 유망한 경향을 보여준다"고 말했다.LX2020의 안전성 데이터는 10명의 참가자에 대해 요약되었으며, 고용량에서 5명의 참가자에게서 간 기능 검사(LFT)의 상승이 관찰되었고, 이는 성공적으로 치료됐다.또한, PKP2 단백질 발현은 저용량 집단에서 93%, 고용량 집단에서 162% 증가한 것으로 나타났다.비임상 데이터에 따르면, 비정상적인 심장 조직에서 PKP2 단백질의 적절한 공존이 관찰되었으며, 이는 심장 전기적 및 기계적 기능 개선으로 이어질 것으로 기대된다.현재 LX2020은 2026년 4분기까지 모든 고용량 참가자에 대한 12개월 데이터를 제공할 예정이다.이와 함께, 렉시오테라퓨틱스는 2026년 1월 12일 오전 8시(ET)부터 웹캐스트를 통해 이 데이터를 논의할 예정이다.이 회사는 심혈관 질환 치료를 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하는 데 전념하고 있으며, 현재 2028년까지의 자금 조달을 확보한 상태이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월 13일 기업 발표가 업데이트됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 렉시오쎄라퓨틱스가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 투자자 및 분석가와의 회의에서 수시로 사용될 예정이다.발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 보고서는 렉시오쎄라퓨틱스의 사업에 대한 특정 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 역사적 사실의 설명이 아니다.미래 예측 진술에는 렉시오쎄라퓨틱스의 유전자 치료 후보에 대한 임상 시험 계획 및 데이터 발표 시점에 대한 기대가 포함된다.실제 결과는 다양한 위험과 불확실성으로 인해 이러한 미래 예측 진술에서 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 위험에는 렉시오쎄라퓨틱스의 전임상 연구, 임상 시험 및 연구 개발 프로그램의 시작, 진행 및 예상 결과에 대한 기대와 관련된 위험이 포함된다.또한, 규제 제출 지연 또는 규제 승인 실패, 유동성 및 자본 자원과 같은 다양한 요인도 포함된다.이러한 위험과 불확실성은 렉시오쎄라퓨틱스의 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 10-K 양식 연례 보고서 및 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서 10-Q에 포함되어 있으며, SEC에 제출된 이후의 문서에서도 확인할 수 있다.투자자들은 현재 날짜 기준으로만 유효한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.렉시오쎄라퓨틱스는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 사유로 인해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없다.렉시오쎄라퓨틱스는 심장 유전자 치료제를 통해 치료 방법이 없는 심각한 심장 질환을 해결하기 위해 유전자 치료를 활용하고 있다.현재 PKP2-ACM에 대한 잠재적인 최상의 치료법이 있으며, 미국 내 약 6만 명의 환자가 치료 방법이 없는 상태이다.초기 임상 데이터
