프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 프로미스뉴로사이언스(증권 코드: PMN)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.회사는 알츠하이머병(AD), 근위축성 측삭 경화증(ALS), 파킨슨병(PD) 및 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환에서 독성 미접힘 단백질을 표적으로 하는 항체 치료제의 생성 및 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 840만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,330만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 550만 달러로, 2024년 같은 기간의 210만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 PMN310의 1상 임상 시험 실행과 관련된 비용 때문이었다.일반 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 160만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 730만 달러로, 2024년 같은 기간의 360만 달러에 비해 증가했다. 순손실의 주요 원인은 임상 시험 비용의 증가였다.프로미스뉴로사이언스의 CEO인 닐 워마는 "2025년 1분기 동안 알츠하이머병에 대한 주요 임상 프로그램을 진전시키며 PRECISE-AD 시험의 첫 번째 코호트에 대한 신속한 등록을 달성했다"고 말했다. 그는 PMN310이 독성 Aβ 올리고머를 선택적으로 표적하고 기존 치료제에서 나타나는 심각한 안전성 문제인 ARIA를 피할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 강조했다.PRECISE-AD 시험은 12개월 동안 진행되는 이중 맹검 연구로, 6개월 이내에 바이오마커 변화를 감지할 수 있도록 설계되었다. 2026년 상반기에는 6개월 중간 분석 결과가 발표될 예정이다. 이 연구는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 환자 128명을 대상으로 진행되며, 22개의 활성 사이트에서 등록될 예정이다.현재 프로미스뉴로사이언스의 재무 상태는 현금
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로미스뉴로사이언시스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기에 734만 7천903달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 363만 5천88달러의 손실에 비해 증가한 수치다.회사의 누적 적자는 9천8백만 달러에 달하며, 운영에서 발생한 부정적인 현금 흐름은 492만 6천866달러에 이른다.회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 546만 4천250달러를 지출했으며, 이는 2024년 1분기의 212만 3천778달러에 비해 157% 증가한 수치다. 이러한 비용 증가는 주로 PMN310의 임상 시험과 관련된 직접적인 연구 개발 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 199만 5천845달러로, 2024년 1분기의 155만 2천873달러에 비해 29% 증가했다. 이 비용의 증가는 주로 직원 급여 및 복리후생 비용의 증가에 기인한다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 3천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 현재 3천268만9천190주의 보통주가 발행되어 있다. 회사는 앞으로도 연구 개발 및 임상 시험을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요하다고 밝혔다.회사는 2024년 7월 26일에 진행한 사모펀딩을 통해 3천만 달러의 자금을 확보했으며, 이 자금은 PMN310의 임상 개발을 포함한 일반 운영 비용에 사용될 예정이다.회사는 앞으로도 지속적인 손실이 예상되며, 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램의 지연, 축소 또는 종료가 불가피할 수 있다고 경고했다.현재 회사의 현금 보유액은 836만4천301달러로, 향후 12개월간 운영 비용을 충당하기에는 부족할 것으로 보인다. 이러한 상황은 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2024년 전체 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 프로미스뉴로사이언시스(증권 코드: PMN)는 2024년 12월 31일 기준 재무 상태 및 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.2024년은 프로미스뉴로사이언시스에게 중요한 전환점이었으며, 알츠하이머병(AD) 치료를 위한 주요 항체 후보인 PMN310의 100명 환자를 대상으로 한 1b상 임상 시험을 시작했다.CEO인 닐 워마는 "2024년의 강력한 모멘텀은 2025년 1분기로 이어졌으며, 우리는 Phase 1b 연구에서 여러 환자에게 성공적으로 투여했다"고 밝혔다.PMN310은 독성 아밀로이드-베타 올리고머를 선택적으로 표적하도록 설계되었으며, 이는 승인된 치료제 및 현재 개발 중인 치료제와의 차별점으로 작용할 것으로 기대된다.2026년에는 중간 데이터를 제공할 계획이다.2024년에는 1억 2,230만 달러의 자금을 확보하여 PMN310 및 더 넓은 파이프라인을 발전시킬 재정적 기반을 마련했다.알츠하이머병 프로그램인 PMN310은 독성 아밀로이드-베타 올리고머를 표적하는 인간화된 IgG1 항체로, Phase 1a 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 Phase 1b 임상 시험(PRECISE-AD)을 시작했다.이 연구는 미국 내 22개 활성 사이트에서 약 100명의 피험자를 등록할 계획이다.PMN310은 2026년 상반기에 PRECISE-AD의 6개월 중간 결과를 발표할 예정이다.2024년 전체 재무 하이라이트에 따르면, 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1,330만 달러로, 2023년 12월 31일의 1,260만 달러와 비교해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2024년 동안 1,060만 달러로, 2023년의 790만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 620만 달러로 감소했다.2024년 전체 순이익은 280만 달러로, 2023년의
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 알츠하이머 치료제 PMN310의 PRECISE-AD 1b 임상시험에 첫 환자를 투여했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 프로미스뉴로사이언시스는 알츠하이머병 치료를 위한 주요 약물 후보인 PMN310의 PRECISE-AD 1b 임상시험에서 여러 환자에게 투여를 시작했다.이번 환자 투여는 PMN310의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하는 중요한 이정표로, 알츠하이머병에 대한 표적 치료제의 긴급한 필요성을 강조한다.PMN310은 독성 아밀로이드-베타 올리고머(AβO)를 선택적으로 표적하는 인간화 단클론 항체로, 아밀로이드 단량체 및 아밀로이드 플라크와의 결합을 피하도록 설계됐다.프로미스뉴로사이언시스의 CEO인 닐 와르마는 "여러 환자에게 투여를 시작한 것은 프로미스뉴로사이언시스에 중요한 이정표"라며, "알츠하이머병에 대한 보다 효과적이고 안전한 치료의 필요성이 커지고 있는 가운데, PMN310이 환자와 그 가족에게 실질적인 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 입증하기 위한 중요한 단계"라고 말했다.PRECISE-AD 임상시험은 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하기 위해 3단계 및 4단계 알츠하이머병 환자를 대상으로 5, 10, 20 mg/kg의 PMN310을 정맥 주사하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구이다.이 연구는 미국 내 22개 활성 사이트에서 약 100명의 피험자를 모집할 계획이다.PMN310은 이미 1a 임상 연구를 성공적으로 완료했으며, 현재 알츠하이머병 환자에 대한 1b 임상시험에서 투여되고 있다.프로미스뉴로사이언시스는 매사추세츠주 캠브리지와 온타리오주 토론토에 사무소를 두고 있다.이 회사는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환에서 독성 잘못 접힌 단백질을 표적하는 항체 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.이번 발표는 알츠하이머병 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하며, 환자들
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 COO 가빈이 말렌판과 분리했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 프로미스뉴로사이언시스(이하 회사)는 가빈 T. 말렌판을 최고운영책임자(COO)로서 분리했으며, 이는 2025년 2월 14일자로 효력이 발생한다.분리에 따라 말렌판과 회사는 분리 계약(Separation Agreement)을 체결할 예정이며, 이 계약에 따라 말렌판은 회사와의 고용 계약에 명시된 조건에 따라 퇴직 혜택을 받을 예정이다.해당 고용 계약은 2022년 6월 22일에 제출된 회사의 10형 등록신청서의 부록 10.37로 제출되었다.회사는 또한 COO 직위를 종료했으며, 말렌판을 대체할 계획은 없다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 바와 같이 이 보고서를 적법하게 서명했다.날짜: 2025년 2월 19일, 서명: /s/ 닐 워마, 이름: 닐 워마, 직위: 최고경영자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 기업 발표 자료를 업데이트했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 프로미스뉴로사이언스가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.해당 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 보고서의 7.01항의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.9.01항의 재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호 99.1은 2025년 1월 27일자 기업 발표 자료로, 104번 부록은 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다.프로미스뉴로사이언스는 신경퇴행성 질환의 근본 원인을 타겟으로 하는 NASDAQ: PMN을 보유하고 있다.2025년 저작권이 있는 발표 자료는 특정 미래 예측 정보를 포함하고 있으며, 이러한 정보는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.실제 결과는 본 문서에 명시된 내용과 실질적으로 다를 수 있으며, 따라서 이러한 진술은 미래 성과나 결과의 보장으로 읽혀서는 안 된다.모든 미래 예측 진술은 프로미스뉴로사이언스의 현재 신념과 가정, 현재 이용 가능한 정보 및 기타 요인에 기반한다.독자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말 것을 권고한다.PMN310은 알츠하이머 환자를 대상으로 진행 중인 위약 대조 1b 임상 연구의 주요 프로그램으로, 독성 아밀로이드-베타 올리고머에 결합하도록 설계된 인간화 단클론 항체이다.PMN310은 건강한 자원자에서 잘 견디며, 혈액-뇌 장벽을 통과하고, 충분한 타겟 결합을 나타내는 농도를 달성했다.12개월의 임상 결과에는 임상 결과, 안전성(ARIA 발생률) 및 바이오마커가 포함된다.프로미스뉴로사이언스의 리더십 팀은 글로벌 개발 및 깊은 도메
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 알츠하이머병 임상 1b 시험인 PRECISE-AD가 시작됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 프로미스뉴로사이언스(증권코드: PMN)는 알츠하이머병(AD) 치료 후보물질 PMN310의 임상 1b 시험(PRECISE-AD) 시작을 발표했다.PMN310은 인간화된 IgG1 항체로, 알츠하이머병의 주요 원인으로 여겨지는 아밀로이드-베타의 독성 올리고머를 선택적으로 표적화하도록 설계됐다.이 메커니즘은 기존 치료법과 관련된 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)의 위험을 줄이는 데 도움을 줄 수 있다.현재 진행 중인 PRECISE-AD 시험은 AD로 인한 경도 인지 장애(MCI) 환자 100명을 대상으로 12개월 동안 PMN310의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가한다.이 연구는 PMN310의 치료 잠재력에 대한 데이터를 수집하기 위해 주요 바이오마커와 임상 효능 지표도 평가할 예정이다.최근 완료된 건강한 자원자를 대상으로 한 임상 1a 연구 결과는 일반적으로 긍정적인 안전성 및 내약성 프로필을 보여주었으며, 뇌척수액 내 약물 농도가 AD 환자에서의 강력한 표적 결합 가능성을 뒷받침하고 있다.프로미스뉴로사이언스의 CEO인 닐 워마는 "PRECISE-AD 시험의 시작은 PMN310을 AD 치료제로 개발하는 여정에서 중요한 이정표"라고 말했다.그는 현재의 AD 치료법이 보통의 효능만 제공하며, ARIA와 같은 심각한 부작용 문제를 동반하고 있어 새로운 옵션에 대한 상당한 미충족 수요가 있다고 강조했다.또한, 이 시험은 미국 내 최고의 AD 치료 센터와 협력하여 진행되며, 환자 선별 및 등록이 활발히 이루어지고 있다.PMN310은 AD의 주요 원인으로 여겨지는 독성 아밀로이드 올리고머를 선택적으로 표적화하여 질병 진행을 유도하는 올리고머에 결합하도록 설계된 차별화된 인간화 단클론 항체이다.프로미스뉴로사이언스는 PMN310의 임상 1a 연구를 성공적으로 완료했으며
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 나스닥 상장 유지 관련 통지를 받았다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 3일, 프로미스뉴로사이언시스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 서면 통지(이하 '통지')를 받았다.통지에 따르면, 회사의 보통주(이하 '보통주')는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에서 요구하는 1달러의 최소 입찰가를 충족하지 못했다. 이는 최소 입찰가 통지일 이전 30일 동안의 보통주의 종가를 기준으로 한 것이다.현재 통지는 회사의 보통주 상장에 영향을 미치지 않으며, 보통주는 'PMN' 기호로 나스닥 자본 시장에서 계속 거래될 예정이다.회사는 최소 입찰가 규칙을 준수하기 위해 180일의 초기 준수 기간을 부여받았으며, 이는 2025년 7월 2일까지 유효하다. 이 기간 동안 보통주의 종가가 1.00달러 이상으로 10일 연속 유지되어야 한다.만약 회사가 최소 입찰가 규칙을 준수하지 못할 경우, 추가로 180일의 준수 기간을 받을 수 있다. 이를 위해서는 회사가 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 나스닥 자본 시장의 모든 초기 상장 기준을 충족해야 하며, 최소 입찰가 규칙을 제외한 모든 기준을 충족해야 한다.또한, 두 번째 준수 기간 동안 결함을 해결할 의사를 나스닥에 서면으로 통지해야 한다. 만약 회사가 두 번째 준수 기간에 자격을 갖추지 못하거나 해당 기간 동안 준수를 회복하지 못할 경우, 나스닥은 보통주 상장 폐지 결정을 통지할 것이며, 이 경우 회사는 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소할 기회를 갖게 된다.회사는 보통주의 입찰가를 지속적으로 모니터링하고 최소 입찰가 규칙 준수를 회복하기 위한 가능한 옵션을 고려할 예정이다. 그러나 회사가 최소 입찰가 규칙을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.이 보고서는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 따라 작성된 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이 보고서에 포함된 특정 정보는 적용 가능한 증권 법률의 의미
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로미스뉴로사이언스(이하 회사)는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 보고했다.2024년 3분기 동안 회사는 4,434,677달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 1,917,137달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 2,563,774달러로, 이는 1,421,614달러 증가한 수치로, PMN310의 임상 시험 진행에 따른 직접 비용 증가가 주요 원인이다.일반 관리 비용은 1,870,903달러로, 495,523달러 증가했다.회사는 2024년 3분기 동안 9
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 프로미스뉴로사이언시스는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환을 타겟으로 하는 항체 치료제의 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.3분기 동안 회사는 PMN310의 첫 번째 인간 임상 시험에서 긍정적인 결과를 도출했으며, 최대 1억 2,270만 달러의 자금을 확보할 수 있는 강력한 자본 조달을 완료했다.PMN310은 알츠하이머병 환자에서
