프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 3월 10일자로 미국 증권거래위원회(SEC)에 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 작성되었다.보고서에 따르면, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 동안 1억 2,717만 3천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 5억 8,356만 3천 달러에 달한다.회사는 현재까지 제품 매출을 발생시키지 않았으며, 향후 몇 년간 매출을 발생시킬 것으로 예상하지 않고 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 3,360만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영 비용과 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 2024년 5월에 Pathos AI, Inc.와의 라이선스 계약을 체결하여, 선택적 뇌 침투 PRMT5 억제제인 PRT811에 대한 독점적 라이선스를 부여했다.이 계약에 따라 회사는 300만 달러의 선불금을 수령했으며, 향후 개발 마일스톤 및 판매 마일스톤에 따라 최대 3,700만 달러의 추가 지급을 받을 수 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 현재 PRT3789, PRT2527, PRT7732와 같은 여러 제품 후보를 임상 개발 중에 있으며, 이들 제품 후보는 고 unmet medical need를 가진 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 제공할 것으로 기대하고 있다.회사는 또한 AbCellera와의 파트너십을 통해 새로운 항체 약물 접합체를 개발하고 있으며, 이는 SMARCA 단백질 계열의 강력한 분해제를 포함하고 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 향후 몇 년간 연구 및 개발에 상당한 자원을 투입할 계획이며, 이를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 자금 조달을 위해 공공 또는 민간 자본 조달, 부채 금융, 협
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 PRT2527의 1상 용량 증량 연구 초기 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2024년 12월 11일 보도자료를 통해 PRT2527의 초기 임상 데이터를 발표했다.PRT2527은 강력하고 선택적인 CDK9 억제제로, 재발/불응성 림프계 악성종양 환자에서 단독 요법 및 자누브루티닙과의 병용 요법으로 진행 중인 오픈 라벨 용량 증량 시험의 첫 번째 중간 결과가 발표되었다.이 데이터는 샌디에이고에서 열린 제66회 미국 혈액학회 연례 회의의 포스터 세션에서 발표되었다.연구자들은 2024년 9월 17일 기준으로 등록된 46명의 환자에 대한 치료 및 안전성 평가 결과
