Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, Q32바이오(Nasdaq: QTTB)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 분기 동안 Q32바이오는 bempikibart 개발 프로그램을 지속적으로 실행하며, SIGNAL-AA 임상 시험의 Part A 공개 연장(OLE) 및 Part B에서 환자 투여가 진행 중이다.SIGNAL-AA Part B의 주요 데이터 발표는 2026년 상반기로 예정되어 있다.Q32바이오는 Adrien Sipos, M.D., Ph.D.를 임시 최고 의학 책임자로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.Sipos 박사는 면역학 및 염증(I&I) 약물 개발 분야에서 25년 이상의 임상 개발 및 의료 업무 리더십 경험을 보유하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 5480만 달러로, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안 환자 투여가 진행 중인 SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 Part B는 심각하거나 매우 심각한 AA 환자를 대상으로 bempikibart를 평가하는 공개 임상 시험이다.이 시험은 약 20명의 평가 가능한 환자에게 36주 동안 bempikibart를 투여하며, 52주까지 추적 관찰이 이루어진다.효능은 Alopecia Tool(SALT) 점수의 평균 비율 변화 및 36주 차에 다양한 상대적 및 절대 SALT 개선을 달성한 피험자의 비율을 기준으로 평가된다.Q32바이오는 2026년 상반기에 주요 결과를 보고할 예정이다.Part A OLE의 환자 투여도 진행 중이며, bempikibart 데이터의 지속적인 출현이 장기 추적 관찰에서의 지속적인 반응을 시사하고 있다.Q32바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 연구 및 개발 비용이 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 1340만 달러에
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, Q32바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.Q32바이오는 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계 생명공학 회사다.이번 분기 동안 Q32바이오는 Fast Track 지정을 받았고, AAD 연례 회의에서 SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험 결과를 발표했으며, SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 Part B와 Part A OLE에서 첫 환자를 투여했다.Jodie Morrison CEO는 "이번 분기는 Q32바이오와 bempikibart에 대한 흥미로운 모멘텀을 가져왔다. 우리는 Part B의 topline 데이터를 내년 상반기에 공유할 것으로 기대하며, bempikibart의 개발을 지속할 것이다"라고 말했다.2025년 1분기 동안 bempikibart에 대한 Fast Track 지정을 받았고, SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 Part B에서 첫 환자를 투여했으며, 2026년 상반기에 topline 데이터 결과를 발표할 예정이다.Part B는 심각한 AA 환자를 대상으로 하는 오픈 라벨 임상 시험으로, 20명의 환자에게 36주 동안 bempikibart를 투여하고 52주까지 추적 관찰을 진행한다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6550만 달러로, 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 710만 달러로, 2024년 같은 기간의 980만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 510만 달러로, 2024년 같은 기간의 500만 달러와 비슷했다.순손실은 1100만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 각각 0.90달러였다.Q
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 탈모증 치료제 벰피키바트의 임상 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, Q32바이오(Nasdaq: QTTB)는 "Q32바이오, 벰피키바트 프로그램 업데이트 제공, 탈모증 개발 프로그램의 단계 포함"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 SIGNAL-AA 2a 임상 시험에서 벰피키바트(ADX-914)의 임상 활동이 긍정적임을 보여주었으며, SALT 점수의 개선과 SALT-20 반응의 의미 있는 달성을 포함하고 있다.SIGNAL-AD 2a 임상 시험에서는 긍정적인 결과가 나타났지만, 주요 목표를 달성하지 못했다.두 시험 모두에서 벰피키바트는 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었으며, T
