소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 자사의 항체 약물 접합체 플랫폼을 통해 신약 개발 파트너십을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 19일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 자사의 독점 항체 약물 접합체(ADC) 플랫폼이 다수의 파이프라인 약물 후보를 생산할 수 있는 신약 개발 파트너십에 이용 가능하다고 발표했다.회사는 ADC 플랫폼의 개발을 진전시키기 위한 계획을 발표했으며, 이는 ADC와 관련된 많은 기술적 도전 과제를 극복하기 위해 설계되었다. 또한, 회사는 ADC 플랫폼에 대한 계획을 논의하는 'What This Means' 세그먼트를 발표했다. 회사의 ADC 플랫폼은 FHAB 도메인의 검증된 타겟팅을 기반으로 하여 유연한 페이로드 용량과 조절 가능한 약물-항체 비율(DAR)을 제공한다.HER2 ADC 구조물인 SON-5010은 전임상 연구에서 Kadcyla® 및 trastuzumab-MMAE와 유사한 활성을 보였다. 회사의 ADC 플랫폼은 동질적인 구조적 무결성, 종양 타겟팅 도메인, 독소 페이로드의 상호 교환 가능성 및 유연한 접합 부위 사용의 가능성을 제공한다. SON-5010은 두 단계의 과정을 통해 생산되며, 타겟팅 스캐폴드와 페이로드 도메인은 각각 포유류 세포에서 발현 및 정제되거나 화학적으로 합성된 후, 화학적 결합 과정을 통해 최종 ADC 접합체로 결합된다.SON-5010 ADC 구조물은 anti-HER2-FHAB-anti-HER2 타겟팅 스캐폴드와 3개의 동일하게 간격을 둔 라이신 잔기가 결합된 도킹 펩타이드로 구성되어 있으며, 이는 단일 메틸 아우리스타틴 E(MMAE)와 결합하기 위한 접합 부위로 작용한다. 이 초기 SON-5010 ADC는 승인된 제품인 Kadcyla®와의 직접 비교에 사용되었으며, Kadcyla®는 매우 유사한 anti-HER2 타겟팅 도메인과 링커 화학을 가지고 있다.독소 페이로드인 mertansine(DM
