사일로파마(SILO, Silo Pharma, Inc. )는 주주에게 개발 진행 상황과 PTSD 및 만성 통증 치료를 위한 주요 자산의 잠재력에 대한 서한을 발송했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 2일, 사일로파마는 주주들에게 회사의 주요 자산인 SPC-15와 SP-26의 정신 건강 및 만성 통증 관리 치료로서의 진행 상황과 잠재력을 강조하는 서한을 발송했다.서한의 전체 내용은 아래에 재인쇄되어 있다.친애하는 사일로파마 주주 여러분, 사일로파마는 PTSD 및 스트레스 유발 불안 장애를 겨냥한 비강 투여 예방 치료제인 SPC-15의 첫 번째 인체 시험을 위한 경로에서 모멘텀을 얻고 있다.현재 우리는 GLP 준수 약리학적 및 약리역학적 연구를 진행 중이며, 이는 FDA에 대한 임상 시험 신청(IND)을 제출하기 전에 필요한 최종 데이터가 될 것으로 믿고 있다.인체 시험에 가까워지고 있다.점이 자랑스럽다.SPC-15 외에도 우리는 SP-26 케타민 임플란트의 개발을 진행하고 있으며, 연구 중인 약물에 대한 연구도 계속하고 있다.이러한 혁신적이고 잠재적으로 변화를 가져올 수 있는 치료법들은 세계적 수준의 의학 연구 파트너와의 독점 협력에 기반하고 있으며, 사일로에게 귀중한 지적 재산, 자산 및 시장 진입 시간의 이점을 제공하고 있다.사일로는 소외된 질환을 해결하기 위한 혁신적인 치료법 개발에 대한 지속적인 헌신을 통해 정신 건강, 만성 통증 및 신경학을 위한 강력한 솔루션 플랫폼을 구축했다.SPC-15 | 비강 PTSD 치료 우리의 주요 프로그램인 SPC-15에 대해, 우리는 2024년 9월에 미국 식품의약국(FDA)과 개발 계획에 대한 사전 IND 회의를 완료했다.이 회의의 주요 목적은 SPC-15의 승인을 위한 505(b)(2) 규제 경로에 대해 FDA와 일치하는 것이었다.우리는 2025년에 IND 제출을 예상하고 있으며, IND 승인 후 PTSD에 대한 1상 임상 시험이 뒤따를 예정이다.이는 사일로에게 중요한 이정표가 될 것이다.SPC-15의
