텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 공격적인 인간 전립선암 세포에서 새로운 암 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔로미르파마슈티컬스가 공격적인 인간 전립선암 세포 모델에서 새로운 전임상 암 데이터를 발표했다.이 데이터는 텔로미르-1이 CDKN2A의 DNA 메틸화를 재설정하여 이 유전자를 재활성화하는 능력을 보여준다. CDKN2A는 종종 신체의 자연적인 '세포 주기 브레이크'로 불리는 주요 종양 억제 유전자이다.텔로미르-1은 CDKN2A의 DNA 과메틸화를 억제하는 데 있어 라파마이신과 화학요법보다 우수한 성능을 보였다. CDKN2A는 억제되지 않은 세포 성장과 프로그램된 세포 사멸을 시작하는 데 중요한 역할을 하며, 이 유전자의 침묵은 암 진행의 잘 알려진 특징이다.텔로미르-1은 또한 공격적인 암에서 침묵된 주요 면역 조절자인 STAT1의 DNA 메틸화도 재설정하는 것으로 보고되었다. STAT1과 CDKN2A의 결과는 텔로미르-1이 여러 종양 억제 경로에서 후생유전학적 침묵을 재설정할 수 있는 능력을 보여준다.이 이중 효과는 암의 두 가지 가장 근본적인 탈출 메커니즘인 억제되지 않은 세포 증식과 면역 회피를 해결한다. 텔로미르는 전립선 외의 여러 공격적인 암에서 텔로미르-1을 평가하고 있으며, 추가 연구가 진행 중이다.회사의 사전 IND 프로그램은 전면적으로 진행되고 있으며, CMC 활동이 GMP 생산을 향해 확대되고 IND 승인 연구가 진행 중이다. 또한, 이 보고서는 2025년 9월 9일에 서명되었으며, CEO인 에레즈 아미노프가 서명하였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 STAT1의 후성유전적 유전자 침묵을 역전시켜 전립선암 세포에서 종양 억제제를 복원했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 17일, 텔로미르파마슈티컬스(NASDAQ:TELO)는 PC3 인간 전립선암 세포를 사용한 마우스 이식 모델에서 주요 후보물질인 텔로미르-1의 효과를 평가한 새로운 전임상 결과를 발표했다.데이터는 텔로미르-1이 종양 억제제이자 면역 반응 조절자인 STAT1 유전자의 후성유전적 침묵을 DNA 메틸화에 의해 완전히 역전시켰음을 보여주었다.STAT1은 고급 암에서 프로모터 과메틸화에 의해 자주 침묵되며, 이는 면역 탐지 및 세포 사멸 경로를 방해한다.이 연구에서 텔로미르-1은 21일 동안 매일 경구 투여되었으며, 종양 조직에서 STAT1의 과메틸화를 완전히 역전시켰다.반면, 파클리탁셀(PTX) 그룹에서는 그러한 역전이 관찰되지 않았고, 라파마이신에서는 부분적인 탈메틸화만 관찰되었다.또한, 텔로미르-1은 전립선암에서 일반적으로 침묵되는 프로-세포 사멸 종양 억제제인 TMS1(ASC 또는 PYCARD로도 알려짐)의 과메틸화도 감소시켰다.PTX와 라파마이신이 TMS1 메틸화에 대해 유사하거나 더 큰 효과를 보였지만, 텔로미르-1은 STAT1과 TMS1 두 유전자를 모두 조절할 수 있는 독특한 능력을 가지고 있다.TMS1은 염증소체 활성화에서 중심적인 역할을 하며, 이는 종양 세포 사멸에 기여할 뿐만 아니라 면역 시스템이 비정상 세포를 탐지하고 제거하는 능력을 지원한다.TMS1이 과메틸화되면 이 면역 신호 경로가 방해받아 카스파제-1 활성화 및 염증성 사이토카인 방출이 감소한다.이는 면역 감시를 저해하고 암 세포가 탐지되지 않고 지속될 수 있게 한다.TMS1의 과메틸화를 줄임으로써 텔로미르-1은 면역 인식을 복원하고 종양의 화학요법 및 면역요법에 대한 민감성을 높일 수 있다.PC3 종양 조직에서의 텔로미어 길이 분석 결과, 텔로미르-1 투여 후 측정
