수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 수트로바이오파마가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.수트로바이오파마는 항암제 분야에서 혁신적인 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하는 회사로, 이번 분기 동안 강력한 진전을 이뤘다.제인 청 CEO는 "우리는 STRO-004의 임상 시험을 준비하고 있으며, 이는 올해 하반기에 시작될 예정이다"라고 말했다.STRO-004는 조직 인자(targeting exatecan ADC)로, 현재까지의 전임상 안전성 프로파일이 긍정적이다.또한, 수트로바이오파마는 FDA와의 연구 협력을 통해 ADC의 규제 기준을 발전시키기 위한 노력을 하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 수트로바이오파마의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 205.1백만 달러로, 2025년 3월 31일의 249.0백만 달러에서 감소했다.이 회사는 2027년 초까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, 이는 기존 협력에서 발생할 추가적인 마일스톤을 제외한 수치이다.2025년 2분기 동안 수트로바이오파마의 수익은 63.7백만 달러로, 2024년 2분기의 25.7백만 달러와 비교해 크게 증가했다.이 수익은 주로 아스텔라스와의 협력 및 STRO-003 프로그램의 진행 중단으로 인한 이전에 연기된 수익 인식에 기인한다.연구개발(R&D) 및 일반관리(G&A) 비용은 48.7백만 달러로, 2024년 2분기의 74.4백만 달러에서 감소했다.이 회사는 구조조정 및 관련 비용으로 18.4백만 달러를 기록했으며, 이는 루벨타 프로그램의 우선순위 하락에 따른 것이다.수트로바이오파마는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 262.4백만 달러이며, 총 부채는 294.5백만 달러로 나타났다.현재 수트로바이오파마는 32.1백만 달러의 주주 자본(결손)을 기록하고 있다.
수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 수트로바이오파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이 보고서의 항목 2.02와 함께 제공된 정보는 '파일링'으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 책임에 따라 적용되지 않는다.수트로바이오파마는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 보고했다.수트로바이오파마의 CEO인 제인 청은 "1분기 동안, 우리는 수트로의 제품 후보 초점을 루벨타에서 전적으로 소유한 새로운 엑사테칸 및 이중 페이로드 ADC 파이프라인으로 전환하기로 전략적 결정을 내렸다. 이 검토의 일환으로, 우리는 STRO-004—차세대 조직 인자 표적 엑사테칸/Topo 1 ADC—를 우리의 주요 임상 후보로 선정했다. 이는 최상의 임상 가능성을 지닌 강력한 전임상 데이터를 기반으로 하고 있다"고 말했다.청 CEO는 AACR에서 STRO-004의 강력한 용량 의존적 항종양 활성을 발표했으며, 여러 용량 수준에서 유리한 안전성 프로필을 강조했다. 또한, STRO-006에 대한 전임상 데이터를 처음으로 발표할 예정이다.수트로는 향후 3년 동안 3개의 새로운 IND를 제공할 계획이며, STRO-004는 올해 하반기에 임상 연구에 들어갈 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 수트로는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 4,900만 달러에 달하며, 추가적인 예상 마일스톤을 제외하고 2027년 초까지 현금 유동성이 유지될 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 수트로의 수익은 1,740만 달러로, 2024년 1분기의 1,300만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 및 일반 관리(G&A) 비용은 6,490만 달러로, 2024년 1분기의 6,960만 달러와 비교된다.구조조정 및 관련 비
