테나야테라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 테나야테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.테나야테라퓨틱스는 심장병의 근본 원인을 해결하는 잠재적으로 치유할 수 있는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.CEO인 파라즈 알리는 "3분기 동안 우리는 심각한 유전성 심근병증 환자에게 혁신적인 치료를 제공하기 위해 두 개의 주요 유전자 치료 프로그램을 발전시키는 중요한 단계를 밟았다"고 말했다.TN-201과 TN-401은 각각의 데이터 안전 모니터링 위원회로부터 용량 확장 코호트로 진행하라는 긍정적인 권고를 받았다.특히, 최근 AHA 과학 세션에서 MYBPC3 관련 비대심근증에 대한 TN-201의 긍정적인 안전성과 유망한 임상 데이터 발표에 대해 매우 기쁘게 생각한다.또한, PKP2 관련 ARVC 환자를 위한 TN-401의 RIDGE-1 시험에서 의미 있는 안전성 및 중간 생검 데이터 공유를 기대하고 있다.TN-201은 MYBPC3 관련 비대심근증(HCM)을 위한 유전자 치료제로, 2025년 11월 8일 AHA 과학 세션에서 발표된 MyPEAK-1 임상 시험의 새로운 데이터가 포함되었다.이 발표에서는 1코호트 환자에 대한 52주 이상의 추적 관찰 결과와 2코호트 환자에 대한 안전성 및 생검 결과가 포함되었다.TN-201은 강력한 전이와 지속적인 발현을 달성했으며, MyBP-C 단백질의 용량 의존적 증가가 관찰되었다.1코호트 환자 중 1년 이상의 추적 관찰이 이루어진 환자에서는 순환 바이오마커의 감소와 좌심실 비대 측정치의 감소가 시간이 지남에 따라 심화되었다.TN-201 유전자 치료의 단일 투여는 3E13 vg/kg 및 6E13 vg/kg 용량 수준에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 면역원성은 모니터링과 개별화된 면역억제제
