테나야테라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 이사 사임을 알리고 감사의 말씀을 전했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 31일, 데이비드 고에델이 테나야테라퓨틱스의 이사회에서 사임서를 제출했다.그의 사임은 2026년 1월 26일자로 효력이 발생하며, 이는 그의 은퇴와 관련이 있다.고에델 박사의 사임은 자발적이며, 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 어떤 의견 차이로 인한 것이 아니다.이사회는 고에델 박사의 서비스와 회사에 대한 기여에 감사의 뜻을 전한다.2026년 1월 2일, 이 보고서는 증권거래법 1934년의 요구사항에 따라 서명되었다.서명자는 제니퍼 드리머 로코비치로, 법률 고문 및 비서직을 맡고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
테나야테라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 공모가 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 캘리포니아주 남샌프란시스코 – 테나야테라퓨틱스(증권코드: TNYA)는 심장병의 근본 원인을 해결하기 위한 잠재적 치료제를 발견, 개발 및 제공하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 50,000,000개의 총 유닛을 공모가 1.20달러에 발행하여 약 60백만 달러의 총 수익을 올릴 것이라고 발표했다.이 공모는 인수 수수료 및 기타 비용을 공제하기 전의 금액이다.테나야는 이번 공모로 얻은 순수익을 임상 및 초기 단계 제품 후보의 개발에 사용하고, 특히 TN-201 및 TN-401의 개발을 지원하며, 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.이번 공모는 50,000,000개의 유닛으로 구성되며, 각 유닛은 0.0001달러의 액면가를 가진 보통주 1주와 1.50달러의 행사가로 보통주 1주를 구매할 수 있는 권리인 워런트를 포함하고 있다.워런트는 즉시 행사 가능하며 발행일로부터 5년 후에 만료된다.유닛을 구성하는 증권은 즉시 분리 가능하며 별도로 발행된다.모든 증권은 테나야에 의해 판매된다.이번 공모는 2025년 12월 15일경에 마감될 예정이며, 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다.리어링크 파트너스와 파이퍼 샌들러가 공동 북런닝 매니저로 활동하고 있으며, 라이프사이 캐피탈도 북런닝 매니저로 참여하고 있다.이번 증권은 테나야가 이전에 SEC에 제출하고 승인받은 S-3 양식의 등록신청서에 따라 제공된다.테나야는 SEC에 공모 조건을 설명하는 예비 prospectus supplement 및 동반 prospectus를 제출했다.최종 prospectus supplement 및 동반 prospectus는 SEC에 제출될 예정이다.최종 prospectus supplement 및 동반 prospectus가 제공될 때, 리어링크 파트너스 LLC, 주의: 신디케이트 부서, 53 State Street, 40th Floo
테나야테라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 MyPEAK-1 임상시험의 임상 보류가 해제됐고 RIDGE-1 임상시험의 긍정적인 중간 데이터가 보고됐다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 테나야테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 MyPEAK-1™ Phase 1b/2a 임상시험의 임상 보류가 해제됐다고 공식 통지를 받았다. 발표에 따르면 FDA가 제기한 모든 우려 사항이 해결됐으며, TN-201은 Myosin Binding Protein C3(MYBPC3)와 관련된 비대심근병증(HCM)의 잠재적 치료를 위해 개발되고 있다.테나야는 MyPEAK-1 임상 사이트와 협력하여 연구 프로토콜의 수정 사항을 구현하고 있으며, 이후 투약을 재개할 계획이다. 프로토콜 변경 사항은 환자 모니터링 및 면역억제 요법 관리와 관련된 활동을 표준화하는 데 중점을 두고 있다. 면역억제 요법은 예방적 프레드니손과 시롤리무스의 조합으로 변경되지 않는다. 이 프로토콜 수정은 이러한 약물의 투여 시기와 용량에 대한 회사의 학습을 공식화한 것으로, 더 높은 TN-201 용량에도 불구하고 코호트 간 면역억제제의 짧은 기간과 낮은 누적 용량을 가능하게 했다.현재까지 TN-201은 일반적으로 잘 견디고 있으며, MyPEAK-1 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMB)는 여름에 모든 안전성 데이터를 검토한 후 임상시험의 지속적인 등록을 지지했다. 새로운 안전성 문제는 보고되지 않았다. 회사는 이번 보류가 데이터 이정표나 개발 일정에 영향을 미치지 않을 것으로 예상하고 있다.MyPEAK-1 Phase 1b/2a 임상시험은 MYBPC3와 관련된 HCM 진단을 받은 증상 있는 성인(최대 24명)을 대상으로 하는 다기관, 개방형, 용량 증가 연구로, TN-201 유전자 대체 요법의 안전성, 내약성 및 임상 효능을 평가하기 위해 설계됐다. 현재까지 TN-201은 3E13 vg/kg 및 6E13 vg/kg의 두 가지 용량에서 두 개의 코호트에
테나야테라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 테나야테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 72,556만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 91,296만 달러에 비해 21% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 53,809만 달러로, 2024년의 68,054만 달러에서 21% 감소했다.일반 관리 비용 또한 18,747만 달러로, 2024년의 23,242만 달러에서 19% 줄어들었다.2025년 3분기 동안 테나야테라퓨틱스는 20,275만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 25,634만 달러에 비해 21% 개선된 수치다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 56,312만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 584,833만 달러에 이른다.테나야테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 15,363만 달러의 연구 및 개발 비용을 지출했으며, 이는 2024년의 20,350만 달러에서 25% 감소한 수치다.이 회사는 2025년 8월 6일 실리콘밸리은행과 대출 계약을 체결했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 10,000만 달러를 인출할 수 있는 권리가 있다.또한, 테나야테라퓨틱스는 2025년 3월 5일 75,000,000개의 주식과 관련된 공모를 통해 약 48,801만 달러의 순수익을 기록했다.이 회사는 현재 TN-201과 TN-401의 임상 시험을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 심장 질환 치료를 위한 혁신적인 유전자 치료제다.테나야테라퓨틱스는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자본 조달을 통해 사업 계획을 완전히 실행할 필요성을 인식하고 있다.그러나 추가 자본 조달이 가능할지에 대한 보장은 없다.현재 테나야테라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 사업 성과가
테나야테라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 테나야테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.테나야테라퓨틱스는 심장병의 근본 원인을 해결하는 잠재적으로 치유할 수 있는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.CEO인 파라즈 알리는 "3분기 동안 우리는 심각한 유전성 심근병증 환자에게 혁신적인 치료를 제공하기 위해 두 개의 주요 유전자 치료 프로그램을 발전시키는 중요한 단계를 밟았다"고 말했다.TN-201과 TN-401은 각각의 데이터 안전 모니터링 위원회로부터 용량 확장 코호트로 진행하라는 긍정적인 권고를 받았다.특히, 최근 AHA 과학 세션에서 MYBPC3 관련 비대심근증에 대한 TN-201의 긍정적인 안전성과 유망한 임상 데이터 발표에 대해 매우 기쁘게 생각한다.또한, PKP2 관련 ARVC 환자를 위한 TN-401의 RIDGE-1 시험에서 의미 있는 안전성 및 중간 생검 데이터 공유를 기대하고 있다.TN-201은 MYBPC3 관련 비대심근증(HCM)을 위한 유전자 치료제로, 2025년 11월 8일 AHA 과학 세션에서 발표된 MyPEAK-1 임상 시험의 새로운 데이터가 포함되었다.이 발표에서는 1코호트 환자에 대한 52주 이상의 추적 관찰 결과와 2코호트 환자에 대한 안전성 및 생검 결과가 포함되었다.TN-201은 강력한 전이와 지속적인 발현을 달성했으며, MyBP-C 단백질의 용량 의존적 증가가 관찰되었다.1코호트 환자 중 1년 이상의 추적 관찰이 이루어진 환자에서는 순환 바이오마커의 감소와 좌심실 비대 측정치의 감소가 시간이 지남에 따라 심화되었다.TN-201 유전자 치료의 단일 투여는 3E13 vg/kg 및 6E13 vg/kg 용량 수준에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 면역원성은 모니터링과 개별화된 면역억제제
테나야테라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 FDA가 임상 시험에 대한 임상 보류를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 테나야테라퓨틱스의 MyPEAKTM-1 임상 시험에 대해 임상 보류를 결정했다.이 임상 시험은 MYBPC3 관련 비대 심근병증에서 TN-201을 평가하는 1b/2a 단계의 임상 시험이다.FDA는 주로 환자 모니터링 및 면역억제 요법 관리와 관련된 활동을 표준화하기 위해 프로토콜 수정 요청을 했다.프로토콜 수정 요청은 TN-201 프로그램의 향후 계획과 관련하여 FDA와의 사전 소통에 따라 이루어졌으며, 이는 여름 2025년에 임상 시험의 독립 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)가 검토한 데이터에 기반하고 있다.DSMB는 TN-201이 확장 집단의 등록을 허용할 수 있는 수용 가능한 안전성 프로필을 가지고 있다고 결론지었다.현재까지 TN-201은 일반적으로 잘 견뎌왔으며, DSMB 검토 이후 TN-201과 관련된 새로운 의미 있는 안전성 사건은 없었다.테나야는 FDA와 신속하고 협력적으로 임상 보류를 해결하기 위해 노력하고 있으며, 프로토콜 변경이 임상 시험 사이트에 구현되면 투여를 재개할 예정이다.테나야는 이번 조치가 TN-201의 데이터 이정표나 개발 일정에 영향을 미치지 않을 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조에 정의된 바와 같이 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 보고서의 내용 중 역사적이지 않은 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.'의도하다', '예상하다'와 같은 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 테나야의 TN-201 개발 프로그램에 대한 계획, 투여 및 FDA의 임상 보류가 데이터 이정표와 개발 일정에 미치는 영향에 대한 관련 기대를 포함한다.이 보고서에 포함된 미래 예측 진술은 테나야의 현재 기대에 기반하고 있으며, 실현되지 않거나 잘못될 수 있는 가정을 포함한다.이
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 테나야쎄라퓨틱스(증권코드: TNYA)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.CEO인 파라즈 알리는 "2025년 상반기 동안 우리는 MYBPC3 관련 비대심근병증(HCM) 및 PKP2 관련 부정맥성 우심실 심근병증(ARVC)에 대한 유전자 치료 임상 시험에서 목표 등록을 달성했다. 각 시험의 독립 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)로부터의 긍정적인 용량 증가 및/또는 확장 권고는 우리의 사명에 있어 중요한 이정표"라고 말했다.테나야쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 MYBPC3 관련 HCM을 위한 TN-201의 MyPEAK™-1 1b/2 임상 시험에서 6E13 vg/kg 용량 수준에서 세 명의 환자 등록 및 투약을 완료했다. DSMB는 TN-201이 3E13 vg/kg 또는 6E13 vg/kg 용량 수준에서 용량 확장 코호트를 등록할 수 있는 수용 가능한 안전성 프로필을 가지고 있다고 판단했다.또한, TN-401에 대한 RIDGE™-1 1b 임상 시험의 첫 번째 코호트에서 세 명의 환자가 3E13 vg/kg 용량으로 등록되었으며, DSMB의 권고에 따라 두 번째 코호트에서 첫 번째 PKP2 관련 ARVC 환자가 투약되었다.2025년 2분기 동안 테나야쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 716억 6,700만 원으로, 현재 자금이 2026년 하반기까지 회사 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 174억 원으로, 2024년 같은 기간의 226억 원에 비해 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 67억 원으로, 2024년 같은 기간의 82억 원에서 감소했다.2025년 2분기 순손실은 233억 원, 주당 손실은 0.14원으로, 2024년 같은 기간의 순손실 294억 원,
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 테나야쎄라퓨틱스는 2025년 5월 28일 주주총회를 개최했다.주주총회에서 투표된 사항과 각 제안의 투표 결과는 아래와 같다.투표 결과는 해당 주식의 소수점 이하를 가장 가까운 정수로 반올림하여 보고했다.제안 1: 클래스 I 이사 선출에 대한 투표 결과는 다음과 같다.이사 후보 이름은 David Goeddel, Ph.D.로 찬성 80,444,762표, 반대 8,262,596표, 중립 32,241,417표를 기록했다. Jeffrey T. Walsh, M.B.A.는 찬성 70,717,277표, 반대 17,990,081표, 중립 32,241,417표를 받았다. R. Sanders Williams, M.D.는 찬성 70,410,874표, 반대 18,296,484표, 중립 32,241,417표를 기록했다.제안 2: 독립 등록 공인 회계법인 임명에 대한 비준 투표 결과는 다음과 같다.찬성 120,339,858표, 반대 416,705표, 중립 192,213표, 브로커 비투표 0표로 주주들은 Deloitte & Touche LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 비준했다.서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명하여 제출했다.테나야쎄라퓨틱스는 주주총회에서 이사 선출과 회계법인 임명에 대한 중요한 결정을 내렸다.이사 후보들은 모두 재임에 성공했고, 회계법인도 비준을 받았다.현재 회사의 재무상태는 안정적이며, 주주들의 신뢰를 바탕으로 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 테나야쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 주요 재무 정보를 공개했다.2025년 1분기 동안 회사는 2억 7,538만 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3억 3,762만 달러에 비해 18% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 2억 1,076만 달러로, 2024년의 2억 5,055만 달러에서 16% 감소했다.일반 관리 비용 또한 6,462만 달러로, 2024년의 8,707만 달러에서 26% 줄어들었다.이로 인해 운영 손실은 2억 7,538만 달러로, 2024년의 3억 3,762만 달러에 비해 개선되었다.회사는 2025년 1분기 동안 2억 6,864만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 3억 2,228만 달러에 비해 17% 감소한 수치다.이와 함께, 회사는 2025년 3월 5일에 7,500만 개의 주식을 발행하여 약 4,880만 달러의 순수익을 올렸다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 8,820만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 5억 4,130만 달러에 달한다.회사는 2025년 3월 5일에 실시한 공모를 통해 조달한 자금과 함께, 현재 보유하고 있는 자산으로 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 테나야쎄라퓨틱스는 2025년 3월 27일에 인력 감축 계획을 발표하며, 2025년 인력 감축을 통해 약 160만 달러에서 270만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있다.이러한 조치는 TN-201 및 TN-401의 임상 시험 데이터 생성에 집중하기 위한 것이다.회사는 현재 TN-201과 TN-401의 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 각각의 제품 후보에 대해 패스트 트랙 및 고아 의약품 지정을 받았다.회사의 재무 상태는 현재 8,820만 달러의 현금 및 현금성 자
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 테나야쎄라퓨틱스(증권코드: TNYA)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.테나야쎄라퓨틱스의 CEO인 파라즈 알리는 "2025년은 테나야에게 강력한 출발을 보이고 있으며, MYBPC3 관련 비대심근병증(HCM) 치료를 위한 TN-201의 MyPEAK-1 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 제공하고, PKP2 관련 ARVC 성인에 대한 RIDGE 자연사 연구의 새로운 발견을 공유했으며, 2026년 하반기까지 현금 유동성을 연장했다"고 말했다.테나야쎄라퓨틱스는 TN-201과 TN-401 임상 프로그램을 통해 의미 있는 임상 결과를 도출하기 위해 재정 자원을 집중하고 있으며, TN-201의 MyPEAK-1 임상 시험과 TN-401의 RIDGE-1 연구에서 환자 등록이 순조롭게 진행되고 있다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 88.2백만 달러에 달하며, 2025년 3월 공모에서 약 48.8백만 달러의 추가 순수익을 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 21.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 25.1백만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 6.5백만 달러로, 2024년 같은 기간의 8.7백만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 26.9백만 달러, 주당 손실은 0.24달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 32.2백만 달러, 주당 손실 0.40달러에 비해 개선됐다.테나야쎄라퓨틱스는 TN-201과 TN-401의 임상 개발을 통해 심장 질환의 근본 원인을 해결하는 잠재적인 치료제를 개발하고 있으며, 현재 재무 상태는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 구조조정 계획을 승인했고 비용 발생을 예측했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 테나야쎄라퓨틱스는 자원 집중을 위해 구조조정 계획(이하 '구조조정 계획')을 승인했다.이 계획은 MyPEAKTM-1에서 데이터를 생성하고, Myosin Binding Protein C3(MYBPC3)와 관련된 비대성 심근병에 대한 유전자 치료제로 TN-201을 평가하며, plakophilin-2(PKP2)와 관련된 부정맥성 우심실 심근병에 대한 유전자 치료제로 TN-401을 평가하는 데 중점을 둔다.구조조정 계획에는 테나야의 현금 지출을 크게 줄일 것으로 예상되는 비용 절감 조치가 포함되어 있으며, 이로 인해 테나야의 현금 보유 기간이 2026년 하반기까지 연장될 것으로 보인다.구조조정 계획에 따라 테나야는 회사의 비즈니스 초점에 맞추기 위해 인력을 줄일 예정이다.이 계획은 MyPEAK-1 및 RIDGE-1의 예상 등록 이정표나 데이터 결과에 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다.테나야의 진행 중인 유전자 치료 임상 시험을 지원하기 위해 필요한 TN-201 및 TN-401 약물 제품이 충분히 생산되었으며, 두 유전자 치료 프로그램의 향후 주요 연구를 위한 제조 작업도 계획대로 진행되고 있다.초기 연구를 지원하기 위한 주요 역량도 유지되고 있다.구조조정 계획과 관련하여 테나야는 직원 현금 퇴직금 및 지속적인 건강 혜택과 관련된 약 160만 달러에서 270만 달러의 총 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.테나야는 2025년 3분기 말까지 대부분의 비용을 인식할 것으로 보인다.테나야가 구조조정 계획과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용은 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.테나야는 또한 구조조정 계획과 관련된 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 추가 비용이 발생할 수 있다.이 현재 보고서는 테나야의 임상 단계 유전자 치료 프로그램의 지속적인 개발 및 구조조
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 테나야쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일자로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, SEC에 제출된 문서에 따라 모든 법적 요구 사항을 준수하고 있다.보고서에 따르면, 테나야쎄라퓨틱스는 심장 질환의 근본 원인을 해결하기 위한 잠재적 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.회사의 주요 제품 후보는 MYBPC3 유전자 변이에 의한 비대 심근병증(HCM) 치료를 위한 유전자 치료제 TN-201, PKP2 유전자 변이에 의한 부정맥성 우심실 심근병증(ARVC) 치료를 위한 유전자 치료제 TN-401, 그리고 보존된 박출 분율 심부전(HFpEF) 치료를 위한 소분자 TN-301이다.2024년 12월 31일 기준으로, 테나야쎄라퓨틱스는 5억 1,440만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년 동안 1억 1,110만 달러의 순손실을 입었다.회사는 현재 6,140만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있다.회사는 2025년 3월 5일에 7,500만 주의 주식을 포함한 공모를 완료하여 약 4,890만 달러의 순수익을 얻었다.또한, 2025년 2월에는 CIRM으로부터 800만 달러의 보조금을 수여받아 TN-401의 임상 시험을 지원할 예정이다.테나야쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 1,200만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 2025년에는 TN-201과 TN-401의 임상 개발을 지속할 계획이다.회사는 또한, 2024년 1월 22일에 주식 옵션의 재가격 조정을 승인했으며, 이는 4.1백만 주의 주식 옵션에 적용된다.테나야쎄라퓨틱스는 심장 질환의 근본 원인을 해결하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가적인 자금 조달을 계획하고 있다.※ 본 컨텐츠는
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 테나야쎄라퓨틱스(나스닥: TNYA)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.테나야쎄라퓨틱스는 심장 질환의 근본 원인을 해결하는 잠재적으로 치유할 수 있는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 동안 테나야는 심혈관 유전자 치료 개발 파이프라인에서 중요한 진전을 이루었으며, 2025년에는 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다.CEO인 파라즈 알리는 "우리는 MYBPC3 관련 비대심근병(HCM) 치료를 위한 TN-201 MyPEAK-1 임상 시험과 PKP2 관련 부정맥성 우심실 심근병(ARVC) 치료를 위한 TN-401 RIDGE-1 임상 시험의 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.최근의 자금 조달은 기존 및 신규 주주들의 지원을 받아 유전자 치료 프로그램을 후속 개발 단계로 추진하는 데 집중할 수 있도록 해준다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 61,446천 달러로, 2023년 12월 31일의 104,642천 달러에서 감소했다.2025년 3월 공모에서 발생한 48,900천 달러의 추가 순수익으로 인해 회사는 현재 자금이 2026년 중반까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 18,688천 달러, 연간 86,742천 달러로, 2023년 같은 기간의 22,865천 달러 및 98,038천 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 5,964천 달러, 연간 29,206천 달러로, 2023년 같은 기간의 8,581천 달러 및 33,155천 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 순손실은 23,836천 달러, 주당 0.28 달러였으며, 연간 순손실은 111,1
