텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 인체 전립선암 세포에서 PSA 수치를 유의미하게 감소시킨 새로운 데이터가 발표됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔로미르파마슈티컬스가 인체 전립선암 세포에서 Telomir-1이 PSA 수치를 유의미하게 감소시킨 새로운 데이터를 발표했다.PSA는 전립선암 치료 반응을 평가하는 데 있어 FDA에서 인정한 임상 지표로, Telomir-1은 용량에 따라 PSA 수치를 낮추는 것으로 나타났다.회사는 Telomir-1에 대한 새로운 전임상 연구 결과를 보고하고 있다.안드로겐 반응성 인체 전립선암 세포(LNCaP)에서 실시된 시험관 내 연구에서 Telomir-1은 PSA 수치를 용량에 따라 감소시키는 것으로 관찰됐다.PSA는 전립선암 세포에서 방출되는 단백질로, 높은 수치는 일반적으로 더 활발한 종양 행동을 나타내며, 전립선암 연구에서 널리 사용되는 FDA에서 인정한 바이오마커이다.같은 연구에서 Telomir-1은 세포 에너지 대사 및 생존율 감소와도 관련이 있었다.회사는 또한 인간의 공격적인 비안드로겐 전립선암 세포(PC3 이식종양)를 이식한 쥐 모델에서 이전에 보고된 전임상 연구의 추가 맥락을 제공하고 있다.해당 모델에서 Telomir-1은 단독 투여 시 종양 부피를 감소시켰다.파클리탁셀과의 병용 투여 그룹에서는 치료 관련 사망 없이 종양 부피의 완전한 감소가 관찰됐다.파클리탁셀 단독으로는 종양 부피의 완전한 감소가 있었으나, 해당 연구 그룹에서는 높은 사망률과 관련이 있었다.회사는 Telomir-1의 전임상 개발을 계속 진행하고 있으며, 종양학, 노화 생물학, 자폐 관련 경로 및 기타 노화 관련 질환에 대한 연구를 진행하고 있으며, 계획된 IND 제출을 위한 규제 IND 지원 활동을 진행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔로미르파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에서 회사는 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 7.3백만 달러에 달하며, 누적 적자는 약 38.9백만 달러에 이른다.2025년 3분기 동안 회사는 1,102,294달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,990,733달러의 손실과 비교된다.2025년 9개월 동안의 총 손실은 8,352,012달러로, 2024년 같은 기간의 13,634,343달러에 비해 감소했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 34,380,971주가 발행되어 유통되고 있으며, 주가는 1.90달러로 평가됐다.텔로미르파마슈티컬스는 현재 Telomir-1이라는 주요 후보 물질을 개발 중이며, 이는 암, 노화 및 퇴행성 질환의 근본적인 에피제네틱 메커니즘을 표적으로 하는 치료제를 목표로 하고 있다.이 회사는 최근 TELI Pharmaceuticals, Inc.를 인수하기 위한 양해각서(LOI)를 체결하여 Telomir-1의 전 세계 권리를 확보할 예정이다.이 거래는 최대 5백만 달러의 기여금이 포함되어 있으며, 이는 특정 조건에 따라 지급될 예정이다.회사는 앞으로도 연구 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, Telomir-1의 임상 시험을 진행하기 위해 추가 자금을 확보할 필요가 있다.현재 회사는 2025년 3분기까지의 운영 자금과 개발 계획을 지원하기 위해 충분한 현금과 현금성 자산을 보유하고 있으나, 향후 12개월 동안 지속 가능성에 대한 우려가 제기되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 Telomir-1의 추가 히스톤 탈메틸화 효소 가족 타겟팅 데이터를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔로미르파마슈티컬스가 새로운 인 비트로 결과를 발표했다.Telomir-1이 KDM5 가족 억제를 추가하여 이전에 보고된 KDM2/KDM6 및 DNA 메틸화 활동과 함께 작용함으로써, 기존 후보들이 보여주지 못한 새로운 에피제네틱 치료의 경계를 나타낼 가능성이 있다.텔로미르파마슈티컬스(증권코드: TELO)는 오늘 Telomir-1이 KDM5 히스톤 탈메틸화 효소 가족의 세 가지 구성원을 강력하게 억제했다고 밝혔다.히스톤 탈메틸화 효소는 암이 종양 억제 유전자를 침묵시키고 염증 프로그램을 활성화하는 데 이용하는 상위 유전자 조절자이다.암과 노화에서 보호 유전자의 침묵은 두 가지 주요 메커니즘을 통해 발생한다.첫째, 히스톤 탈메틸화 효소는 스위치 역할을 한다. KDM5 가족의 단백질은 종양 억제 유전자에서 활성화 마크를 지우고 증식 및 염증을 유도하는 유전자에서 억제 마크를 제거한다. 이 효소들은 세포 보호 경로를 비활성화하고 해로운 경로를 강화한다.둘째, DNA 메틸화는 유전자 프로모터에 화학 태그를 추가하여 침묵을 강화하고, 종양 억제 유전자를 비활성 상태로 고정시켜 세포가 분열할 때 침묵이 지속 가능하고 유전 가능하게 만든다.유로핀스 디스커버리에서 수행된 새로운 인 비트로 연구에서 Telomir-1은 KDM5 가족의 세 가지 구성원을 억제하여 보호 유전자의 침묵을 차단하고 해로운 염증 경로의 활성화를 방지했다.이러한 발견 외에도 Telomir-1은 UTX(KDM6A), JMJD3(KDM6B), FBXL10(KDM2B), FBXL11(KDM2A) 등 히스톤 탈메틸화 효소 가족에서도 활동을 보여주었다. 이 효소들은 암 진행, 줄기세포성, 면역 회피 및 노화 관련 감소와 관련이 있다.Telomir-1은 또한 억제될 경우 전신 독성과 관련된 광범위한 아세틸트랜스퍼라제인
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 Telomir-1의 미토콘드리아 활성 프로필을 보고했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔로미르파마슈티컬스가 오늘 발표한 새로운 전임상 결과에 따르면, 자사의 주요 화합물인 Telomir-1이 허친슨-길포드 프로제리아 증후군(HGPS) 환자에서 유래한 인간 세포에서 산화 스트레스나 세포 증식을 유발하지 않고 미토콘드리아 기능을 회복했다.이 연구는 고급 세포 기반 모델 및 약물 메커니즘 프로파일링을 전문으로 하는 전임상 계약 연구 기관인 Smart Assays Biotechnologies Ltd.와 협력하여 진행됐다.연구자들은 프로제리아 인간 섬유아세포 세포주를 사용하여 Telomir-1의 미토콘드리아 에너지 생산, 산화 균형 및 세포 복제에 미치는 영향을 평가했다.Telomir-1은 미토콘드리아 에너지 생산을 선택적으로 증가시키면서 동시에 산화 대사의 손상된 부산물인 반응성 산소 종(ROS)을 감소시키는 드문 미토콘드리아 활성 프로필을 보여줬다.특히, 이러한 회복은 세포가 분열하지 않도록 하여 유전적으로 불안정하거나 질병에 의해 손상된 세포에서의 안전성 고려사항을 충족했다.이 조합은 미토콘드리아 기능 향상, 산화 스트레스 감소 및 세포 증식 유도 없음으로 Telomir-1을 많은 미토콘드리아 표적 화합물과 차별화시킨다.일반적으로 미토콘드리아 에너지를 증가시키는 물질은 ROS 수치를 높여 취약한 조직에 추가적인 손상을 줄 수 있다.Telomir-1의 에너지를 회복하면서 산화 균형을 개선하고 세포 증식을 피하는 능력은 차별화된 치료 프로필을 시사한다.연구의 주요 발견은 다음과 같다.1. 미토콘드리아 에너지 생산 증가, WST-1 분석에 의해 측정되어 손상된 세포에서 에너지 대사 개선을 나타냈다.2. ROS 수치 감소, 기초 및 철 또는 구리 유도 스트레스 조건 모두에서 확인됐다.3. 생존 세포 수 증가 없음, Calcein 분석에 의해 측정되어 세포 증식 자극이 없음을 확
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 Telomir-1이 노화 관련 황반변성 동물 모델에서 시력과 망막 구조를 회복했다고 확인했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 텔로미르파마슈티컬스가 노화 관련 황반변성(AMD) 치료를 위한 연구개발 중인 경구용 소분자 후보물질 Telomir-1의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.이 연구는 조기 노화와 관련된 유전적 변이를 포함하는 Sen57wrn-/-ND6-/+ 제브라피시 모델을 사용하여 진행되었으며, 이 모델은 인간 질병에서 관찰되는 건성 AMD와 지리적 위축의 주요 특징을 모방한다.18개월 된 동물에게 Telomir-1을 14일 동안 경구 투여한 결과 다음과 같은 결과가 관찰되었다.첫째, 기능적 시력 개선이 나타났다. 치료받은 동물들은 중앙 시각 반응과 움직임 감지에서 개선을 보였으며, 빛과 움직임을 포함한 시각 자극에 대한 반응이 유의미하게 향상되었다.둘째, 망막 구조 복원이 이루어졌다. 조직학적 분석 결과, 내핵층(INL), 신경세포층(GCL), 내망층(IPL), 외망층(OPL) 등 여러 중요한 망막 층의 재생이 확인되었으며, Telomir-1 치료는 비치료 동물에 비해 층 두께의 측정 가능한 증가와 망막 구조의 개선을 가져왔다.셋째, 산화 스트레스 감소가 관찰되었다. 비치료 질병 동물에서 약 4배 증가한 반응성 산소 종(ROS) 수치는 치료 후 최대 50% 감소하였다.넷째, 생존 이점이 있었다. 비치료 동물들은 2주 연구 기간 동안 15%의 사망률을 경험했으나, Telomir-1 치료 그룹에서는 사망이 관찰되지 않았다.회사는 이러한 결과가 Telomir-1이 경구 투여를 통해 시력 관련 기능을 회복하고, 손상된 망막 조직을 재생하며, 산화 스트레스를 줄이고, AMD의 검증된 모델에서 생존을 개선할 수 있음을 보여주는 중요한 전임상 이정표라고 믿고 있다.이 연구는 시각 기능에 대한 FDA 인식 대체 마커와 일치하는 종말점을 활용하여 Tel
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 Telomir-1이 노화를 역전시키고 건강 수명을 향상시켰다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔로미르파마슈티컬스는 Telomir-1의 효능을 확인하는 획기적인 전임상 연구 결과를 보고했다.Telomir-1은 생물학적 시계를 효과적으로 되돌리고 장수 지원을 위해 설계된 라이센스 화합물이다.Nagi Biosciences SA와 협력하여 진행된 이 연구는 Telomir-1로 치료된 노화 모델 유기체에서 유의미한 노화 역전 효과를 입증했다.이러한 효과에는 건강한 수명의 연장, 이동성 향상, 그리고 노화 관련 감소의 측정 가능한 역전이 포함된다.노화의 생물학적 원인을 해결함으로써 Telomir-1은