비리디안테라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 강조했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 비리디안테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 항목 2.02에 따라 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이 보도자료는 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다. 비리디안테라퓨틱스는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.2025년 10월에 포괄적인 자금 조달 거래를 완료하여 최대 8억 8,900만 달러의 잠재적 자본에 접근할 수 있게 됐다.2025년 10월에는 미국 식품의약국(FDA)에 대해 갑상선 안병(TED) 치료를 위한 veligrotug의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 성공적으로 제출했으며, 2026년 중반에 상업 출시를 준비하고 있다.VRDN-003의 피벗 임상 시험에 대한 등록이 완료됐고, REVEAL-1의 topline 데이터는 2026년 1분기로, REVEAL-2는 2026년 2분기로 앞당겨졌다.두 연구 모두 강한 환자 수요로 인해 등록 목표를 초과 달성했다. 2025년 10월 31일 기준으로 현금 보유액은 약 8억 8,790만 달러로, 이는 라이센스, 로열티 및 부채 계약에서 받은 선불금과 주식 공모에서의 수익을 포함한다.회사는 기존 현금, 로열티 계약에서의 잠재적 단기 이정표 및 veligrotug과 VRDN-003이 승인될 경우 예상되는 상업 수익이 현재의 사업 계획을 수익성까지 지원할 것으로 예상하고 있다. 비리디안테라퓨틱스의 CEO인 스티븐 마호니는 "비리디안 팀은 veligrotug의 BLA 제출, VRDN-003의 피벗 임상 시험 등록 완료, FcRn 프로그램의 진전을 통해 강력
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 기세이 제약과 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2025년 7월 30일 기세이 제약과 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 비리디안쎄라퓨틱스는 기세이에 대해 IGF-1R을 타겟으로 하는 인간화 단클론 항체인 벨리그로투그와 VRDN-003을 일본에서 개발하고 상용화할 수 있는 독점 라이선스를 부여했다.비리디안쎄라퓨틱스는 계약 체결에 따른 선급금으로 7000만 달러를 수령하며, 특정 개발, 규제 및 판매 이정표 달성 시 최대 3억 1500만 달러의 추가 지급을 받을 수 있다.또한, 비리디안쎄라퓨틱스는 일본에서의 순매출에 따라 20%대에서 30%대 중반의 비율로 단계별 로열티를 받을 예정이다.기세이는 일본에서의 라이선스 제품 개발 및 규제 승인, 상용화에 대한 모든 책임을 지며, 비리디안쎄라퓨틱스는 기세이의 개발 및 상용화에 필요한 라이선스 제품의 제조 및 공급을 담당한다.협력 계약의 기간은 모든 라이선스 제품에 대한 로열티 기간이 만료되고 특정 지급 의무가 충족될 때까지 유효하다.비리디안쎄라퓨틱스의 스티브 마호니 CEO는 "경쟁이 치열한 파트너십 과정을 거쳐 기세이와 협력하게 되어 기쁘다"고 말했다.기세이의 무츠오 칸자와 회장은 "벨리그로투그와 VRDN-003이 일본의 TED 환자들에게 중요한 치료 옵션이 될 것"이라고 강조했다.비리디안쎄라퓨틱스는 현재 TED 치료를 위한 여러 후보 물질을 임상에서 진행 중이며, 벨리그로투그에 대한 글로벌 3상 임상 시험을 포함한 주요 프로그램을 운영하고 있다.이 회사는 또한 VRDN-003을 TED 치료를 위한 잠재적인 최상의 피하 치료제로 개발하고 있으며, 두 개의 글로벌 3상 임상 시험을 진행 중이다.비리디안쎄라퓨틱스는 매사추세츠주 월섬에 본사를 두고 있으며, 기세이는 일본의 제약 회사로 혁신적인 의약품을 통해 세계의 건강에 기여하는 것을 목표로 하고 있다.이번 협력은
