보이저테라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2026년 주요 발전 계획을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 보이저테라퓨틱스가 2026년을 중요한 전환점으로 보고 있으며, 이 해에 세 가지 주요 가치 기둥이 부각될 것이라고 밝혔다.첫 번째로, 타우에 대한 혁신적인 접근이 이루어질 예정이다. 바이오젠의 항감각 올리고뉴클레오타이드 BIIB080이 타우 타겟팅의 강력한 기초를 마련했으며, 2026년 중반에 2상 데이터가 발표될 예정이다. 긍정적인 결과가 나올 경우, 타우 감소가 유효한 치료 접근법임을 입증할 수 있다.보이저의 일회성 정맥 주사 유전자 치료제 VY1706도 2026년 하반기에 첫 환자 투여가 예상된다.두 번째로, 인간에서 뇌 타겟 캡시드를 검증하는 작업이 진행된다. 보이저의 IV 전달 신경 유전자 치료 프로그램 네 개가 전임상 독성 연구를 완료하거나 진행 중이며, 신경 질환의 막대한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력에 대해 낙관하고 있다. VY1706 외에도, Neurocrine은 2026년에 프리드리히 운동실조증을 위한 NBIB-223의 임상 시험을 시작할 계획이다.세 번째로, 보이저의 NeuroShuttle의 가치를 입증하는 작업이 진행된다.항아밀로이드 항체를 사용한 개념 증명 연구에서 ALPL-NeuroShuttle은 단일 IV 투여 후 TfR 셔틀과 유사한 타겟 참여를 보였지만, 더 지속적인 뇌 노출을 나타냈다. 보이저는 2026년에 NHP 전이 가능성, 안전성 및 프로그램에 대한 데이터를 제공할 계획이다. 초기 데이터는 ALPL NeuroShuttle뿐만 아니라 추가적인 새로운 수용체를 식별할 수 있는 능력에 대한 강력한 파트너십 관심을 불러일으켰다.2025년의 진전을 감사하며, 2026년에는 여러 프로그램을 발전시키고 플랫폼을 검증하여 장기적인 주주 가치를 구축할 수 있도록 최선을 다할 것이라고 전했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 보이저쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.보이저쎄라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "지난 한 해 동안 보이저는 알츠하이머병에서 가장 중요한 표적이라고 여기는 타우를 겨냥한 두 개의 전액 소유 프로그램을 크게 발전시켰다. 우리의 항타우 항체 VY7523는 현재 알츠하이머병 환자를 대상으로 임상 시험 중이며, 타우 침묵 유전자 치료제 VY1706는 현재 IND 승인 준비 연구 중이다"라고 말했다.이어 "2024년 동안 파트너십 포트폴리오의 IV 유전자 치료 프로그램에서도 상당한 진전을 이루었으며, 지난해에만 약 8000만 달러의 비희석 자금을 생성했다. 우리의 강력한 현금 보유는 여러 가치 창출 이정표를 통해 2027년 중반까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다"라고 덧붙였다.2024년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 VY1706의 개발 후보가 선정되었으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 단일 1.3E13 vg/kg 용량의 VY1706이 알츠하이머병 진행 중 타우가 축적되는 뇌 영역을 포함하여 대뇌 피질 전반에서 타우 mRNA 수치를 50%에서 73%까지 감소시켰다.보이저는 2025년 4월 1일부터 5일까지 열리는 국제 알츠하이머 및 파킨슨병 회의에서 VY1706의 NHP 연구에 대한 추가 데이터를 발표할 예정이다. VY7523 항타우 항체에 대한 다 상승 용량(MAD) 연구가 시작되었으며, VY7523는 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 단일 상승 용량(SAD) 임상 시험에서 안전성, 내약성 및 면역원성 프로필이 수용 가능한 것으로 나타났다.2024년 4분기 동안 제3자 데이터는 처음으로 항타우 항체가 인간의 뇌에서 타우
