보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일에 열린 보이저쎄라퓨틱스의 연례 주주총회에서 주주들은 2025 주식 인센티브 계획과 수정 및 재작성된 2015 직원 주식 구매 계획을 승인했다.이 두 계획은 모두 보이저쎄라퓨틱스의 이사회에 의해 주주 승인 조건으로 이전에 채택되었다.2025 주식 인센티브 계획에 대한 설명은 보이저쎄라퓨틱스의 2025 연례 주주총회 위임장 12페이지에서 26페이지에, 수정 및 재작성된 2015 직원 주식 구매 계획은 27페이지에서 31페이지에 포함되어 있다.이 문서는 2025년 4월 23일에 미국 증권거래위원회에 제출되었다.2025 주식 인센티브 계획과 수정 및 재작성된 2015 직원 주식 구매 계획의 전체 사본은 각각 99.1 및 99.2 전시로 첨부되어 있다.2025 연례 주주총회에서 투표된 사항의 요약은 다음과 같다.주주들은 그레이스 E. 콜론 박사, 캐서린 J. 맥키 박사, 글렌 피어스 박사, 조지 스캔고스 박사를 클래스 I 이사로 선출했다.이들은 2028 연례 주주총회까지 재임하며, 그들의 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖출 때까지 재임한다.주주 투표 결과는 다음과 같다.그레이스 E. 콜론 박사: 찬성 38,209,235표, 반대 1,688,859표, 브로커 비투표 8,531,070표; 캐서린 J. 맥키 박사: 찬성 38,216,364표, 반대 1,681,730표, 브로커 비투표 8,531,070표; 글렌 피어스 박사: 찬성 38,123,609표, 반대 1,774,485표, 브로커 비투표 8,531,070표; 조지 스캔고스 박사: 찬성 33,177,695표, 반대 6,720,399표, 브로커 비투표 8,531,070표. 주주들은 보이저쎄라퓨틱스의 명명된 경영진 보상에 대한 비구속 자문 제안도 승인했다.이 제안에 대한 주주 투표 결과는 찬성 37,755,432표, 반대 2,034,622표, 기권 108,040표
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 보이저쎄라퓨틱스(증권코드: VYGR)는 2025년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.보이저쎄라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "보이저는 2025년 1분기를 2억 9,500만 달러의 강력한 현금 보유로 마감했으며, 이는 2027년 중반까지의 운영 자금을 제공할 것으로 예상한다. 이 운영 자금 가이던스는 기존 파트너십으로부터의 잠재적 마일스톤 지급을 포함하지 않는다. 예를 들어, 우리는 2025-2026년 동안 신경크라인과의 FA 및 GBA1 프로그램에서 최대 3,500만 달러를 받을 수 있다"고 말했다.보이저는 알츠하이머병을 위한 두 개의 전액 소유한 타우 타겟 프로그램인 VY7523과 VY1706을 포함하여 파이프라인을 신중하고 전략적으로 발전시키고 있다. 2025년 1분기 주요 하이라이트로는 신경크라인 파트너십 업데이트가 있다. 신경크라인은 2025년 프리드리히 운동실조증(FA) 및 GBA1 유전자 치료 프로그램에 대한 임상시험 신청(IND)을 예상하고 있으며, GBA1 프로그램은 고셔병 및 파킨슨병에 초점을 맞출 예정이다.FA 및 GBA1 프로그램의 첫 번째 임상 시험은 2026년에 시작될 것으로 예상되며, 이와 관련된 규제 및 임상 마일스톤은 총 3,500만 달러에 달할 수 있다. 또한, 보이저는 VY7523의 다 상승 용량(MAD) 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 하반기에 초기 타우 양전자 방출 단층촬영(PET) 데이터를 기대하고 있다. VY1706에 대한 미국 식품의약국(FDA)과의 사전 IND 상호작용이 완료되었으며, 2026년에는 미국 IND 및 캐나다 임상 시험 신청(CTA) 제출이 예상된다.2025년 1분기 협력 수익은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,950만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 신경크라인 협력 계약에 따라
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 보이저쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5,533,644주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 총 자산은 3억 5,324만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 회사는 647만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,952만 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 4,116만 달러로, 2024년 1분기의 3,569만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 3,153만 달러로, 2024년 1분기의 2,709만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 3,102만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,133만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.또한, 보이저쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 5,724만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발 프로그램에 대한 투자를 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 보이저쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.보이저쎄라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "지난 한 해 동안 보이저는 알츠하이머병에서 가장 중요한 표적이라고 여기는 타우를 겨냥한 두 개의 전액 소유 프로그램을 크게 발전시켰다. 우리의 항타우 항체 VY7523는 현재 알츠하이머병 환자를 대상으로 임상 시험 중이며, 타우 침묵 유전자 치료제 VY1706는 현재 IND 승인 준비 연구 중이다"라고 말했다.이어 "2024년 동안 파트너십 포트폴리오의 IV 유전자 치료 프로그램에서도 상당한 진전을 이루었으며, 지난해에만 약 8000만 달러의 비희석 자금을 생성했다. 우리의 강력한 현금 보유는 여러 가치 창출 이정표를 통해 2027년 중반까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다"라고 덧붙였다.2024년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 VY1706의 개발 후보가 선정되었으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 단일 1.3E13 vg/kg 용량의 VY1706이 알츠하이머병 진행 중 타우가 축적되는 뇌 영역을 포함하여 대뇌 피질 전반에서 타우 mRNA 수치를 50%에서 73%까지 감소시켰다.보이저는 2025년 4월 1일부터 5일까지 열리는 국제 알츠하이머 및 파킨슨병 회의에서 VY1706의 NHP 연구에 대한 추가 데이터를 발표할 예정이다. VY7523 항타우 항체에 대한 다 상승 용량(MAD) 연구가 시작되었으며, VY7523는 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 단일 상승 용량(SAD) 임상 시험에서 안전성, 내약성 및 면역원성 프로필이 수용 가능한 것으로 나타났다.2024년 4분기 동안 제3자 데이터는 처음으로 항타우 항체가 인간의 뇌에서 타우
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 ALS 프로그램 업데이트를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 보이저쎄라퓨틱스가 근위축성 측삭 경화증(ALS)을 위한 초산화효소 1 억제 유전자 치료 프로그램(SOD1 ALS 프로그램)과 관련하여 대체 페이로드를 평가하기로 결정했다.3개월간의 비인간 영장류(NHP) 데이터에 따르면, SOD1 ALS 프로그램의 원하는 제품 프로필을 달성하기 위해서는 대체 페이로드가 필요할 것으로 보인다.보이저쎄라퓨틱스는 SOD1 ALS 프로그램의 주요 개발 후보였던 VY9323의 새로운 캡시드 구성 요소에 대한 변경 사항은 계획하고 있지 않다.이 결정으로 인해 보이저쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 VY9323에 대한 임상시험 신청(IND) 또는 캐나다 임상시험 신청을 제출할 것으로 예상하지 않는다.SOD1 ALS 프로그램에 대한 보이저쎄라퓨틱스의 결정은 유전자 치료 프로그램에는 영향을 미치지 않으며, 보이저쎄라퓨틱스는 파킨슨병 및 기타 GBA1 매개 질환을 위한 글루코세레브로시다 1 유전자 치료 프로그램에 대해 Neurocrine Biosciences, Inc.로부터 2025년에 IND 제출을 기대하고 있다.또한, 보이저쎄라퓨틱스는 Neurocrine과의 협력에 따라 프리드리히 운동실조증에 대한 유전자 치료 프로그램에 대해서도 IND 제출을 기대하고 있다.보이저쎄라퓨틱스는 또한 2026년에 타우 억제 유전자 치료 프로그램의 주요 개발 후보인 VY1706에 대한 IND를 제출할 것으로 예상하고 있으며, 이는 VY9323과 유사한 전임상 연구에서 원하는 활동 수준을 달성하고 잘 견뎌왔다.보이저쎄라퓨틱스의 현재 장기 운영 계획에 따르면, 기존 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권, Neurocrine 및 노바티스 파마 AG와의 협력에 따른 개발 비용 환급 예상 금액, 이자 수익 등을 통해 2027년 중반까지 계획된 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 보이저쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.보이저쎄라퓨틱스의 최고경영자 알프레드 샌드록 박사는 "알츠하이머병에서 타우가 중요한 표적이라는 임상 증거가 증가하고 있다"고 말했다. 그는 "최근 제3자 임상 데이터는 적절한 타우 에피토프를 표적으로 하는 항체가 알츠하이머 환자의 뇌에서 타우 축적을 늦출 수 있다는 자신감을 주며, 이로 인해 일부 환자에게 임상적으로 중요한 이점을 제공할 수 있다"고 덧붙였다.보이저쎄라퓨틱스의 항타우 항체
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 보이저쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 보고서에서는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 보이저쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 총 2,462만 9천 달러의 협업 수익을 기록했다.이는 2023년 같은 기간의 461만 4천 달러에 비해 크게 증가한 수치이다.운영 비용은 3,840만 9천 달러로, 2023년 3분기의 3,412만 1천 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 3만 2,241달러로, 2023년 3분기의 2만 5,863달러에 비해 증가했다
