인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 조기 환자 대상 XPro1595의 새로운 신경영상 데이터를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 인뮨바이오(이하 회사)는 조기 알츠하이머병 및 높은 신경 염증을 가진 환자들을 대상으로 한 XPro1595의 2상 MINDFuL 시험에서 새로운 신경영상 데이터를 발표했다.이 결과는 2025년 12월 1일부터 4일까지 샌디에이고에서 열리는 제18회 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 발표될 예정이다.새로운 분석 결과는 XPro1595의 메커니즘을 뒷받침하는 임상, 바이오마커 및 영상 증거의 증가하는 집합에 추가된다.이 데이터는 염증에 의해 유도된 알츠하이머병을 표적으로 하는 회사의 전략을 더욱 검증한다.새로운 회색 물질 신호는 XPro1595의 생물학적 근거를 강화한다.PerpPD+라는 차세대 MRI 영상 분석을 사용하여, 연구자들은 XPro1595를 투여받은 환자에서 신경퇴행 진행이 느려지는 경향을 관찰했다.이 분석은 조기 알츠하이머병 및 높은 염증 부담을 가진 참가자들에 초점을 맞추었다.PerpPD+ 결과는 피질의 무질서 증가가 완화되었음을 시사하며, 이는 신경퇴행과 관련된 영상적 특징이다.이 결과는 생물학적, 인지적 및 신경정신적 지표에서 이전에 보고된 방향성 개선과 일치하며, XPro1595의 메커니즘과 관련이 있다.인뮨바이오의 신경과학 책임자인 CJ 바넘 박사는 "이 PerpDP+ 데이터는 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 것이 염증에 의해 유도된 알츠하이머병에서 신경퇴행 연쇄 반응을 중단할 수 있다. 가장 명확한 신호 중 하나"라고 말했다.또한, 인뮨바이오의 CEO인 스티븐 찬스 박사는 XPro1595가 알츠하이머병 병리에서 선천 면역계의 강력한 역할을 조사하는 선구적인 개입 중 하나라고 언급했다.2026년에는 MINDFuL 시험의 추가 MRI 분석이 진행될 예정이며, XPro1595의 조직 수준에서의 영향을 보다 넓게 보여줄 것으로 기대된다.인뮨바이
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머병과 염증에 관련된 포스터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 3일, 인뮨바이오가 오스트리아 비엔나에서 열린 제37회 국제 알츠하이머병 및 파킨슨병 관련 신경장애 질환 회의에서 포스터 발표를 진행했다.이번 포스터 발표는 인뮨바이오의 MINDFul 2상 이중 맹검, 무작위 시험에 등록된 초기 알츠하이머병 환자들의 인구 통계 및 바이오마커 상태를 상세히 설명한다.MINDFul 연구는 초기 알츠하이머병 환자와 면역 시스템 기능 장애의 혈액 바이오마커를 가진 환자에서 XPro1595의 인지 및 임상적 이점을 평가하는 것을 목표로 한다.연구는 24주 동안 진행되는 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상 시험으로, 호주, 캐나다, 영국 및 유럽의 여러 사이트에서 경도 인지 장애(MCI) 또는 경도 알츠하이머병(mAD) 환자를 모집했다.연구의 최소 포함 기준은 50세 이상 85세 이하, MMSE 점수 22 이상, 임상 치매 등급(CDR) 글로벌 점수 0.5 또는 1.0, 면역 기능 장애의 혈액 바이오마커를 최소 1개 이상 보유해야 하며, 고감도 C-반응성 단백질(hsCRP) 1.5 mg/L 초과, 적혈구 침강 속도(ESR) 10 mm/hr 초과, 당화혈색소(HbA1C) 6.0 DCCT% 초과, 최소 1개의 APOE ε4 대립유전자 보유, 병리학적 Aβ 확인이 필요하다.연구의 주요 결과는 EMACC 점수의 기준선 변화(CFB)이며, 주요 2차 결과로는 CDR-SB 점수의 CFB와 AD 병리 및 AD 관련 신경 염증의 혈액 기반 바이오마커의 CFB가 포함된다.EMACC는 초기 알츠하이머병의 단기 임상 시험에서 인지 변화를 감지하기 위한 민감도를 갖춘 결과 측정 도구로 설계되었다.초기 분석 결과, EMACC 점수는 진단에 따라 유의미한 차이를 보였으며, MMSE 및 CDR-SB 점수와의 상관관계도 확인되었다.MINDFul 시험은 면역 시스템 기능 장애의 바이오마커를 가진 환자와 초기 단계의
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 동안의 주요 성과와 재무 지표를 상세히 설명한다.2024년 동안 인뮨바이오는 총 4,208만 2천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 3천만 8천 달러에 비해 증가한 수치다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 2천 922만 2천 달러로, 2023년의 3천 584만 8천 달러에서 감소했다.회사는 현재 알츠하이머병 및 치료 저항성 우울증을 대상으로 하는 XPro1595와, 암 치료를 위한 INKmune 및 CORDStrom을 개발하고 있다.CORDStrom은 유전적 결함으로 인해 심각한 피부 질환을 앓고 있는 소아 환자들을 위한 치료제로, 최근 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 6천 310만 4천 달러의 누적 적자를 기록했으며, 향후 운영을 지속하기 위해 추가 자본 조달이 필요하다.또한, 인뮨바이오는 2025년 12월 31일까지의 재무 상태에 대한 불확실성을 언급하며, 향후 자본 조달 전략을 모색하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 7,203,307주의 주식이 발행되었으며, 이 중 1,218만 달러의 내재 가치를 가진 주식이 있다.또한, 2024년 동안 2,341,260주의 주식과 추가 2,341,260주의 주식을 발행하여 약 1천 3백만 달러의 총 수익을 올렸다.회사는 향후 XPro의 임상 시험 결과를 바탕으로 FDA에 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이며, CORDStrom의 경우 2026년까지 유럽 및 영국에 마케팅 승인 신청을 할 예정이다.인뮨바이오는 현재 13명의 직원과 9명의 영국 직원이 있으며, 향후 인력 확충과 연구 개발을 통해 사업을
