투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 2025년 6월에 기업 발표 자료가 공개됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 9일, 투어말린바이오가 투자자 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 수 있는 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.이 자료는 회사 웹사이트의 '뉴스 및 투자자' 섹션에서 확인할 수 있으며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 발표 자료는 1995년 사모증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act) 의미 내에서 상당한 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술을 포함하고 있다.역사적 사실 이외의 모든 진술은 pacibekitug의 개발 및 잠재적 치료 이점에 대한 기대, pacibekitug의 최상의 약물 프로필, 향후 임상 시험으로의 진행 예상 시점, 현재 및 미래의 제품 후보에 대한 임상 시험의 시작, 진행 및 결과에 대한 기대 등을 포함한다.또한 IL-6 억제의 치료 잠재력, 규제 승인 요청 시점 및 가능성, 회사의 계획된 이정표 달성 능력, 경쟁 환경 및 시장 잠재력, 회사의 목표 적응증에서의 충족되지 않은 필요와 pacibekitug이 이러한 필요를 해결할 수 있는 가능성에 대한 진술이 포함된다.이 발표 자료에 포함된 미래 예측 진술은 발표일 기준으로 회사의 견해를 나타내며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 새로운 사건이나 상황을 반영하기 위해 정보를 업데이트할 의무는 없다.이 발표 자료에 포함된 특정 정보는 제3자 출처에서 얻은 연구, 출판물, 설문조사 및 기타 데이터에 기반하거나 회사의 내부 추정 및 연구에 기반한다.회사는 이러한 제3자 출처가 발표일 기준으로 신뢰할 수 있다고 믿지만, 독립적으로 검증하지 않았으며, 제3자 출처에서 얻은 정보의 적절성, 공정성, 정확성 또는 완전성에 대한 어떠한 진술도 하지 않는다.또한 이 발표 자료에 포함된 모든 시장 데이터는 여러 가정과 제한 사항을 포함하며, 이러한 가정의 정확성이나 신뢰성에 대한 보장은 없다.마
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 진행 중인 TRANQUILITY 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 투어말린바이오(투어말린)는 "투어말린바이오, 고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP) 및 만성 신장 질환 환자에서 pacibekitug의 진행 중인 2상 TRANQUILITY 시험의 긍정적인 주요 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이번 발표에 따르면, pacibekitug의 모든 투여군에서 hs-CRP 수치가 90일 동안 빠르고 깊게 감소했으며, 이는 통계적으로 유의미한 결과로 나타났다(p
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 2일, 투어말린바이오(투어말린)(NASDAQ: TRML)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 최근 사업 하이라이트 및 재무 결과를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 2억 7,530만 달러로, 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.투어말린의 공동 창립자이자 CEO인 산딥 쿨카르니 박사는 "우리는 IL-6에 의해 유도된 심혈관 염증을 해결할 가능성에 대한 증거와 열정을 계속해서 보고 있다"고 말했다.그는 2025년 2분기 중에 진행될 TRANQUILITY 시험의 주요 데이터 발표를 기대하고 있다.2024년 12월, 투어말린은 TRANQUILITY 시험의 과잉 등록을 발표했으며, 이 시험은 고감도 C-반응성 단백질 수치가 높은 만성 신장 질환 환자에서 pacibekitug의 투여를 평가하고 있다.총 143명이 등록되었으며, 이는 원래 예상했던 120명보다 많다.투어말린은 2025년 2분기 중에 TRANQUILITY 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 2,030만 달러로, 2024년 1분기의 1,140만 달러에 비해 증가했다.이는 TRANQUILITY 및 spiriTED 시험과 관련된 임상 시험 비용 증가, 직원 보상 비용 증가, 독성 연구 비용 증가 및 컨설팅 비용 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 2,300만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.89달러이다.이는 2024년 1분기의 1,330만 달러 순손실과 주당 0.55달러에 비해 증가한 수치이다.투어말린의 현재 재무 상태는 2억 7,530만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 투어말린바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 투어말린바이오는 면역 및 염증 질환을 치료하기 위한 혁신적인 의약품 개발에 집중하고 있으며, 주요 제품 후보인 pacibekitug(TOUR006)는 IL-6이라는 주요 염증성 사이토카인에 선택적으로 결합하는 완전 인간 단클론 항체이다.2024년에는 pacibekitug의 임상 개발이 진행 중이며, ASCVD(죽상경화성 심혈관 질환) 및 TED(갑상선 안병)와 같은 주요 적응증에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 9,490만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 2024년 동안 7,321만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 1억 3,530만 달러에 달한다.투어말린바이오는 앞으로도 연구 개발 및 상업화 활동을 위해 추가 자본을 필요로 할 것으로 보인다.이 보고서는 또한 회사의 내부 통제 및 재무 보고에 대한 관리자의 평가를 포함하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 내부 통제가 효과적이었다.마지막으로, 회사는 2023년 10월 19일에 Talaris Therapeutics, Inc.와의 역합병을 완료하고, 그 결과 회사 이름을 투어말린바이오로 변경했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 투어말린바이오(투어말린)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.2024년은 심혈관 염증 및 갑상선 안병증에 대한 임상 개발 프로그램과 관련하여 중요한 실행의 해였다.Sandeep Kulkarni 박사는 말했다.2025년은 데이터의 잠재적 변화를 가져올 수 있는 해로 전환하고 있으며, 2분기에 TRANQUILITY 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자는 2억 9,490만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 3,000만 달러에서 증가했다.투어말린은 현재의 현금, 현금성 자산 및 투자가 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 2,050만 달러로, 2023년 4분기의 800만 달러와 비교된다.2024년 전체 연구 및 개발 비용은 6,700만 달러로, 2023년의 3,240만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 4분기 동안 530만 달러로, 2023년 4분기의 690만 달러에서 감소했다.그러나 2024년 전체 일반 관리 비용은 2,270만 달러로, 2023년의 1,300만 달러에서 증가했다.2024년 4분기 순손실은 2,220만 달러로, 2023년 4분기의 1,290만 달러와 비교된다.2024년 전체 순손실은 7,320만 달러로, 2023년의 4,210만 달러에서 증가했다.2024년 4분기 기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.86달러와 0.81달러였다.투어말린은 현재 심혈관 염증 및 갑상선 안병증에 대한 pacibekitug의 개발을 진행하고 있으며, 향후 복부 대동맥류(AAA) 및 추가 질환으로의 확장을 계획하고 있다.투어말린의 재무
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 2024년 12월에 기업 발표 자료가 공개됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 투어말린바이오가 투자자 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 수 있는 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 상당한 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 발표 자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실에 대한 진술을 제외하고, 회사의 현재 및 미래의 전임상 및 임상 시험의 시작, 진행 및 결과에 대한 진술을 포함한다.특히, pa
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 심혈관 염증 집중과 주요 임상 및 전략 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 투어말린바이오(투어말린)(NASDAQ: TRML)는 생명에 영향을 미치는 면역 및 염증 질환 환자들의 삶을 극적으로 개선하기 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 후기 단계의 임상 생명공학 회사로서, 오늘 오전 10시(동부 표준시)부터 투자자 데이를 개최하며 파이프라인의 진행 상황과 전략적 우선 사항에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.'우리는 pacibekitug의 개발 노력에 집중하고 있으며, 이 프로그램의 잠재력을 극대화하기 위해 노력하고 있다'고 투어말린의 공동 창립자이자
