에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 인 비보 유전자 편집 회사로의 전략적 전환을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 에디타스메디슨이 2024년 12월 12일, 인 비보 유전자 편집 회사로의 전략적 전환을 발표하며 약 2년 내에 인 비보 인간 증명 개념을 달성할 계획이라고 밝혔다.이번 전환은 에디타스 연구진의 최근 과학적 진전을 바탕으로 한 인 비보 CRISPR 편집 의약품에 집중하는 것을 목표로 한다.에디타스메디슨은 고용량 HBG1/2 프로모터 편집 및 HbF 유도를 위한 인간화된 쥐 모델에서 단일 용량의 HSC 표적 리피드 나노입자(tLNP) 제형을 사용하여 전임상 인 비보 증명 개념을 달성했다.또한 비인간 영장류에서
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 심각한 겸상적혈구병 환자에 대한 RUBY 시험의 업데이트된 임상 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 매사추세츠주 캠브리지 – 에디타스메디슨(나스닥: EDIT)은 심각한 겸상적혈구병(SCD) 환자 28명을 대상으로 한 renizgamglogene autogedtemcel(reni-cel; 이전 명칭 EDIT-301)의 안전성과 효능에 대한 업데이트된 데이터를 발표할 예정이다.이 데이터는 클리블랜드 클리닉 아동병원의 소아 혈액종양학 및 혈액 및 골수 이식 부서의 Rabi Hanna 박사에 의해 발표되며, 오늘 오후 6시(태평양 표준시) 샌디에이고에서 열리는 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서
