보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 보어바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 8억 1268만 4천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 275만 5천 달러의 손실과 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 28억 7583만 3천 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1천 414만 2천 달러로, 2024년 3분기의 2천 181만 7천 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 인력 감소와 관련된 비용 절감에 기인한다.일반 관리 비용은 1천 396만 5천 달러로, 2024년 3분기의 669만 6천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 6월 25일 RemeGen과의 라이선스 계약을 통해 telitacicept의 개발 및 상용화 권리를 확보했다. 이 제품은 현재 글로벌 3상 임상 시험 중이며, 미국, 유럽, 아시아 등에서 환자를 모집하고 있다.회사는 2025년 10월 1천 370,111주를 36.73달러에 판매하여 4980만 달러의 순수익을 올렸다. 또한, 2025년 11월 12일에는 1천만 주를 10.00달러에 발행하여 약 9370만 달러의 순수익을 기록했다.회사는 현재 1억 7050만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 지연되거나 실패할 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.회사는 2025년 5월 5일에 임직원 154명을 해고하는 구조조정 계획을 발표했으며, 이로 인해 1천 310만 7천 달러의 구조조정 비용이 발생했다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 특히 telitacicept의 임상 개발과 추
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 2025년 기업 발표 자료를 공개했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 보어바이오파마는 투자 커뮤니티에 자사의 비즈니스와 관련된 발표 자료를 제공하고 있으며, 가장 최근의 발표 자료는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있다. 이 자료는 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.보어바이오파마는 telitacicept의 개발 및 상용화 계획, 다양한 적응증에서의 잠재력, 시장 기회 및 치료 가능성에 대한 정보를 제공하고 있다. 보어바이오파마는 telitacicept가 일반화된 중증 근무력증(gMG) 및 원발성 쇼그렌 증후군에서 최고의 BAFF/APRIL 억제제가 될 가능성이 있다고 언급하고 있다.또한, 보어바이오파마는 telitacicept의 안전성 프로필과 시장 기회에 대한 정보를 제공하고 있으며, 자사의 자금 조달 상황과 운영 비용에 대한 우려를 표명하고 있다. 보어바이오파마는 2025년 9월 2일에 서명된 보고서를 통해 이 정보를 공식적으로 발표했다.보어바이오파마는 현재 1억 9천만 달러의 현금 보유액을 가지고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 주요 이정표를 충족하는 데 충분하다. 보어바이오파마는 자사의 임상 시험에서 수집된 데이터를 바탕으로 다양한 자가면역 질환에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 특히 gMG와 원발성 쇼그렌 증후군에서의 시장 기회를 강조하고 있다.보어바이오파마의 임상 시험 결과는 긍정적인 안전성 프로필을 보여주고 있으며, 1,800명 이상의 환자를 대상으로 한 연구에서 부작용이 적게 나타났다. 보어바이오파마는 자사의 치료제가 자가면역 질환 치료에 있어 중요한 역할을 할 것으로 기대하고 있다.현재 보어바이오파마는 자사의 치료제를 통해 100만 명 이상의 환자를 대상으로 하는 시장 기회를 모색하고 있으며, 이는 미국 내에서만 해당된다. 보어바이오파마의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 RemeGen과 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 보어바이오파마(이하 '회사')와 RemeGen(이하 'RemeGen')이 독점 라이선스 계약을 체결하여, 회사는 중국을 제외한 지역에서 telitacicept라는 새로운 이중 표적 재조합 융합 단백질 제품 및 관련 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 권리를 부여받았다.RemeGen은 중국, 홍콩, 마카오 및 대만에서의 라이선스 제품에 대한 모든 권리를 보유한다.계약에 따라 회사는 RemeGen에 1억 2,500만 달러의 초기 지급금을 지급하며, 이는 4,500만 달러의 현금 지급과 8,000만 달러의 주식 매입권으로 구성된다.또한, RemeGen은 최대 3억 3천만 달러의 규제 이정표 지급금과 최대 37억 7,500만 달러의 판매 이정표 지급금을 받을 수 있으며, 라이선스 제품의 순매출에 대해 단계별 로열티를 받을 권리가 있다.telitacicept는 자가면역 질환에 관여하는 주요 면역 경로를 표적으로 하는 혁신적인 단백질로, B 세포 생존에 중요한 사이토카인인 BlyS(BAFF)와 APRIL을 선택적으로 억제하여 자가 반응성 B 세포와 자가 항체 생성을 줄인다.RemeGen은 현재 미국, 유럽 및 남미에서 글로벌 3상 임상 시험을 진행 중이며, 초기 결과는 2027년 상반기에 발표될 예정이다.회사는 또한 이사회가 Jean-Paul Kress, M.D.를 CEO 및 이사회 의장으로 임명했다.이는 Robert Ang가 CEO 및 이사직에서 사임한 이후의 결정이다.Ang 박사는 2025년 10월까지 회사의 전략 고문으로 남아 전환을 지원할 예정이다.Kress 박사는 임상 개발, 상용화 및 전략적 성장에서 입증된 경력을 바탕으로 회사를 성장 단계로 이끌 준비가 되어 있다.Kress 박사는 "회사를 이끌게 되어 매우 기쁘다. telitacicept를 통한 BAFF/APRIL 신호 타겟팅은 자가
