플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 최근 사업 하이라이트를 공유했다.
14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 플러스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.
이 보고서의 2.02 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.
이 정보는 회사가 SEC에 제출한 것으로, 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2024년 3분기 주요 하이라이트 및 이정표로는 다음과 같은 내용이 있다.• Phase 1 ReSPECT-GBM 시험의 등록을 완료했다.
• FDA로부터 LM 환자를 위한 ReSPECT-LM 투여 시험 등록을 시작할 수 있는 동의를 받았다. 이 시험은 2025년 초에 미국 내 7개 시험 사이트에서 등록을 시작할 예정이다.
• 2024년 신경외과 의사 연례 회의에서 Rhenium (186Re) Obisbemeda의 Phase 1/2 시험 업데이트 데이터를 발표했으며, 42명의 치료 환자에서 유망한 가능성, 안전성, 반응 및 효능 신호를 지속적으로 보여주었다.
• ReSPECT-GBM Phase 1/2 시험을 새로운 사이트와 추천 지역으로 확장했다.
• Brainlab와 연구 및 협력 계약을 체결하여 Rhenium (186Re) Obisbemeda의 뇌암에 대한 최적화된 사례 계획 소프트웨어를 구현할 예정이다.• 국방부의 300만 달러 지원금의 일환으로 90만 달러의 보조금 지급을 받았다.
• Rhenium (186Re) Obisbemeda의 후기 단계 임상 및 상업적 예측을 충족하기 위해 SpectronRx와 GMP 제조 파트너십을 구축했다.
• CNSide 뇌척수액 종양 세포 수 측정 플랫폼을 지원하는 휴스턴 기반 시설에 대한 CLIA 등록을 받았으며, CLIA 준수 인증은 2025년 초에 예상된다.
플러스쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 Marc H. Hedrick 박사는 "FDA로부터 Phase 1 투여 시험을 시작할 수 있는 동의를 확보한 것은 LM 환자를 위한 Rhenium (186Re) Obisbemeda의 통합 개발 계획에서 중요한 단계이다"라고 말했다.
"우리는 2025년까지 두 개의 Phase 1 LM 시험을 완료하고 후기 단계 시험으로 나아갈 계획이다." 2024년 3분기 재무 결과로는, 회사의 현금 및 투자 잔액이 2024년 9월 30일 기준으로 480만 달러였으며, 2023년 12월 31일 기준으로 860만 달러였다.
또한, 회사는 2024년 10월에 국방부로부터 90만 달러의 보조금 지급을 받았으며, 이 보도자료 발표 후 90일 이내에 CPRIT 보조금의 선급금 390만 달러를 받을 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 440만 달러의 보조금 수익을 인식했으며, 이는 2023년 같은 기간의 360만 달러와 비교된다.
총 운영 손실은 2024년 9월 30일 기준으로 1,080만 달러였으며, 이는 2023년 같은 기간의 950만 달러와 비교된다.
순손실은 2024년 9월 30일 기준으로 910만 달러, 즉 기본 주당 1.46 달러였으며, 이는 2023년 같은 기간의 950만 달러, 즉 기본 주당 3.54 달러와 비교된다.
회사는 오늘 동부 표준시 기준으로 오후 5시에 재무 결과를 논의하고 일반 사업 업데이트를 제공하기 위한 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.
2024년 3분기 재무 결과를 바탕으로 플러스쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 현금 및 투자 잔액이 480만 달러로 감소했으며, 운영 손실이 증가하고 순손실이 910만 달러에 달하는 등 재무적 어려움이 지속되고 있음을 나타낸다.
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미국증권거래소 공시팀
