vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2024 연례 보고서 요약이 작성됐다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 vTv Therapeutics Inc.는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했다.

이 보고서에 따르면, 회사는 임상 단계의 제약 회사로서 대사 및 염증 질환 치료에 중점을 두고 있으며, 주요 제품 후보인 cadisegliatin (TTP399)을 개발하고 있다.

2025년 3월 14일, 미국 식품의약국(FDA)은 cadisegliatin 개발 프로그램에 대한 임상 보류를 해제했다.이로 인해 회사는 2025년 2분기에 CATT1 임상 시험을 재개할 계획이다.

CATT1 시험은 제1형 당뇨병 환자 150명을 대상으로 cadisegliatin의 저혈당 빈도 감소 효과를 평가하는 이중 맹검, 무작위 시험이다.

FDA는 2021년에 cadisegliatin에 대해 혁신 치료제 지정을 부여했으며, 이는 임상 개발 및 검토 일정을 가속화할 수 있는 기회를 제공한다.

2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2,612,257주(주당 0.01달러)의 Class A 보통주와 577,349주(주당 0.01달러)의 Class B 보통주를 발행했다.

회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 2024년에는 1,017천 달러의 수익을 기록했다.

연구 및 개발 비용은 11,546천 달러로, 2023년의 13,595천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 13,651천 달러로 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 299,718천 달러에 달한다.

회사는 향후 2026년 1분기까지 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 여러 자금 조달 전략을 평가하고 있다.

또한, 회사는 G42 Investments와의 협력을 통해 cadisegliatin의 개발을 지속하고 있다.

이 외에도, 회사는 2024년 3월 12일 이사회에서 채택된 개정 및 재작성된 증권 거래 정책을 통해 내부자 거래를 방지하기 위한 조치를 강화하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀