타르수스파마슈티컬스(TARS, Tarsus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 성과를 발표했다.

1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 타르수스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.

회사는 XDEMVY®의 순 제품 판매로 7830만 달러를 기록했으며, 이는 전년 대비 217% 증가하고 2024년 4분기 대비 18% 증가한 수치다.또한, 약 72,000병의 제품이 환자에게 제공됐다.

회사는 공모를 통해 약 1억 3,500만 달러를 조달하여 재무 상태를 강화했으며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 4억 800만 달러에 달한다.

회사는 2025년 하반기에 Ocular Rosacea의 잠재적 치료를 위한 TP-04(로틸라너 안과 젤)의 2상 임상 시험을 시작할 예정이다.

타르수스의 CEO인 보박 아자미안 박사는 "타르수스는 2025년을 강력한 추진력으로 시작했으며, XDEMVY의 출시가 기대 이상으로 진행되고 있다"고 말했다.

최근 사업 및 임상 하이라이트로는 XDEMVY가 잠재적으로 가장 빠르게 성장하고 가장 많이 팔리는 전방위 약물이 될 가능성이 있으며, 1분기 동안 회사는 XDEMVY의 순 제품 판매로 7830만 달러를 기록했다.

또한, XDEMVY의 상업적, 메디케어 및 메디케이드 보상이 90% 이상의 보장 생명에 확대됐고, 총 매출은 7830만 달러로 전년 동기 대비 184% 증가했다.운영 비용은 1억 4600만 달러로, 이는 전년 동기 대비 60% 증가한 수치다.순손실은 2510만 달러로, 전년 동기 대비 3570만 달러에서 감소했다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 790만 달러에 달한다.

회사는 2025년 하반기에 일본 규제 당국과 만나 XDEMVY의 일본 내 규제 경로를 결정할 예정이다.

또한, 2027년에는 XDEMVY의 방부제가 없는 제형에 대한 유럽 규제 승인을 받을 가능성이 있다.현재 회사는 TP-05(구강 정제)의 2상 연구를 2026년에 시작할 예정이다.

타르수스는 여러 질병에 대한 치료를 혁신하기 위해 과학과 새로운 기술을 적용하고 있으며, XDEMVY는 FDA의 승인을 받은 Demodex blepharitis 치료제다.

현재 회사는 Ocular Rosacea 및 Lyme 질병 예방을 위한 TP-04 및 TP-05를 개발하고 있다.

2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 제품 판매는 7830만 달러로, 2024년 같은 기간의 2470만 달러와 비교된다.

연구 및 개발 비용은 1440만 달러로, 2024년 같은 기간의 1210만 달러에서 증가했다.

판매, 일반 및 관리 비용은 8500만 달러로, 2024년 같은 기간의 5160만 달러에서 증가했다.순손실은 2510만 달러로, 2024년 같은 기간의 3570만 달러에서 감소했다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 790만 달러에 달한다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀