젠탈리스파마슈티컬스(ZNTL, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠탈리스파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 회사는 2억 7,610만 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4억 8,386만 달러에 비해 43% 감소한 수치다.

일반 관리 비용 또한 8,448만 달러로, 지난해 1억 6,762만 달러에서 49% 감소했다.

총 운영 비용은 3억 6,058만 달러로, 지난해 6억 5,148만 달러에서 45% 감소했다.운영 손실은 3억 6,058만 달러로, 지난해 6억 5,148만 달러에 비해 개선됐다.

회사는 이번 분기 동안 2억 6,874만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 8,827만 달러에 비해 감소한 수치다.주당 순손실은 0.37달러로, 지난해 1.24달러에서 개선됐다.

젠탈리스파마슈티컬스는 현재 진행 중인 DENALI Part 2 임상 시험에서 azenosertib의 안전성과 효능을 평가하고 있으며, FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.

이 임상 시험은 Cyclin E1 양성 환자들을 대상으로 진행되고 있으며, 성공적으로 완료될 경우 조기 승인을 받을 가능성이 있다.

회사는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 4,303만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.

그러나 회사는 여전히 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.

젠탈리스파마슈티컬스는 앞으로도 azenosertib의 개발을 지속하며, 추가적인 임상 시험과 함께 상업화 전략을 추진할 계획이다.

이러한 노력들이 성공적으로 진행될 경우, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀