마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 CEO가 LIBERTY® 로봇 시스템의 FDA 승인에 대해 논의할 예정이다.

23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 23일, 마이크로봇메디컬(증권코드: MBOT)은 혁신적인 LIBERTY® 내혈관 로봇 시스템의 개발 및 제조업체로서, CEO인 하렐 가돗이 2025년 9월 24일 수요일 오전 10시 45분(동부 표준시)에 벤징가 올 액세스에서 인터뷰를 진행한다고 발표했다.이 라이브 인터뷰는 벤징가 올 액세스 라이브에서 시청할 수 있다.

가돗은 마이크로봇메디컬의 LIBERTY®에 대한 최근 FDA 승인을 논의하고, 회사가 LIBERTY®로 말미암아 미국에서 상용화를 위한 계획을 어떻게 세웠는지에 대해 설명할 예정이다.

2025년 9월 8일, 회사는 LIBERTY® 내혈관 로봇 시스템의 상용화를 위한 FDA 510(k) 승인을 받았다고 발표했다.

마이크로봇메디컬은 내혈관 절차를 혁신하기 위해 첨단 로봇 기술에 집중하는 혁신적인 의료 기기 회사이다.

마이크로봇의 LIBERTY® 내혈관 로봇 시스템은 정밀성, 효율성 및 제공자의 안전성을 위해 설계된 최초의 일회용 원격 조작 로봇 솔루션이다.

강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 마이크로봇은 내혈관 치료의 미래를 이끌고 있다.

추가 정보는 www.microbotmedical.com에서 확인할 수 있으며, 링크드인 및 X에서 연결할 수 있다.

마이크로봇메디컬이 직면한 위험에 대한 추가 정보는 마이크로봇메디컬의 정기 보고서에서 “위험 요소” 항목 아래에서 확인할 수 있으며, 이는 SEC 웹사이트 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.

마이크로봇메디컬은 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의도나 의무를 부인한다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀