어플라이드테라퓨틱스(APLT, Applied Therapeutics, Inc. )는 어플라이드 테라퓨틱스를 인수했다고 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 어플라이드 테라퓨틱스(나스닥: APLT)는 사이클 그룹 홀딩스 리미티드가 어플라이드 테라퓨틱스를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다고 발표했다.어플라이드 테라퓨틱스는 희귀 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 주요 약물 후보인 고보레스타트는 중추신경계 침투형 알도스 환원효소 억제제(Aldose Reductase Inhibitor)로, 클래식 갈락토세미아, 샤르코 마리 투스 소르비톨 탈수소효소 결핍증(CMT-SORD), 그리고 포스포만노뮤타제 2 선천적 당화 장애(PMM2-CDG)와 같은 중추신경계 희귀 대사 질환 치료에 사용된다.어플라이드 테라퓨틱스의 임시 CEO이자 CFO인 레스 펀틀리더는 "사이클이 고보레스타트를 발전시킬 수 있는 자원과 역량을 갖추고 있다고 확신한다. 우리는 항상 환자들을 최우선으로 생각해왔다"고 말했다.인수 계약에 따라 사이클은 어플라이드 테라퓨틱스의 모든 발행 주식을 주당 0.088달러에 현금으로 인수하며, 비양도성 조건부 가치 권리(CVR)도 제공한다. 이 CVR은 FDA의 새로운 약물 신청 승인을 기반으로 한 추가 현금 지급을 포함한다.이 거래는 2026년 1분기에 완료될 것으로 예상되며, 인수 조건이 충족되어야 한다. 어플라이드 테라퓨틱스는 사이클에 대해 최대 850만 달러의 무담보 약속어음을 발행하여 운영 자금을 지원받는다. 이 거래는 어플라이드 테라퓨틱스 이사회에 의해 만장일치로 승인되었다. 사이클의 법률 자문은 굿윈 프로크터 LLP가 맡고, 어플라이드 테라퓨틱스의 공정성 의견은 아퀼로 파트너스가 제공하였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
어플라이드테라퓨틱스(APLT, Applied Therapeutics, Inc. )는 기업이 업데이트를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴욕, 2025년 11월 20일 – 어플라이드테라퓨틱스(나스닥: APLT)(이하 '회사')는 희귀 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로서, 오늘 어플라이드테라퓨틱스의 이사회(이하 '이사회')가 회사의 전략적 대안을 탐색하는 과정을 시작했다.이사회는 주주 가치를 극대화하기 위해 폭넓은 기회를 평가할 계획이다. 고려 중인 전략적 대안에는 합병, 인수, 파트너십, 합작 투자, 라이센스 계약 또는 기타 전략적 거래가 포함될 수 있다.이사회는 모든 주주의 최선의 이익을 위해 행동할 것을 다짐하고 있으며, 재무 및 법률 자문과 협의하여 모든 옵션을 신중하게 평가하고 고려할 것이다. 회사는 전략적 대안 평가 과정의 완료 일정은 정해지지 않았으며, 추가적인 공개가 적절하거나 필요하다. 판단될 때까지 전략적 검토 과정에 대한 공개를 하지 않을 예정이다.이 전략적 검토가 거래나 기타 특정 결과로 이어질 것이라는 보장은 없다. 전략적 대안 평가와 관련하여 회사는 약 46%의 인력 감축을 진행하고 있으며, 이는 비용 절감 및 현금 보존 조치의 일환이다.어플라이드테라퓨틱스의 임시 CEO이자 CFO인 레스 펀틀리더는 "희귀 질환 환자에게 고보레스타트를 제공하겠다. 우리의 의지는 변함이 없다. 주주 가치를 극대화하기 위해 이사회는 현금 유동성을 보존하고 모든 이해관계자에게 최적의 경로를 추구하기 위해 전략적 대안을 탐색하는 과정을 시작했다. 어플라이드와 고보레스타트, 환자 및 보호자에 대한 헌신에 감사드린다"고 말했다.규제 업데이트로는, 회사가 2025년 3분기에 Charcot-Marie-Tooth Sorbitol Dehydrogenase (SORD) 결핍증(CMT-SORD) 치료를 위한 고보레스타트에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 Type C 회의를 완료했다. 회사는 공식 Type C 회의록 및 회의 후 서면
어플라이드쎄라퓨틱스(APLT, Applied Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일, 어플라이드쎄라퓨틱스(나스닥: APLT)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.어플라이드쎄라퓨틱스는 검증된 분자 표적에 대한 새로운 약물 후보군을 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 높은 의료적 필요가 있는 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.레스 펀틀리더 임시 CEO는 “우리는 클래식 갈락토세미아 및 소르비톨 탈수소효소 결핍증에 대한 고보레스타트의 잠재적 규제 상호작용을 준비하는 데 집중하고 있다”고 말했다.이어 “우리는 후기 단계 프로그램에 대한 전략을 최적화하는 동시에 규제, 의료 및 품질 분야에서 주요 고위직 인사를 임명하여 우리의 역량을 강화하고 있다”고 덧붙였다.최근 주요 사항으로는 존 H. 존슨을 이사회 의장으로 임명하고, 레스 펀틀리더를 임시 CEO로 임명한 것이 있다.존슨은 제약 산업에서 40년의 경험을 가진 베테랑으로, 존슨앤존슨, 일라이 릴리, 임클론, 화이자 등에서 변혁적 리더십을 발휘해왔다.또한, 토드 F. 바움가르트너를 최고 규제 책임자로, 리나 토마스 콜라코트를 품질 부사장으로 임명했다.바움가르트너는 35년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 콜라코트는 25년 이상의 품질 리더십 경험을 가지고 있다.고보레스타트 개발 프로그램은 클래식 갈락토세미아 및 SORD 결핍증에 대한 지속적인 검토가 이루어지고 있으며, FDA로부터 받은 완전 응답 서한(CRL)에 대한 대응을 평가하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 7940만 달러로, 2023년 12월 31일의 4990만 달러와 비교해 증가했다.연구 및 개발 비용은 4870만 달러로, 2023년의 5390만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 5600만 달러로, 2023년의 2060만 달러에 비해 크게 증가했다.2024년의 순손실은 1억 560만
