알커메스(ALKS, Alkermes plc. )는 2026년 성장과 가치 창출을 위한 강력한 기반을 마련했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 알커메스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 예상 총 수익을 포함한 기업 발표 자료를 공개했다.이 자료는 2025년 회계연도 재무제표 검토 완료 후 변경될 수 있는 예비적인 비감사 수치이다.알커메스의 상업 부문은 2025년에 14억 5천만 달러 이상의 총 수익을 창출했으며, 강력한 현금 흐름과 수익성을 기록했다.알커메스는 아바델 제약의 인수를 계획하고 있으며, 이는 수익 성장 프로필과 수익성을 증대시킬 것으로 기대된다.알리소렉톤은 기면증 및 특발성 과다수면증에서 블록버스터 잠재력을 가지고 있으며, 최근 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.알리소렉톤은 2026년 1분기에 기면증에 대한 3상 임상시험에 진입할 예정이다.또한, 오렉신 2 수용체 작용제 후보들은 수면 의학을 넘어 여러 질병 영역에서 성장과 확장의 새로운 수직 시장을 나타낸다.알커메스는 후기 단계 후보를 보유한 수익성 있는 신경과학 회사로, 흥미로운 새로운 치료 카테고리에서 리더십을 발휘하고 있다.알커메스의 발표 자료에는 향후 재무 및 운영 성과, 사업 계획 및 전망에 대한 기대가 포함되어 있다.그러나 이러한 미래 예측은 본질적으로 불확실하며, 실제 성과와 결과는 다양한 위험, 가정 및 불확실성으로 인해 크게 달라질 수 있다.알커메스는 FDA 또는 기타 규제 당국이 자사의 규제 승인 전략에 동의하지 않거나 자사의 제품에 대해 부정적인 결정을 내릴 수 있음을 경고하고 있다.알커메스는 2026년 1분기에 아바델 제약의 인수를 완료하고 상업적 수면 의학 시장에 진입할 계획이다.LUMRYZ™(나트륨 옥시베이트)는 기면증 환자의 기면증 또는 과도한 주간 졸림증 치료를 위한 제품으로, 2042년까지 특허 보호를 받을 예정이다.LUMRYZ의 3상 임상시험은 최근 완료되었으며, 2026년 2분기에 주요 데이터가 발표될 예정이다.알커메
알커메스(ALKS, Alkermes plc. )는 나르콜렙시 타입 2 환자 대상 Vibrance-2 임상 2상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 알커메스가 나르콜렙시 타입 2(NT2) 환자를 대상으로 한 Vibrance-2 임상 2상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.알리소렉톤(구 ALKS 2680)은 나르콜렙시 타입 2 환자에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 연구로, 이 연구에서 알리소렉톤은 이중 주요 목표를 달성하며, 위약 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 각성 및 과도한 주간 졸림 개선을 보여주었다.연구 결과에 따르면, 알리소렉톤은 모든 시험 용량에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 대부분의 치료 유발 이상 반응(TEAE)은 경증에서 중등도였다.연구에 참여한 환자들은 8주간의 이중 맹검 치료 기간을 거친 후, 선택적 5주 개방형 연장 기간에 들어갔다. Vibrance-2 연구에서 NT2 환자 93명이 무작위로 알리소렉톤(10mg, 14mg, 18mg) 또는 위약을 8주 동안 복용했다.주요 결과는 다음과 같다.이중 주요 목표: 유지 각성 테스트(MWT): 알리소렉톤은 모든 용량에서 위약 대비 평균 수면 잠복기에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다. 14mg 및 18mg 용량에서 통계적 유의성을 달성했다(p
알커메스(ALKS, Alkermes plc. )는 나르콜렙시 1형 환자 대상 Vibrance-1 2상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 알커메스는 나르콜렙시 1형 환자를 대상으로 한 알리소렉톤(구 ALKS 2680)의 안전성과 효능을 평가하는 2상 연구인 Vibrance-1의 긍정적인 주요 결과를 발표했다.알리소렉톤은 하루 한 번 복용하는 새로운 경구용 오렉신 2 수용체(OX2R) 작용제로, 나르콜렙시 1형, 나르콜렙시 2형 및 특발성 과다수면증 치료를 위해 개발되고 있다.Vibrance-1 연구에서 알리소렉톤은 모든 시험 용량에서 주요 목표를 달성했으며, 유지 각성 테스트(MWT)에서 위약 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.모든 용량 그룹에서 평균 수면 지연 시간이 20분 이상으로 나타났고, 알리소렉톤은 과도한 주간 졸림증 및 피로, 인지와 관련된 환자 보고 결과에서도 위약 대비 강력하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.알리소렉톤은 모든 시험 용량에서 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 이러한 데이터는 나르콜렙시 1형 환자에 대한 알리소렉톤의 글로벌 3상 프로그램의 신속한 시작을 지원한다.알커메스의 최고 의학 책임자이자 연구개발 부사장인 크레이그 홉킨슨 박사는 "Vibrance-1의 데이터는 나르콜렙시 1형 환자에서 알리소렉톤의 임상 프로필을 더욱 구체화하며, 여러 증상에서 긍정적인 결과를 바탕으로 글로벌 3상 프로그램을 신속하게 시작할 것"이라고 말했다.연구는 92명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 환자들은 하루 한 번 알리소렉톤(4mg, 6mg 또는 8mg) 또는 위약을 6주 동안 복용하도록 무작위 배정되었다.주요 목표는 MWT에서 알리소렉톤을 복용한 참가자들이 위약을 복용한 참가자들에 비해 각성 개선을 경험했는지를 평가하는 것이었다.알리소렉톤은 모든 용량에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, Epworth 졸림 척도(ESS)에서도 유의미한 개선을 나타
