제네룩스(GNLX, GENELUX Corp )는 2025년 2분기 실적 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 제네룩스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.제네룩스의 CEO인 토마스 진드릭은 이 보고서가 중요한 사실을 누락하지 않고 정확하게 작성되었음을 인증했다.그는 "이 보고서는 제네룩스의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다"고 밝혔다.제네룩스는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,100만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안의 운영을 지원할 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 겪고 있으며, 2025년 상반기 동안 1,494만 달러의 순손실을 기록했다.회사는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 올비벡(Olvi-Vec)의 상업화에 필요한 자금을 조달하기 위해 추가 자금 조달이 필요하다.제네룩스는 향후 임상 시험 및 제품 개발을 위해 공공 또는 민간 자본 조달을 통해 자금을 조달할 계획이다.제네룩스는 2025년 3월 25일에 300만 주의 보통주를 주당 3.50달러에 발행하여 956만 달러의 순수익을 올렸다.이 외에도, 제네룩스는 뉴소아라(Newsoara)와의 라이센스 계약에 따라 임상 시험 비용을 지원받고 있으며, 뉴소아라는 미국과 중국에서 올비벡의 임상 시험을 전액 지원할 예정이다.제네룩스는 현재 임상 시험을 통해 올비벡의 안전성과 효능을 평가하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 상업화 가능성을 높일 계획이다.그러나 회사는 여전히 많은 불확실성과 위험 요소에 직면해 있으며, 향후 임상 시험의 결과가 성공적이지 않을 경우 상업화에 어려움을 겪을 수 있다.결론적으로, 제네룩스는 현재 재무 상태가 양호하나, 지속적인 운영 손실과 임상 개발의 불확실성으로 인해 추가 자금 조달이 필요하며, 향후 임상 시험
제네룩스(GNLX, GENELUX Corp )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 제네룩스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 제네룩스는 2025년 1분기 동안 총 수익이 0달러로 나타났으며, 이는 2024년 같은 기간의 8달러와 비교된다.운영 비용은 연구개발비 469만 달러와 일반관리비 312만 달러를 포함하여 총 781만 달러로 집계됐다.이로 인해 운영 손실은 781만 달러에 달했다.기타 수익으로는 이자 수익 18만 4천 달러와 채권 증가 수익 14만 달러가 포함되어 총 기타 수익은 32만 4천 달러로 나타났다.최종적으로, 제네룩스는 2025년 1분기 동안 749만 2천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 785만 달러의 순손실과 유사한 수준이다.주당 손실은 기본 및 희석 기준으로 각각 0.21달러와 0.29달러로 보고됐다.제네룩스는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 5,102만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 외부 자금 조달의 확정된 출처가 없으며, 향후 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.제네룩스는 2025년 3월에 300만 주의 보통주를 주당 3.50달러에 발행하는 공모를 완료하여 960만 달러의 순수익을 올렸다.이 외에도, 제네룩스는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 5,889만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.제네룩스는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 올비벡(Olvi-Vec)의 상용화를 위해 여러 임상 시험을 진행하고 있으며, 이 과정에서 발생하는 비용이 상당할 것으로 예상된다.또한, 제네룩스는 향후 2026년까지 자금이 지속될 것으로 보이며, 이는 회사의 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 중요한 역할을 할 것이다.제네룩스의 재무
제네룩스(GNLX, GENELUX Corp )는 1,050만 달러 규모의 공모주 발행 가격을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 제네룩스(Genelux Corporation, Nasdaq: GNLX)는 3,000,000주(주당 3.50달러)의 보통주를 발행하는 공모주 발행 가격을 발표했다.이번 공모를 통해 제네룩스는 약 1,050만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 제네룩스가 부담해야 할 예상 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.타이탄 파트너스 그룹(Titan Partners Group)과 아메리칸 캐피탈 파트너스(American Capital Partners)의 부서가 이번 공모의 단독 주관사로 활동하고 있다.이번 공모를 통해 얻은 순수익은 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용될 예정이며, 여기에는 올비-벡(Olvi-Vec)의 지속적인 임상 개발이 포함된다.공모는 2025년 3월 26일에 마감될 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건의 충족에 따라 달라질 수 있다.제네룩스는 이번 공모를 위해 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출한 유효한 선반 등록(statement) 하에 증권을 제공하고 있다.공모와 관련된 조건을 설명하는 예비 설명서는 SEC에 제출되었으며, www.sec.gov에서 확인할 수 있다.최종 설명서 보충 및 기본 설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.최종 설명서 보충 및 관련 설명서의 사본은 타이탄 파트너스 그룹 LLC에 문의하여 받을 수 있다.이번 보도 자료는 이러한 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 기타 관할권에서 이러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 경우에는 판매되지 않는다.제네룩스는 공격적이고 치료하기 어려운 고형 종양 유형에 대한 차세대 온콜리틱 면역 요법 파이프라인을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.올비-벡은 현재 두 개의 미국 기반 임상 시험에서 평가되고 있으며, 각각 난소암 및 비소세포
제네룩스(GNLX, GENELUX Corp )는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 단기 투자가 약 3090만 달러로 추정됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 제네룩스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 약 3,090만 달러에 이를 것으로 추정한다.회사는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 마감 절차를 아직 완료하지 않았으며, 이 추정치는 초기 단계의 것으로 감사되지 않았고, 회사의 재무제표 마감 절차 완료 후 변경될 수 있다.2024년 12월 31일 기준 회사의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 보다 완전한 이해를 위해 추가 정보 및 공시가 필요하다.회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 초기 결과에 대해 감사, 검토 또는 절차를 수행하지 않았으며, 따라서 이에 대한 의견이나 형태의 보증을 표현하지 않는다.2025년 3월 25일, 제네룩스는 부록 99.1에 첨부된 기업 프레젠테이션을 공개했다.기업 프레젠테이션의 정보는 향후 회사와 관련된 회의에서 경영진에 의해 사용될 수 있다.기업 프레젠테이션의 '전망 진술' 슬라이드에서 중요한 정보에 대한 내용은 부록 99.1에서 확인할 수 있다.2025년 3월 25일, 제네룩스와 뉴소아라 바이오파마는 공동으로 진행 중인 1b/2 임상 시험(OLVI-VEC-SCLC-202)의 용량 증가 1b 부분에서 초기 안전성 및 항종양 활성 데이터를 발표했다.이 임상 시험은 백금 재발 또는 백금 내성의 광범위한 소세포 폐암 환자를 대상으로 하는 올비-벡 면역화학요법에 대한 것이다.올비-벡의 전신 투여는 관리 가능한 안전성 및 내약성 프로필을 보여주었으며, 이전의 임상 연구에서의 발견과 일치한다.치료 관련 부작용은 대부분 경미하거나 중간 정도였으며, 발열, 빈혈, 림프구 수 감소 및 메스꺼움이 포함된다.현재까지 최대 내약 용량은 도달하지 않았다.초기 증거에 따르면 올비-벡 면역화학요법의 항종양 효과가 나타났다.항종양 반응을 평가할 수 있는 7명의 참가자 중 5명(71%)이 질
