도그우드쎄라퓨틱스(DWTX, Dogwood Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 도그우드쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 포함되어 있으며, 본 항목 2.02에 참조로 통합된다.이 항목에 따라 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항에 따른 책임의 적용을 받지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 250만 달러로, 2024년 2분기의 30만 달러와 비교된다.2분기 동안의 220만 달러 증가의 주요 원인은 파마제직과의 사업 결합으로 인한 것으로, 할뉴론® CINP 2b 연구와 관련된 임상 시험 비용이 160만 달러 증가했으며, 약물 개발 및 제조 비용이 50만 달러, 급여 및 관련 인건비가 20만 달러 증가했으나, 규제 비용이 10만 달러 감소했다.2025년 2분기의 일반 관리 비용은 130만 달러로, 2024년 2분기의 70만 달러와 비교된다.60만 달러의 증가의 주요 원인은 법률 및 회계 수수료가 20만 달러, 급여 및 관련 인건비가 20만 달러, 상장 회사로서의 비용이 10만 달러, 기타 일반 관리 비용이 10만 달러 증가했기 때문이다.2025년 2분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 380만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 1.99 달러로, 2024년 2분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 100만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 1.15 달러였다.도그우드쎄라퓨틱스는 현재 52명의 환자가 진행 중인 할뉴론® 2b 임상 시험에 등록되었으며, 이는 CINP 치료를 위한 최초의 FDA 승인 치료제가 될 가능성이 있다.도그우드쎄라퓨틱스의 연구 파이프라인에는 비마약성 진통제 프로그램과 항바이러스 프로
도그우드쎄라퓨틱스(DWTX, Dogwood Therapeutics, Inc. )는 4.8백만 달러 규모의 등록 직접 공모 가격을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 도그우드쎄라퓨틱스(증권코드: DWTX)는 2025년 3월 13일, 특정 기관 투자자들과 578,950주를 주당 8.26달러에 판매하는 증권 구매 계약을 체결했다.이번 등록 직접 공모의 총 수익은 약 4.8백만 달러로 예상되며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 공모는 2025년 3월 14일에 마감될 예정이다.도그우드쎄라퓨틱스는 이번 공모로 얻은 순수익을 자사의 주요 개발 후보인 할뉴론(Halneuron®)의 임상 개발을 더욱 진전시키고, 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 공모는 2022년 4월 28일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 유효한 선반 등록 statement에 따라 진행된다.공모와 관련된 투자설명서 보충자료는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.도그우드쎄라퓨틱스는 비마약성 만성 및 급성 통증 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 진행 중인 할뉴론®의 2b상 화학요법 유도 신경병증 통증(CINP) 임상 시험의 중간 데이터를 2025년 4분기에 발표할 계획이다.도그우드쎄라퓨틱스의 비마약성 NaV 1.7 진통제 프로그램은 할뉴론(Halneuron®)을 중심으로 진행되고 있으며, 이는 통증 전송을 줄이는 데 효과적인 것으로 알려진 전압 개폐 나트륨 채널 조절제이다.임상 연구에서 할뉴론® 치료는 일반 암 통증 및 화학요법 유도 신경병증 통증과 관련된 통증 감소를 보여주었다.도그우드의 항바이러스 프로그램에는 IMC-1 및 IMC-2가 포함되어 있으며, 이는 항헤르페스 항바이러스제와 항염증제인 셀레콕시브의 고정 용량 조합이다.이 조합 항바이러스 접근법은 이전에 잠복해 있던 헤르페스 바이러스의 재활성화와 관련된 질병 치료에 적용되고 있다.IMC-1은 FM 치료를 위한 3
