칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 3천 2백 5십만 달러 규모의 신용 시설을 확보했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 캘리포니아주 라호야 - 칼시메디카 주식회사(이하 '칼시메디카' 또는 '회사')가 아베뉴 벤처 기회 펀드 II, L.P.와 신용 시설 계약을 체결했다.이 계약은 최대 3천 2백 5십만 달러 규모로, 초기 자금 1천만 달러가 즉시 지원되며, 추가 자금은 특정 이정표 달성에 따라 최대 2천 2백 5십만 달러까지 제공될 예정이다.이 자금은 회사의 제품 파이프라인 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다.신용 계약의 기간은 3.5년이며, 최소 현금 요구 사항이나 기타 재무 약정이 포함되어 있지 않다.첫 번째 자금 지원으로 인해 칼시메디카의 현금 보유량은 2026년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.칼시메디카의 CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "이번 신용 계약은 2025년 동안 여러 중요한 이정표를 준비하는 데 추가적인 유연성을 제공한다"고 말했다.이어 "이 자금은 KOURAGE 임상 시험의 데이터 발표 이후에도 충분한 자금을 확보할 수 있도록 해준다"고 덧붙였다.아베뉴 벤처 기회 펀드의 수석 포트폴리오 매니저인 채드 노먼은 "칼시메디카의 임무를 지원할 수 있는 기회를 환영한다"고 말했다.칼시메디카는 염증 및 면역 질환 치료를 위한 혁신적인 CRAC 채널 억제 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.회사의 주요 제품 후보인 Auxora는 여러 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보여주었다.현재 칼시메디카는 급성 신장 손상 환자를 대상으로 하는 KOURAGE 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 데이터 발표가 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 COVID-19 중증 폐렴 환자 대상 Auxora의 AKI 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카가 2025년 3월 4일 보도자료를 통해 중증 COVID-19 폐렴 환자를 대상으로 한 Phase 2 CARDEA 시험의 사후 분석 데이터를 발표했다.이 발표는 2025년 3월 3일 샌디에이고에서 열린 제30회 국제 급성 신장 손상 및 지속적 신대체요법 회의에서 이루어졌다.발표에서는 급성 신장 손상(AKI)에서 CRAC 채널의 역할과 칼시메디카의 주요 제품 후보인 Auxora의 가능성을 강조했다.연구에 따르면, AKI 환자에서 Auxora로 치료받은 환자는 위약군에 비해 30일째 사망률이 62.7% 감소했으며, 이 효과는 60일째까지 지속됐다.위약군에서는 15명 중 7명(46.7%)이 30일 및 60일째 사망한 반면, Auxora를 투여받은 환자는 23명 중 4명(17.4%)만 사망했다.Auxora는 이 환자 집단에서 사망률을 29.3% 절대적으로 감소시켰다.전체 연구 집단(n=261)에서는 30일째 사망률이 위약군에 비해 56.3% 감소했으며(p=0.017), 절대 감소율은 9.9%였다.발표에서 Sudarshan Hebbar 박사는 CRAC 채널 억제가 AKI에서 잠재적인 치료 메커니즘으로서의 역할을 뒷받침하는 이전에 공개된 데이터를 요약했다.주요 데이터로는, 전임상 바이오마커 연구에서 AKI를 겪는 쥐가 CRAC 억제제를 투여받았을 때 신장에서 Th17 세포가 감소한 점, in-vitro 실험에서 CRAC 채널 억제가 고혈당이나 안지오텐신 II로 인한 신세포 손상을 완화한 점, 전임상 결과 연구에서 Auxora를 투여받은 쥐가 위약군에 비해 신장 여과율이 더 빨리 회복되고 사망률이 감소한 점 등이 포함된다.또한, CARDEA 시험에서 Auxora를 투여받은 환자들은 심장신장 바이오마커에서 변화가 있었으며, 이는 이전 연구에서 내피 손상 예방과 관련이 있었다.칼시메디카는 현재 Sta
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 1,803만 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,375만 달러에 비해 47% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,064만 달러로, 2023년의 1,307만 달러에서 19% 감소했다.일반 관리 비용은 738만 달러로, 2023년의 2,068만 달러에서 64% 감소했다.이러한 비용 절감에도 불구하고, 칼시메디카는 2024년 3분기 동안 561만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2023년 3분기의 461만 달러 손실에 비해 22% 증가한 수치다.칼시메디
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 칼시메디카는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.칼시메디카는 급성 췌장염(AP) 환자를 대상으로 한 Auxora™의 CARPO 2b 임상 시험에서 승률 분석을 포함한 추가 긍정적인 데이터를 발표했으며, 2025년에는 3상 프로그램을 시작할 수 있을 것으로 기대하고 있다.현재 급성 신장 손상(AKI) 환자를 대상으로 한 KOURAGE 2상 시험과 아스파라기나제 유도 췌장 독성(AIPT) 환자를 대상으로 한 CRS
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 공모주 발행 가격을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카가 2024년 10월 30일에 2,720,000주를 공모가 3.75달러에 발행하기로 결정했다. 이로 인해 회사는 약 1억 2천만 원의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 공모 비용을 제외한 금액이다. 추가로, 회사는 인수인에게 30일 이내에 408,000주를 추가로 구매할 수 있는 옵션을 부여했다. 모든 주식은 회사가 판매할 예정이다. 이번 공모는 2024년 11월 1일에 마감될 예정이다.칼시메디카는 CRAC 채널 억제 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 염증 및 면역 질환에 대한 혁신적인 치료법을 목표로 하고 있
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 CARPO 임상시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 칼시메디카는 급성 췌장염(AP) 환자에서 Auxora의 Phase 2b CARPO 시험의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 데이터는 미국 소화기학회(ACG) 2024 연례 과학 회의에서 발표되었으며, 칼시메디카의 CEO인 레이첼 레헤니 박사와 CARPO 시험의 스티어링 위원회 의장인 로버트 서튼 교수에 의해 발표됐다.발표된 데이터는 고용량 및 중용량 Auxora 환자에서 새로운 심각한 호흡 부전의 발생률이 0%로 나타났으며, 저용량 Auxora 및 위약 환자와 비교했을 때 100%의 상대적 위험 감소(p = 0.0027)를 보였다.
